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Effetto dei probiotici sul metabolismo del glucosio e dei lipidi e sul microbiota intestinale nei pazienti con obesità

9 marzo 2017 aggiornato da: Huanlong Qin, Shanghai 10th People's Hospital

Effetto dei probiotici sul metabolismo del glucosio e dei lipidi e sul microbiota intestinale nei pazienti con obesità: uno studio controllato randomizzato, in doppio cieco

Lo scopo di questo studio è determinare se i probiotici saranno efficaci nel trattamento dell'obesità

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a valutare l'effetto dei probiotici sul miglioramento del metabolismo glucidico e lipidico, così come sul microbiota intestinale. I dati di base, 1 mese e 3 mesi saranno raccolti e analizzati per fornire alcuni suggerimenti sull'uso dei probiotici nel pratica clinica per i pazienti obesi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
100

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200072
        • Reclutamento
        • Shanghai 10th People's Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Shen Qu, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 60 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età 15-60 anni
  2. IMC≥28,0 kg/m2
  3. Accetta di collaborare al processo
  4. Fornitura di consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  1. Con malattie gastrointestinali croniche, grave deficienza immunitaria, intolleranza al lattosio
  2. Diabete
  3. Utilizzare antibiotici, agenti batteriostatici (es. berberina), farmaci ipolipemizzanti, antiacidi, bloccanti H2, inibitori della pompa protonica, corticosteroidi o ormoni sessuali
  4. Usa qualsiasi probiotico negli ultimi 3 mesi
  5. Costituzione allergica
  6. Partecipazione a qualsiasi altra sperimentazione clinica
  7. Non è stato in grado di insistere fino alla fine
  8. Donne in gravidanza e in allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Probiotici
i pazienti in questo braccio riceveranno probiotici con una dose di 2 g/die per 3 mesi.
Integratore alimentare: Probiotici
i pazienti in questo braccio riceveranno probiotici con una dose di 2 g/die per 3 mesi.
Comparatore placebo: Placebo
i pazienti in questo braccio riceveranno placebo con aspetto simile ai probiotici.
Integratore alimentare: Placebo
i pazienti in questo braccio riceveranno un intervento con placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
variazione rispetto al basale della glicemia a digiuno a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
la variazione della glicemia a digiuno sarà calcolata a 1 mese rispetto al basale
1 mese
variazione rispetto al basale della glicemia a digiuno a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
la variazione della glicemia a digiuno sarà calcolata a 3 mesi rispetto al basale
3 mesi
variazione rispetto al basale della variazione dell'emoglobina glicosilata a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
la variazione dell'emoglobina glicosilata sarà calcolata a 1 mese rispetto al basale
1 mese
variazione rispetto al basale della variazione dell'emoglobina glicosilata a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
la variazione dell'emoglobina glicosilata sarà calcolata a 3 mesi rispetto al basale
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamento rispetto al basale nel microbiota intestinale a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
studiare il cambiamento del microbiota dei campioni di feci a 1 mese rispetto al basale
1 mese
cambiamento rispetto al basale nel microbiota intestinale a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
studiare il cambiamento del microbiota dei campioni di feci a 3 mesi rispetto al basale
3 mesi
variazione rispetto al basale dei trigliceridi a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese
variazione rispetto al basale dei trigliceridi a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
variazione rispetto al basale del colesterolo a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese
variazione rispetto al basale del colesterolo a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
variazione rispetto al basale delle lipoproteine ​​ad alta densità a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese
variazione rispetto al basale delle lipoproteine ​​ad alta densità a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
variazione rispetto al basale delle lipoproteine ​​a bassa densità a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese
variazione rispetto al basale delle lipoproteine ​​a bassa densità a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
variazione rispetto al basale della transaminasi glutammico ossalacetica a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese
variazione rispetto al basale della transaminasi glutammico ossalacetica a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
variazione rispetto al basale delle transaminasi alcaline a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese
variazione rispetto al basale delle transaminasi alcaline a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
variazione rispetto al basale della fosfatasi alcalina a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese
variazione rispetto al basale della fosfatasi alcalina a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
variazione rispetto al basale della superossido dismutasi a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese
variazione rispetto al basale della superossido dismutasi a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
variazione rispetto al basale della proteina C-reattiva a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese
variazione rispetto al basale della proteina C-reattiva a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
variazione rispetto al basale di acido urico a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese
variazione rispetto al basale di acido urico a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
variazione rispetto al basale del fattore di necrosi tumorale-a a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese
variazione rispetto al basale del fattore di necrosi tumorale-a a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
variazione rispetto al basale dell'interleuchina-6 a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese
variazione rispetto al basale dell'interleuchina-6 a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
variazione rispetto al basale dell'interleuchina-8 a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese
variazione rispetto al basale dell'interleuchina-8 a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
variazione rispetto al basale dell'insulina a digiuno a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese
variazione rispetto al basale dell'insulina a digiuno a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
variazione rispetto al basale del peptide c a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese
variazione rispetto al basale del peptide c a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
variazione rispetto al basale della frazione di grasso viscerale a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese
variazione rispetto al basale della frazione di grasso viscerale a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
variazione rispetto al basale dell'età corporea a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese
variazione rispetto al basale dell'età corporea a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
variazione rispetto al basale della percentuale di grasso corporeo a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese
variazione rispetto al basale della percentuale di grasso corporeo a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Shanghai 10th People's Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Huanlong Qin, Shanghai 10th People's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2015

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 aprile 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 marzo 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • PTD02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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