Trattamento del linfoma follicolare con terapia ad alte dosi e supporto con cellule staminali seguito da rituximab e interferone alfa
Trattamento del linfoma non-Hodgkin follicolare con terapia ad alte dosi e supporto con cellule staminali seguita da immunoterapia di consolidamento con rituximab e interferone alfa
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre, Odette Cancer Centre
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con 1-2 recidive di classificazione OMS centro follicolo NHL grado 1-2/3. I pazienti devono aver raggiunto almeno una PR rispetto al trattamento precedente.
- Revisione della patologia centrale prima della registrazione
- Ann Arbor stadio III o IV
- Malattia misurabile: definita come malattia documentata clinicamente o radiologicamente con almeno un sito misurabile bidimensionalmente mediante esame clinico, TC o RM eseguiti nelle 3 settimane precedenti l'arruolamento nello studio.
- Performance status ECOG <2.
- I pazienti possono aver ricevuto non più di 1 ciclo precedente (4 infusioni) di rituximab. La tempistica di rituximab deve superare i 12 mesi prima della registrazione. I pazienti devono aver dimostrato almeno una PR a rituximab se precedentemente somministrato.
- Consenso del paziente secondo i requisiti del comitato di sperimentazione umana istituzionale e universitario
- Adeguato test di funzionalità renale, epatica ed ematopoietica a meno che non si ritenga che i valori anormali siano dovuti al coinvolgimento con linfoma come definito da:
Hb> 85 ANC >1000/mm3 Piastrine >100.000/mm3 Siero/Bilirubina totale >=2 unità SI AST/ALT <2x Limite superiore della norma
Criteri di esclusione:
- Sierologia positiva per HIV
- Infezione incontrollata
- Gravidanza
- Metastasi del SNC
- Storia del disturbo psichiatrico
- Altro tumore maligno (tranne il cancro della pelle non melanoma)
- Malattia grave non maligna (ad esempio, insufficienza cardiaca congestizia o infezioni batteriche, virali o fungine attive non controllate) o altre condizioni che, a parere dello sperimentatore e/o dello sponsor, comprometterebbero altri obiettivi del protocollo.
- Chirurgia maggiore, diversa dalla chirurgia diagnostica, entro quattro settimane.
- Presenza di reattività dell'anticorpo anti-murino (HAMA). Questi risultati di laboratorio devono essere disponibili prima di ricevere il trattamento per quei pazienti
- che hanno ricevuto in precedenza proteine murine o pazienti che hanno allergie alle proteine murine.
- Malattia cardiaca di classe III o IV della New York Heart Association (vedere Appendice H, Valutazione clinica della capacità funzionale dei pazienti con malattie cardiache in relazione all'attività fisica ordinaria) o infarto del miocardio negli ultimi sei mesi.
- Trattamento con un farmaco sperimentale entro 30 giorni o cinque emivite (del farmaco in studio con l'emivita più lunga) prima dell'ingresso nello studio, quale dei due è più lungo.
- Precedente chemioterapia, immunoterapia, radioterapia o terapia sperimentale per il trattamento di altri tumori maligni ad eccezione del carcinoma cutaneo a cellule basali o squamose o carcinoma in situ della cervice negli ultimi 5 anni.
- Storia di reazioni allergiche a composti chimicamente correlati a Rituximab.
- Rifiuto di praticare la contraccezione se di potenziale riproduttivo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: braccio di trattamento
Trattamento di salvataggio con CHOP o DHAP seguito da terapia ad alte dosi e supporto con cellule staminali prima dell'immunoterapia di consolidamento con Rituximab e interferone alfa. . |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza (sopravvivenza globale)
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data del decesso o all'ultimo follow-up, se precedente, valutato fino a 116 mesi
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Sopravvivenza globale
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Dalla data di randomizzazione fino alla data del decesso o all'ultimo follow-up, se precedente, valutato fino a 116 mesi
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Sopravvivenza (sopravvivenza libera da progressione)
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data di recidiva o progressione della malattia, valutata fino a 116 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione
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Dalla data di randomizzazione fino alla data di recidiva o progressione della malattia, valutata fino a 116 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tossicità (Possibili eventi avversi correlati al trapianto)
Lasso di tempo: valutata semestralmente, dalla data di immatricolazione fino a 116 mesi
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Possibili eventi avversi correlati al trapianto come neoplasie secondarie, ipogammaglobulinemia e fibrosi polmonare
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valutata semestralmente, dalla data di immatricolazione fino a 116 mesi
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Malattia minima residua
Lasso di tempo: valutata semestralmente, dalla data di immatricolazione fino a 116 mesi
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Malattia occulta mediante analisi PCR dei riarrangiamenti t(14;18) o V(D)J specifici del paziente nel sangue periferico, nel midollo osseo e nelle raccolte di innesti di cellule staminali.
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valutata semestralmente, dalla data di immatricolazione fino a 116 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Neil Berinstein, MD, Sunnybrook Health Sciences Centre
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Malattie linfatiche
- Disturbi immunoproliferativi
- Linfoma non Hodgkin
- Linfoma
- Linfoma, follicolare
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Fattori immunologici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Interferoni
- Interferone-alfa
- Interferone-alfa-1b
- Rituximab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 089-2000
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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