18F-Fluoroazomycin Arabinoside PET-CT nella diagnosi di tumori solidi nei pazienti

Criterio di inclusione:

• Pazienti con diagnosi istopatologica di tumore solido. Verranno presi in considerazione tutti i tumori solidi, ma verrà data priorità ai pazienti con masse mammarie, pancreatiche e colorettali.
• Il paziente deve avere un tumore solido con un asse corto maggiore o uguale a 1 cm (mediante TC, risonanza magnetica [MRI], ecografia o mammografia) per consentire un imaging PET affidabile.
• Un paziente che non ha ricevuto un trattamento sistemico o loco-regionale del tumore nell'ultimo mese.
• Capacità del soggetto, o del rappresentante legalmente autorizzato (LAR) se il paziente è ritenuto dal medico curante con compromissione cognitiva o discutibilmente compromessa in modo tale che la capacità del paziente di dare il consenso informato è discutibile, di comprendere e la disponibilità a firmare, un consenso informato scritto.
• Pazienti che non dovrebbero ricevere una terapia antitumorale prima del completamento delle sessioni di imaging.

Criteri di esclusione:

• Donne in gravidanza o in allattamento: le donne in gravidanza sono escluse da questo studio perché non sono noti gli effetti di [18F] FAZA in gravidanza. Verrà eseguito un test di gravidanza su urina o siero prima dell'arruolamento dopo aver ottenuto il consenso informato.
• L'allattamento deve essere sospeso per almeno due giorni dopo la somministrazione di [18F] FAZA alla madre, a causa del rischio sconosciuto ma potenziale di eventi avversi nei lattanti secondari alla somministrazione del radionuclide a una donna che allatta.
• Soggetti con controindicazioni all'uso di [18F] FAZA inclusa l'allergia confermata.
• Pazienti con un peso corporeo di 400 libbre o più, o un indice di massa corporea (BMI) che preclude il loro ingresso nel foro dello scanner PET/TC, perché i risultati saranno probabilmente compromessi nella qualità dell'immagine con TC, PET/TC e risonanza magnetica.
• Qualsiasi condizione medica aggiuntiva, grave malattia concomitante o altra circostanza attenuante che, secondo l'opinione dello sperimentatore, possa interferire in modo significativo con la compliance allo studio.