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Valutazione economica della STIMulazione dei barocettori per il trattamento dell'ipertensione resistente (ESTIM-rHTN)

29 agosto 2022 aggiornato da: Pr Patrick ROSSIGNOL

Evaluation médico-économique de la Stimulation unilatérale du Sinus Carotidien Dans le Traitement de l'Hypertension artérielle résistante: Essai Multicentrique contrôlé, randomisé, Ouvert Avec évaluation d'efficacité Tensionnelle et de sécurité

Valutazione medico-economica (efficacia in termini di costi) della barostimolazione carotidea unilaterale con Barostim NeoTM rispetto alle cure abituali in pazienti con ipertensione resistente (studio multicentrico randomizzato, PROBE), seguito per 12 mesi, con un modello a vita.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
132

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Bordeaux, Francia
        • CHU de Bordeaux
      • Dinard, Francia
        • Hopital Arthur Gardiner
      • Grenoble, Francia
        • CHU de GRENOBLE
      • Lille, Francia
        • CHRU de Lille
      • Lyon, Francia
        • Hospices Civils de Lyon
      • Marseille, Francia
        • APHM
      • Nancy, Francia
        • CHRU de Nancy
      • Paris, Francia
        • HEGP
      • Paris, Francia, 75000
        • APHP -Hotel Dieu hospital
      • Paris, Francia
        • GH la Pitié Salpêtrière
      • Poitiers, Francia
        • CHU De Poitiers
      • Rennes, Francia, 35033
        • CHU de Rennes
      • Toulouse, Francia
        • CHU de Toulouse
      • Toulouse, Francia
        • Clinique Pasteur
      • Tours, Francia
        • CHRU de Tours

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Principali criteri di inclusione:

  • 18-85 anni uomini o donne
  • Ipertensione resistente su 4 farmaci incl. diuretici tiazidici o tiazidici a dosi appropriate + spironolattone (salvo intolleranza allo spironolattone)
  • Ipertensione essenziale documentata (bilan < 2 anni)
  • eGFR ≥ 30 ml/min/1,73 m2
  • Nessuna condizione carotidea associata a una controindicazione per l'uso di Barostim NeoTM

Principali criteri di esclusione:

  • Pazienti con ipertensione secondaria documentata, oltre all'apnea ostruttiva del sonno
  • Ipotensione ortostatica sintomatica
  • Pazienti con precedente sincope o infarto del miocardio, angina pectoris instabile o cerebrovascolare entro 3 mesi prima dell'inclusione
  • Paziente con diabete mellito di tipo 1
  • Paziente con fibrillazione atriale permanente
  • Paziente con circonferenza brachiale ≥ 46 cm
  • Paziente con BMI>45 kg/m2
  • Gravidanza, allattamento o pianificazione di una gravidanza entro 2 anni
  • Controindicazioni anatomiche dell'impianto NeoTM

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Stimolazione dei barocettori oltre alle migliori cure mediche
Stimolazione dei barocettori con Barostim Neo TM
Dispositivo: Stimolazione dei barocettori con Barostim Neo TM
Nessun intervento: Le migliori cure mediche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
PAS diurna al 12° mese (mmHg) misurata sull'ABPM, aggiustata sulla PAS al basale, utilizzata anche per calcolare il rapporto costo-efficacia incrementale (per identificare il costo aggiuntivo della barostimolazione carotidea unilaterale nella riduzione della PA rispetto alle cure abituali)
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PAS media 24 ore su ABPM (mmHg)
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi
Confronto con la cura abituale
6 e 12 mesi
PAS notturna media su ABPM (mmHg)
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi
Confronto con la cura abituale
6 e 12 mesi
PAD media 24 ore su ABPM (mmHg)
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi
Confronto con la cura abituale
6 e 12 mesi
PAD medio diurno su ABPM (mmHg)
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi
Confronto con la cura abituale
6 e 12 mesi
PAD notturna media su ABPM (mmHg)
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi
Confronto con la cura abituale
6 e 12 mesi
SBP occasionale (mmHg)
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi
Confronto con la cura abituale
6 e 12 mesi
DBP casuale (mmHg)
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi
Confronto con la cura abituale
6 e 12 mesi
PP casuale (mmHg)
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi
Confronto con la cura abituale
6 e 12 mesi
Velocità dell'onda del polso (m/s)
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi
Confronto con la cura abituale
6 e 12 mesi
Pressione del polso centrale (mmHg)
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi
Confronto con la cura abituale
6 e 12 mesi
Funzione e massa ventricolare sinistra all'ecocardiografia (g/m²)
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi
Confronto con la cura abituale
6 e 12 mesi
Evoluzione della funzione renale (eGFR - MDRD - ml/min/1.73 m²)
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi
Confronto con la cura abituale
6 e 12 mesi
Microalbuminuria (mg/mmol creatinina)
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi
Confronto con la cura abituale
6 e 12 mesi
Regime antipertensivo (Numero di farmaci antipertensivi)
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi
Confronto con la cura abituale
6 e 12 mesi
EuroQol5D (punteggio)
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi
Confronto con la cura abituale
6 e 12 mesi
Eventi cardiovascolari (numero di eventi)
Lasso di tempo: basale, 6 e 12 mesi
Confronto con la cura abituale
basale, 6 e 12 mesi
Rischio cardiovascolare globale (scala)
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi
Confronto con la cura abituale
6 e 12 mesi
Morbilità chirurgica
Lasso di tempo: 1 mese
Clavien Dindo Scale, morbilità 1 mese dopo l'intervento chirurgico
1 mese
eventi cerebrovascolari (numero di eventi)
Lasso di tempo: basale, 6 e 12 mesi
Confronto con la cura abituale
basale, 6 e 12 mesi
eventi renali (numero di eventi)
Lasso di tempo: basale, 6 e 12 mesi
Confronto con la cura abituale
basale, 6 e 12 mesi

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Costo della barostimolazione carotidea unilaterale inclusa la degenza ospedaliera
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 2 giorni
i partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 2 giorni
ICER: differenza di costo / differenza nella pressione arteriosa sistolica (SBP) in ufficio in mmHg
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
ICER/ICER: differenza di costo/differenza di QALY (sopravvivenza aggiustata per la qualità della vita basata sui dati degli studi clinici e sui risultati della modellazione) per la modellazione a vita
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Impatto sul budget (costo in euro)
Lasso di tempo: 4 anni
4 anni
Numero di visite ambulatoriali per la gestione dell'ipertensione in entrambi i gruppi
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Morbilità
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi
Tolleranza
6 e 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Pr Patrick ROSSIGNOL

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Patrick ROSSIGNOL, Prof, CHRU NANCY
  • Investigatore principale: Michel AZIZI, Prof, Aphp-Hegp

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
31 marzo 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
22 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
22 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 febbraio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 febbraio 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 agosto 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2014-A00632-45

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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