Monitoraggio dell'aderenza alla profilassi pre-esposizione (PrEP) mediante macchie di sangue essiccato (DOT-DBS)
Monitoraggio dell'aderenza alla PrEP mediante macchie di sangue essiccato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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San Francisco, California, Stati Uniti, 94102
- University of California San Francisco/San Francisco Department of Public Health
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Colorado
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Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
- University of Colorado Denver
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti 18-50 anni ambulatoriali. L'iscrizione riguarderà circa la metà delle donne e circa un terzo afroamericani e un terzo latini.
- Capacità di rispettare le procedure dello studio, comprese le visite di dosaggio osservate direttamente e la disponibilità e l'uso della tecnologia di streaming audio-video.
Criteri di esclusione:
- Impossibilità di dare il consenso informato
- Una lunghezza minima dei capelli del cuoio capelluto di 2 cm nella regione occipitale.
- Gravidanza o intenzione di rimanere incinta o riluttanza a usare il controllo delle nascite
- L'attuale allattamento al seno.
- Alto rischio di infezione da HIV-1 (ad esempio: sessualmente attivi con un partner infetto da HIV; uomini che hanno rapporti sessuali con uomini che potrebbero avere rapporti senza preservativo con partner infetti da HIV o partner di stato sconosciuto durante lo studio; maschi o femmine che scambiano sesso con denaro, alloggio o regali; uso attivo di stupefacenti per via endovenosa o negli ultimi 12 mesi; infezioni sessualmente trasmissibili di nuova diagnosi negli ultimi 6 mesi)
- Screening HIV+ ELISA positivo o sospetta infezione acuta da HIV secondo il parere del medico. (esempi di segni e sintomi di infezione acuta da HIV includono combinazioni di febbre, mal di testa, affaticamento, artralgia, vomito, mialgia, diarrea, faringite, eruzione cutanea, sudorazione notturna e adenopatia cervicale o inguinale)
- Test dell'antigene di superficie dell'epatite B (HBV) positivo allo screening
- Malattia psichiatrica attiva, condizione sociale o abuso di alcol / droghe che, secondo il parere degli investigatori, interferirebbero con i requisiti dello studio.
- Storia di fratture ossee non traumatiche e patologiche
- Tasso di filtrazione glomerulare (VFG, clearance della creatinina) < 60 ml/min (equazione MDRD).
- Proteine del dipstick urinario ≥ 2+
- Bilirubina totale e/o transaminasi epatiche (ALT e AST) ≥ 2,5 volte il limite superiore della norma
- Conta assoluta dei neutrofili ≤ 1.500/mm3, conta piastrinica ≤ 100.000/mm3 o emoglobina ≤ 10 g/dL.
- Condizione medica che altera la cinetica dei globuli rossi, comprese le emoglobinopatie o l'emolisi attiva.
- Qualsiasi valore di laboratorio o condizioni mediche non controllate che interferirebbero con le condizioni dello studio come malattie cardiache e/o cancro.
- Farmaci concomitanti controindicati (inclusi agenti sperimentali, aminoglicosidi, ganciclovir/valganciclovir, aciclovir/valaciclovir ad alte dosi croniche, ciclosporina, amfotericina B, foscarnet e cidofovir e prodotti con principi attivi uguali o simili ai farmaci in studio (Truvada®) incluso ATRIPLA ®, COMPLERA®, EMTRIVA®, VIREAD®; o farmaci contenenti lamivudina o adefovir, che sono analoghi stretti di Emtricitabina (FTC) e tenofovir, rispettivamente).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: 33%/67%
I partecipanti saranno randomizzati a una delle 6 sequenze costituite da due regimi di dosaggio osservati direttamente espressi come% della dose giornaliera di Truvada
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Truvada è una pillola combinata composta da tenofovir ed emtricitabina utilizzata nella PrEP
Altri nomi:
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Comparatore attivo: 33%/100%
I partecipanti saranno randomizzati a una delle 6 sequenze costituite da due regimi di dosaggio osservati direttamente espressi come% della dose giornaliera di Truvada
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Truvada è una pillola combinata composta da tenofovir ed emtricitabina utilizzata nella PrEP
Altri nomi:
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Comparatore attivo: 67%/33%
I partecipanti saranno randomizzati a una delle 6 sequenze costituite da due regimi di dosaggio osservati direttamente espressi come% della dose giornaliera di Truvada
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Truvada è una pillola combinata composta da tenofovir ed emtricitabina utilizzata nella PrEP
Altri nomi:
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Comparatore attivo: 67%/100%
I partecipanti saranno randomizzati a una delle 6 sequenze costituite da due regimi di dosaggio osservati direttamente espressi come% della dose giornaliera di Truvada
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Truvada è una pillola combinata composta da tenofovir ed emtricitabina utilizzata nella PrEP
Altri nomi:
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Comparatore attivo: 100%/33%
I partecipanti saranno randomizzati a una delle 6 sequenze costituite da due regimi di dosaggio osservati direttamente espressi come% della dose giornaliera di Truvada
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Truvada è una pillola combinata composta da tenofovir ed emtricitabina utilizzata nella PrEP
Altri nomi:
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Comparatore attivo: 100%/67%
I partecipanti saranno randomizzati a una delle 6 sequenze costituite da due regimi di dosaggio osservati direttamente espressi come% della dose giornaliera di Truvada
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Truvada è una pillola combinata composta da tenofovir ed emtricitabina utilizzata nella PrEP
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrazioni allo stato stazionario di TFV-DP per diversi schemi di dosaggio di Truvada
Lasso di tempo: Valutato ogni 2 settimane durante i periodi di somministrazione e allo stato stazionario, alla settimana 12 per il primo periodo di somministrazione e alla settimana 36 per il secondo periodo di somministrazione.
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Concentrazioni di TFV-DP nella DBS relative a regimi di dosaggio del 33%, 67%, 100% del dosaggio giornaliero.
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Valutato ogni 2 settimane durante i periodi di somministrazione e allo stato stazionario, alla settimana 12 per il primo periodo di somministrazione e alla settimana 36 per il secondo periodo di somministrazione.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Peter L Anderson, PharmD, University of Colorado, Denver
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Grant RM, Pellegrini M, Defechereux PA, Anderson PL, Yu M, Glidden DV, O'Neal J, Yager J, Bhasin S, Sevelius J, Deutsch MB. Sex Hormone Therapy and Tenofovir Diphosphate Concentration in Dried Blood Spots: Primary Results of the Interactions Between Antiretrovirals And Transgender Hormones Study. Clin Infect Dis. 2021 Oct 5;73(7):e2117-e2123. doi: 10.1093/cid/ciaa1160.
- Castillo-Mancilla J, Seifert S, Campbell K, Coleman S, McAllister K, Zheng JH, Gardner EM, Liu A, Glidden DV, Grant R, Hosek S, Wilson CM, Bushman LR, MaWhinney S, Anderson PL. Emtricitabine-Triphosphate in Dried Blood Spots as a Marker of Recent Dosing. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Oct 21;60(11):6692-6697. doi: 10.1128/AAC.01017-16. Print 2016 Nov.
- Anderson PL, Liu AY, Castillo-Mancilla JR, Gardner EM, Seifert SM, McHugh C, Wagner T, Campbell K, Morrow M, Ibrahim M, Buchbinder S, Bushman LR, Kiser JJ, MaWhinney S. Intracellular Tenofovir-Diphosphate and Emtricitabine-Triphosphate in Dried Blood Spots following Directly Observed Therapy. Antimicrob Agents Chemother. 2017 Dec 21;62(1):e01710-17. doi: 10.1128/AAC.01710-17. Print 2018 Jan.
- Ibrahim ME, Castillo-Mancilla JR, Yager J, Brooks KM, Bushman L, Saba L, Kiser JJ, MaWhinney S, Anderson PL. Individualized Adherence Benchmarks for HIV Pre-Exposure Prophylaxis. AIDS Res Hum Retroviruses. 2021 Jun;37(6):421-428. doi: 10.1089/AID.2020.0108. Epub 2020 Dec 10.
- Koss CA, Liu AY, Castillo-Mancilla J, Bacchetti P, McHugh C, Kuncze K, Morrow M, Louie A, Seifert S, Okochi H, MaWhinney S, Gandhi M, Anderson PL. Similar tenofovir hair concentrations in men and women after directly observed dosing of tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine: implications for preexposure prophylaxis adherence monitoring. AIDS. 2018 Sep 24;32(15):2189-2194. doi: 10.1097/QAD.0000000000001935.
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori della trascrittasi inversa
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Inibitori enzimatici
- Agenti anti-HIV
- Agenti antiretrovirali
- Tenofovir
- Emtricitabina
- Combinazione di farmaci Emtricitabina, Tenofovir disoproxil fumarato
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 13-0427
- U01AI106499 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
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