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Stimolazione a corrente continua transcranica ripetitiva biemisferica dopo l'ictus

23 novembre 2021 aggiornato da: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Modulazione biemisferica della corteccia motoria mediante stimolazione transcranica ripetitiva a corrente continua dopo l'ictus

La stimolazione biemisferica transcranica a corrente continua ripetitiva non invasiva (tDCS) può ripristinare l'equilibrio biemisferico post-ictus aumentando l'attività della corteccia perilesionale e sopprimendo l'inibizione anormale dall'emisfero non lesionale, e quindi migliorare i postumi della riabilitazione. In questo studio controllato randomizzato in doppio cieco, i ricercatori mirano a indagare se la tDCS biemisferica multisessione alla corteccia motoria primaria (M1) in combinazione con la terapia riabilitativa degli arti superiori abbia influenzato l'esito funzionale motorio, l'eccitabilità del circuito motorio ipsilesionale utilizzando la stimolazione magnetica transcranica. TMS) e misure di magnetoencefalografia (MEG).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Gli investigatori arruoleranno consecutivamente pazienti subacuti (2-6 settimane dopo l'insorgenza dell'ictus) con ictus sottocorticale ischemico monolaterale per la prima volta nel territorio dell'arteria cerebrale media con debolezza della mano da lieve a moderata. Tutti i soggetti saranno assegnati in modo casuale a ricevere tDCS biemisferico giornaliero (tDCS anodico a M1 ipsilesionale e tDCS catodico a M1 controlesionale con stimolazione 2 mA per 20 min) o tDCS sham giornaliero (uguale ma stimolazione per soli 30 secondi) con terapia fisica / occupazionale simultanea , per un totale di 10 sessioni. I cambiamenti nel punteggio della funzione motoria degli arti superiori (test di Fugl-Meyer e Action Research Arm test), l'eccitabilità corticospinale dalla stimolazione magnetica transcranica (TMS) e le oscillazioni sensomotorie dalla magnetoencefalografia (MEG) saranno valutate prima e dopo l'intervento, così come 3 mesi dopo l'ictus. Tutti i pazienti con ictus riceveranno tDCS e trattamenti medici e riabilitativi standard nel reparto di riabilitazione.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
32

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: I-Hui Lee, M.D., Ph.D.
  • Numero di telefono: 8109 + 886-2-28712121
  • Email: ihlee@vghtpe.gov.tw

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei city, Taiwan, 112
        • Reclutamento
        • Taipei Veterans General Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • i-hui Lee, MD, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 20-80 anni
  • Pazienti con primo ictus ischemico monolaterale con debolezza della mano da lieve a moderata controlaterale
  • La risonanza magnetica cerebrale ha confermato l'ictus sottocorticale nel territorio dell'arteria cerebrale media
  • Post-ictus 2-6 settimane con condizioni cliniche stabili

Criteri di esclusione:

  • Ictus con lesioni corticali
  • Contenenti impianti metallici (come elettrodi impiantati, pacemaker)
  • Sensibile o paura delle onde elettromagnetiche
  • Donne incinte
  • Storia di abuso di alcol o droghe
  • Storia di convulsioni o epilessia
  • Claustrofobia
  • Altre malattie significative o disturbi neuropsichiatrici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Vera stimolazione
Vera stimolazione biemisferica transcranica a corrente continua ripetitiva, anodica a M1 ipsilesionale mentre catodica a M1 controlesionale, ogni giorno 20 minuti per 20 sessioni
Dispositivo: Stimolazione biemisferica transcranica a corrente continua
Elettrodo tDCS 5x5 cm su C3 o C4 (sistema 10-20) con riabilitazione simultanea
Comparatore fittizio: Stimolazione fittizia
Stimolazione ripetitiva transcranica transcranica a corrente continua, come condizione di stimolazione sperimentale ma solo per 120 secondi
Dispositivo: Stimolazione biemisferica transcranica a corrente continua
Elettrodo tDCS 5x5 cm su C3 o C4 (sistema 10-20) con riabilitazione simultanea

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di Fugl-Meyer
Lasso di tempo: basale, variazione rispetto al basale dopo 2 settimane di intervento, variazione rispetto al basale a 3 mesi dall'ictus
scala della funzione del motore a corsa
basale, variazione rispetto al basale dopo 2 settimane di intervento, variazione rispetto al basale a 3 mesi dall'ictus

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test del braccio di ricerca d'azione
Lasso di tempo: basale, variazione rispetto al basale dopo 2 settimane di intervento, variazione rispetto al basale a 3 mesi dall'ictus
scala della funzione del motore a corsa
basale, variazione rispetto al basale dopo 2 settimane di intervento, variazione rispetto al basale a 3 mesi dall'ictus
Scala Rankin modificata
Lasso di tempo: basale, variazione rispetto al basale dopo 2 settimane di intervento, variazione rispetto al basale a 3 mesi dall'ictus
Disabilità globale post-ictus
basale, variazione rispetto al basale dopo 2 settimane di intervento, variazione rispetto al basale a 3 mesi dall'ictus
Connettività funzionale allo stato di riposo
Lasso di tempo: basale, variazione rispetto al basale dopo 2 settimane di intervento, variazione rispetto al basale a 3 mesi dall'ictus
Risonanza magnetica funzionale
basale, variazione rispetto al basale dopo 2 settimane di intervento, variazione rispetto al basale a 3 mesi dall'ictus
Potenziale evocato motorio
Lasso di tempo: basale, variazione rispetto al basale dopo 2 settimane di intervento, variazione rispetto al basale a 3 mesi dall'ictus
Test di stimolazione magnetica transcranica
basale, variazione rispetto al basale dopo 2 settimane di intervento, variazione rispetto al basale a 3 mesi dall'ictus
Soglia motoria attiva
Lasso di tempo: basale, variazione rispetto al basale dopo 2 settimane di intervento, variazione rispetto al basale a 3 mesi dall'ictus
Test di stimolazione magnetica transcranica
basale, variazione rispetto al basale dopo 2 settimane di intervento, variazione rispetto al basale a 3 mesi dall'ictus
Periodo di silenzio omolaterale
Lasso di tempo: basale, variazione rispetto al basale dopo 2 settimane di intervento, variazione rispetto al basale a 3 mesi dall'ictus
Test di stimolazione magnetica transcranica
basale, variazione rispetto al basale dopo 2 settimane di intervento, variazione rispetto al basale a 3 mesi dall'ictus
Inibizione intracorticale a breve intervallo
Lasso di tempo: basale, variazione rispetto al basale dopo 2 settimane di intervento, variazione rispetto al basale a 3 mesi dall'ictus
Test di stimolazione magnetica transcranica
basale, variazione rispetto al basale dopo 2 settimane di intervento, variazione rispetto al basale a 3 mesi dall'ictus
Ampiezza del picco ERD del compito motorio
Lasso di tempo: basale, variazione rispetto al basale dopo 2 settimane di intervento, variazione rispetto al basale a 3 mesi dall'ictus
magnetoencefalografia
basale, variazione rispetto al basale dopo 2 settimane di intervento, variazione rispetto al basale a 3 mesi dall'ictus
Ampiezza del picco ERS del compito motorio
Lasso di tempo: basale, variazione rispetto al basale dopo 2 settimane di intervento, variazione rispetto al basale a 3 mesi dall'ictus
magnetoencefalografia
basale, variazione rispetto al basale dopo 2 settimane di intervento, variazione rispetto al basale a 3 mesi dall'ictus

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2015

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 aprile 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
7 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
30 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 novembre 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2015-03-003C

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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