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Ruolo dell'endotelina-1 nella dilatazione mediata dal flusso (Endothelin)

10 giugno 2026 aggiornato da: University Hospital, Rouen

Ruolo dell'endotelina-1 nella mediazione della dilatazione mediata dal flusso delle arterie del condotto durante la stimolazione iperemica sostenuta

La disfunzione endoteliale delle arterie del condotto contribuisce all'aumento della morbilità e della mortalità cardiovascolare nei pazienti con ipertensione essenziale e appare sempre più come un obiettivo terapeutico indipendente. Abbiamo dimostrato in precedenza che oltre a una diminuzione della disponibilità di NO e di altri fattori vasodilatatori derivati ​​dall'endotelio, gli acidi epossieicosatrienoici, un aumento del vasocostrittore endotelina-1 (ET-1) può svolgere un ruolo nella fisiopatologia di questa disfunzione endoteliale. Infatti, le concentrazioni locali di endotelina-1 durante la dilatazione endotelio-dipendente dell'arteria radiale in risposta a un aumento sostenuto del flusso sanguigno sono diminuite significativamente nei controlli volontari sani ma non nei pazienti ipertesi. Questa mancanza di adattamento del sistema endotelinergico potrebbe essere dovuta a una ridotta clearance dell'endotelina-1 da parte dei recettori ETB endoteliali, potenziando l'azione vasocostrittrice dell'endotelina-1 mediata dall'attivazione del recettore ETA a livello muscolare. Tuttavia, per convalidare questa ipotesi, è necessario dimostrare il ruolo fisiologico del recettore ETA e dell'ETB nella dilatazione mediata dal flusso sostenuta delle arterie del condotto.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
8

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
    • Normandy
      • Rouen, Normandy, Francia, 76031
        • CHU - Hôpitaux de Rouen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio, caucasico, di età compresa tra 18 e 35 anni
  • Non fumatore
  • Frequenza cardiaca a riposo > 50 e <90 bpm
  • SBP <140 mmHg e DBP <90 mm Hg a riposo in posizione supina per 10 minuti
  • ECG normale

Criteri di esclusione:

  • Allergia nota
  • Intolleranza al trinitrato di glicerile
  • Intolleranza alla lidocaina
  • Storia familiare di ipertensione
  • Eccessivo consumo di alcol (più di 50 g / giorno)
  • Dipendenza o presunzione di uso illecito di droghe
  • Soggetto che rifiuta i prelievi di sangue per la sierologia dell'epatite B, C e HIV
  • Storia di malattia o anomalia psicologica o sensoriale che può impedire al soggetto di comprendere i requisiti per la partecipazione al protocollo o impedire di dare il consenso informato
  • Malattia metabolica o endocrina
  • Malattie immunologiche
  • Compromissione renale o epatica
  • Cardiopatia ischemica o ostruttiva
  • Malattia neoplastica
  • Malattia gastrointestinale
  • Malattie neurologiche , ipertensione endocranica , disturbi convulsivi
  • Abbuffate compulsive, bulimia, anoressia
  • Malattia psichiatrica grave
  • Presenza di un'anomalia clinicamente significativa nei test di laboratorio effettuati alla visita di inclusione.
  • HBs Ag, HCV Ab, Ac HIV 1 o HIV 2 positivi.
  • L'uso di qualsiasi farmaco nell'intervallo inferiore a 5 emivita, in particolare betabloccanti, sildenafil, cimetidina, amiodarone.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: BQ-788
Effetto di BQ-788 sull'entità della dilatazione mediata dal flusso sostenuto
Droga: BQ-788 e/o BQ-123
Sperimentale: BQ-123
Effetto di BQ-123 sull'entità della dilatazione mediata dal flusso sostenuto
Droga: BQ-788 e/o BQ-123
Sperimentale: BQ-788 + BQ-123
Effetto di BQ-788 + BQ-123 sull'entità della dilatazione mediata dal flusso sostenuto
Droga: BQ-788 e/o BQ-123

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetto del blocco del recettore ETB sulla dilatazione flusso-mediata
Lasso di tempo: Un'ora dopo l'infusione brachiale di BQ-788
Questo studio valuterà l'effetto del blocco del recettore ETB sull'entità della dilatazione flusso-mediata dell'arteria radiale in risposta al riscaldamento cutaneo distale in 8 soggetti sani. Il diametro dell'arteria radiale e il flusso sanguigno saranno misurati mediante ecotracking ad alta risoluzione accoppiato a Doppler.
Un'ora dopo l'infusione brachiale di BQ-788

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetto del blocco dei recettori ETA ed ETA/ETB sulla dilatazione flusso-mediata
Lasso di tempo: Un'ora dopo BQ-123 da solo o con infusione brachiale di BQ-788
Questo studio valuterà l'effetto del recettore ETA e del blocco combinato del recettore ETA/ETB sull'entità della dilatazione mediata dal flusso dell'arteria radiale in risposta al riscaldamento cutaneo distale in 8 soggetti sani. Il diametro dell'arteria radiale e il flusso sanguigno saranno misurati mediante ecotracking ad alta risoluzione accoppiato a Doppler.
Un'ora dopo BQ-123 da solo o con infusione brachiale di BQ-788
Effetto del blocco del recettore ETA e/o ETB sulla biodisponibilità di ET-1, NO e EET
Lasso di tempo: Un'ora dopo l'infusione brachiale di BQ-788 e/o BQ-123
Questo studio valuterà l'effetto del blocco di ETA e/o ETB sulle variazioni delle concentrazioni locali di ET-1, NO e EET durante la dilatazione mediata dal flusso sostenuta in 8 soggetti sani. A tale scopo, verranno prelevati campioni di sangue locale prima (34°C) e al termine del riscaldamento della pelle della mano (44°C). Il nitrito plasmatico, indicatore della disponibilità di NO, sarà quantificato mediante chemiluminescenza. Gli EET plasmatici saranno quantificati mediante LC-MS. Il plasma ET-1 sarà quantificato con un test immunologico.
Un'ora dopo l'infusione brachiale di BQ-788 e/o BQ-123

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University Hospital, Rouen

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Robinson JOANNIDES, Doctor, CHU - Hôpitaux de Rouen

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 marzo 2014

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2013/161/HP
  • 2013-004425-87 (Numero EudraCT)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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