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L'effetto del programma di esercizi di ciclismo sulle gambe a intensità bassa o moderata per gli individui con ictus subacuto

4 agosto 2016 aggiornato da: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Scarsa resistenza cardiopolmonare è osservata in soggetti con ictus acuto, anche in cronico. Inoltre, la scarsa forma fisica può ostacolare le attività della vita quotidiana, ridurre le attività del sistema autonomo e aumentare i rischi di recidiva, pertanto l'allenamento di resistenza cardiopolmonare dovrebbe essere incluso nel programma di riabilitazione della fase iniziale. L'allenamento ergocycling potrebbe migliorare la resistenza cardiopolmonare per le persone con ictus. Inoltre, l'allenamento a bassa intensità può aumentare la volontà ed è più sicuro dell'allenamento a intensità moderata. Tuttavia, è necessario valutare se l'allenamento con esercizi a bassa intensità può portare benefici sufficienti, rispetto all'allenamento con esercizi di intensità moderata. L'obiettivo dello studio è quello di confrontare i benefici dell'esercizio tra l'allenamento a bassa intensità e quello a intensità moderata, e quindi questi offrirebbero una prescrizione ottimale dell'esercizio e considerazioni nella pratica clinica.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Dopo aver dato il loro consenso firmato, i soggetti sarebbero stati assegnati in modo casuale al gruppo di controllo (riabilitazione tradizionale), al gruppo di esercizio a bassa intensità (riabilitazione tradizionale più allenamento a bassa intensità) o al gruppo di esercizio di intensità moderata (riabilitazione tradizionale più esercizio moderato -allenamento ad esercizi intensivi). La frequenza dell'esercizio fisico è di 2-6 volte a settimana, per un totale di 20 volte. Nei test di tolleranza all'esercizio al limite dei sintomi, i soggetti indossavano una maschera per la raccolta del gas e un elettrocardiogramma, e la bicicletta offriva un carico graduato preimpostato. Un terapista e un medico avrebbero monitorato il test. Per quanto riguarda la resistenza e l'impostazione del tempo all'interno di ogni esercizio fisico, è personalizzato in base ai risultati dei test di tolleranza all'esercizio nella linea di base e all'assegnazione. Inoltre, un terapista starebbe con il soggetto, monitorerebbe l'allenamento e misurerebbe la pressione sanguigna prima e dopo l'allenamento.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
90

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Miao-Ju Hsu, PHD
  • Numero di telefono: 2673 886-7-3121101
  • Email: mjhsu@kmu.edu.tw

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. il primo colpo in assoluto
  2. il periodo di insorgenza dell'ictus ischemico è più lungo di due settimane e meno di sei mesi, ei medici sono d'accordo con l'esercizio fisico
  3. emiplegia unilaterale
  4. nessun evidente deficit cognitivo. I punteggi di tre elementi nella scala dell'ictus del National Institutes of Health sono pari a zero
  5. essere disposti a partecipare a questo studio e dare il loro consenso

Criteri di esclusione:

  1. afasia
  2. problemi ortopedici (artrite grave), lesioni neurologiche (es. lesione del nervo periferico) che può interferire con il movimento dell'arto inferiore o non può stare seduto in modo indipendente
  3. con pacemaker, grave aritmia cardiaca o insufficienza cardiaca
  4. elettrocardiografia anormale a riposo, non è adatto per il test di tolleranza all'esercizio secondo la guida dell'American College of Sports Medicine, ad esempio il blocco atrioventricolare (blocco AV).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: controllo
solo riabilitazione tradizionale, nessun allenamento ergocycling
Sperimentale: il gruppo di esercizi a bassa intensità
riabilitazione tradizionale più l'allenamento con l'ergocycling a bassa intensità
Altro: il gruppo di esercizi a bassa intensità
Allenamento totale di 20 volte, frequenza 2-6 volte a settimana, totale 20 volte.
Sperimentale: il gruppo di esercizi di intensità moderata
riabilitazione tradizionale più l'allenamento con l'ergociclismo di intensità moderata
Altro: il gruppo di esercizi di intensità moderata
Allenamento totale di 20 volte, frequenza 2-6 volte a settimana, totale 20 volte.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valore modificato dei test di tolleranza all'esercizio con limite dei sintomi
Lasso di tempo: Basale, da 4 a 10 settimane per il completamento dell'esercizio, follow-up di un mese
Un medico e un terapista controllano il test. Vengono utilizzati ECG e self-report.
Basale, da 4 a 10 settimane per il completamento dell'esercizio, follow-up di un mese

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
alterata attività del sistema nervoso autonomo (ANS)
Lasso di tempo: Basale, da 4 a 10 settimane per il completamento dell'esercizio, follow-up di un mese
L'analisi nel dominio della frequenza (unità di misura dell'attività del SNA) viene utilizzata in due condizioni (seduto e calcolo matematico; 5 minuti/ogni condizione).
Basale, da 4 a 10 settimane per il completamento dell'esercizio, follow-up di un mese
Prova di camminata di 10 metri
Lasso di tempo: Basale, da 4 a 10 settimane per il completamento dell'esercizio, follow-up di un mese
Viene misurato il tempo di esecuzione dei 10 metri.
Basale, da 4 a 10 settimane per il completamento dell'esercizio, follow-up di un mese
punteggio modificato dell'indice di Barthel
Lasso di tempo: Basale, da 4 a 10 settimane per il completamento dell'esercizio, follow-up di un mese
Utilizzo del questionario sull'indice di Barthel
Basale, da 4 a 10 settimane per il completamento dell'esercizio, follow-up di un mese
punteggio modificato della scala della qualità della vita specifica per l'ictus (SSQOL)
Lasso di tempo: Basale, da 4 a 10 settimane per il completamento dell'esercizio, follow-up di un mese
Utilizzo del questionario SSQOL
Basale, da 4 a 10 settimane per il completamento dell'esercizio, follow-up di un mese
valore modificato del Fugl-Meyer Assessment Lower Extremity (FMA-LE)
Lasso di tempo: Basale, da 4 a 10 settimane per il completamento dell'esercizio, follow-up di un mese
Misura gli articoli di FMA-LE
Basale, da 4 a 10 settimane per il completamento dell'esercizio, follow-up di un mese
modificato il punteggio dell'Inventario della fatica multidimensionale
Lasso di tempo: Basale, da 4 a 10 settimane per il completamento dell'esercizio, follow-up di un mese
Utilizzo del questionario Multi-dimensional Fatigue Inventory
Basale, da 4 a 10 settimane per il completamento dell'esercizio, follow-up di un mese
prestazioni del ciclismo
Lasso di tempo: 4 settimane a 10 settimane per il completamento dell'esercizio
la potenza massima viene registrata continuamente da un chip della bici da allenamento durante ogni allenamento; 2-6 volte a settimana, allenamento totale 20 volte.
4 settimane a 10 settimane per il completamento dell'esercizio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Miao-Ju Hsu, PHD, Kaohsiung Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2016

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 agosto 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • KUMHIRB-F(II)-2016002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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