Risposta glicemica e insulinemica all'avena macerata per una notte nel latte rispetto alla crema di riso in soggetti sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Toronto, Canada
- Glycemic Index Laboratories
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Donne di sesso maschile o non gravide, di età compresa tra 18 e 75 anni inclusi
- Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 20,00 e 34,99 kg/m² inclusi allo screening (visita 1).
- - Disponibilità a mantenere una dieta abituale, un modello di attività fisica e un peso corporeo per tutta la durata della prova e ad astenersi dal fumare per 12 ore prima di ogni visita.
- Disposto a mantenere l'attuale uso di integratori alimentari per tutta la durata del processo. Nei giorni del test, il soggetto accetta di non assumere integratori alimentari fino al licenziamento dai laboratori gastrointestinali. Il mancato rispetto comporterà una visita di prova riprogrammata.
- Glicemia sierica normale a digiuno (<7,0mmol/L capillare corrispondente a glicemia intera <6,3mmol/L).
- Disponibilità ad astenersi dal consumo di alcol ed evitare un'intensa attività fisica per 24 ore prima di tutte le visite di prova.
- Assenza di condizioni di salute che impedirebbero il soddisfacimento dei requisiti di studio come giudicato dallo Sperimentatore sulla base della storia medica.
- Comprensione delle procedure dello studio e disponibilità a fornire il consenso informato a partecipare allo studio e l'autorizzazione a rilasciare informazioni sanitarie protette pertinenti allo sperimentatore dello studio.
Criteri di esclusione:
- Mancato rispetto di uno qualsiasi dei criteri di inclusione
- Storia nota di AIDS, epatite, storia o presenza di malattie endocrine clinicamente importanti (incluso il diabete mellito di tipo 1 o di tipo 2), cardiovascolari (incluse, ma non limitate a, malattia aterosclerotica, storia di infarto del miocardio, malattia arteriosa periferica, ictus), disturbi polmonari, biliari o gastrointestinali.
- Uso di farmaci noti per influenzare il metabolismo dei carboidrati, inclusi, ma non limitati a bloccanti adrenergici, diuretici, tiazolidinedioni, metformina e corticosteroidi sistemici entro 4 settimane dalla visita di screening, o con qualsiasi condizione che potrebbe, secondo il parere del Dr. Wolever, il presidente di GI Testing, o: 1) rendere la partecipazione pericolosa per il soggetto o per altri, oppure 2) influenzare i risultati.
- Trauma maggiore o evento chirurgico entro 3 mesi dallo screening.
- Riluttanza o incapacità di rispettare le procedure sperimentali e di seguire le linee guida sulla sicurezza di GI Labs.
- Intolleranza, sensibilità o allergia note a qualsiasi ingrediente nei prodotti dello studio.
- Abitudini alimentari estreme, come giudicato dall'investigatore (es. dieta Atkins, diete iperproteiche, ecc.).
- Ipertensione non controllata (pressione arteriosa sistolica ≥160 mm Hg o pressione arteriosa diastolica ≥100 mm Hg come definita dalla pressione arteriosa media misurata allo screening.
- Variazione del peso corporeo >3,5 kg entro 4 settimane dalla visita di screening.
- Presenza di qualsiasi segno o sintomo di un'infezione attiva entro 5 giorni prima di qualsiasi visita di test. Se si verifica un'infezione durante il periodo dello studio, le visite di controllo devono essere riprogrammate fino a quando tutti i segni e i sintomi non si saranno risolti e qualsiasi trattamento (ad es. terapia antibiotica) è stata completata almeno 5 giorni prima di ogni visita di test.
- Storia di cancro nei due anni precedenti, ad eccezione del cancro della pelle non melanoma.
- Storia recente (entro 12 mesi dallo screening) o forte potenziale di abuso di alcol o sostanze. L'abuso di alcol è definito come > 14 drink a settimana (1 drink = 12 oz di birra, 5 oz di vino o 1,5 oz di alcolici).
- Esposizione a qualsiasi prodotto farmaceutico non registrato entro 30 giorni prima dello screening.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: SCIENZA BASILARE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Avena notturna
40 g di avena durante la notte
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Consumo di un cereale all'inizio di ogni visita
Altri nomi:
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PLACEBO_COMPARATORE: Crema Di Riso Ammollata
28,8 crema di riso
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Consumo di un cereale all'inizio di ogni visita
Altri nomi:
|
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PLACEBO_COMPARATORE: Crema di riso cotto
28,8 crema di riso cotta
|
Consumo di un cereale all'inizio di ogni visita
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Area incrementale sotto la curva glicemica
Lasso di tempo: 0-2 ore
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0-2 ore
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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aree incrementali sotto la curva della glicemia da 2-3 ore
Lasso di tempo: 2-3 ore
|
2-3 ore
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aree incrementali sotto la curva della glicemia da 0 a 3 ore
Lasso di tempo: 0-3 ore
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0-3 ore
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aree incrementali sotto la curva del siero insulinico 0-2 ore
Lasso di tempo: 0-2 ore
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0-2 ore
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aree incrementali sotto la curva del siero di insulina 2-3 ore
Lasso di tempo: 2-3 ore
|
2-3 ore
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aree incrementali sotto la curva del siero insulinico 0-3 ore
Lasso di tempo: 0-3 ore
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0-3 ore
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picchi di concentrazione e aumenti di picco di glucosio e insulina
Lasso di tempo: 0-3 ore
|
0-3 ore
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le concentrazioni e gli incrementi di glicemia e insulina in ogni punto temporale per un periodo di 3 ore
Lasso di tempo: 0-3 ore
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0-3 ore
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netAUC delle curve per sazietà, fame, desiderio di mangiare, consumo prospettico e appetito medio su 0-2 ore e 0-3 ore
Lasso di tempo: 0-2 ore e 0-3 ore
|
0-2 ore e 0-3 ore
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autovalutazioni di pienezza, fame, desiderio di mangiare, consumo potenziale e appetito medio in ogni momento tramite questionari
Lasso di tempo: 3 ore dopo il consumo
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3 ore dopo il consumo
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PEP-1610
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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