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Gli effetti dei segnali uditivi sulla meccanica dell'andatura nella malattia di Parkinson

9 novembre 2018 aggiornato da: University of North Carolina, Chapel Hill

Lo scopo di questo studio è determinare in che modo l'uso di segnali uditivi di un metronomo e musica a varie frequenze influisce sulla meccanica dell'andatura nelle persone con malattia di Parkinson quando si cammina sul terreno e su un tapis roulant.

Gli investigatori registreranno un totale di 40 partecipanti: 30 soggetti con una diagnosi di malattia di Parkinson (10 nello stadio 1, 10 nello stadio 2 e 10 nello stadio 3) e 10 soggetti sani.

I partecipanti completeranno 7 diverse condizioni di camminata su tapis roulant e condizioni di camminata in superficie mentre gli investigatori misurano la lunghezza del passo, la cadenza, la velocità dell'andatura e la variabilità del movimento.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
21

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

10 controlli sani e 30 soggetti con malattia di Parkinson (descritti in dettaglio di seguito - vedere criteri di inclusione/esclusione). I 30 soggetti con malattia di Parkinson saranno assegnati in 3 gruppi (10 con H&Y Stage 1, 10 con H&Y Stage 2 e 10 con H&Y Stage 3).

Criterio di inclusione:

  • Saranno inclusi in questo studio gli individui con una diagnosi di morbo di Parkinson (fatta da uno specialista in disturbi del movimento). Ulteriori criteri di inclusione includono: capacità autodichiarata di camminare >10 m fuori terra e di camminare su un tapis roulant per un totale di 14 minuti con pause di riposo se necessario, ed essere classificati come Fase 1, 2 o 3 su Hoehn e Yahr Scala poiché queste fasi hanno la massima indipendenza con la mobilità (Goetz et. al, 2004).

Criteri di esclusione:

  • I criteri di esclusione includono le fasi 4 e 5 di Hoehn e Yahr, malattie cardiorespiratorie/metaboliche non controllate (ad es. aritmia cardiaca, ipertensione o diabete non controllati, ipertensione ortostatica, enfisema cronico) o altri disturbi neurologici o ortopedici che possono influenzare la deambulazione. Gli investigatori escluderanno anche i partecipanti con gravi disturbi della comunicazione, che potrebbero impedire la comprensione dello scopo o delle procedure dello studio o l'incapacità di rispettare le procedure sperimentali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Camminare: Tapis roulant poi Overground
Camminare mentre si ricevono intervalli di segnali uditivi da un metronomo e musica. Test eseguiti utilizzando le impostazioni di velocità del metronomo normale, metronomo lento e veloce del metronomo, nonché i tempi della musica normale, della musica lenta e della musica veloce. I soggetti cammineranno anche senza segnali uditivi.
Altro: Metronomo Normale
I passi sono cronometrati con il ritmo del metronomo impostato sulla cadenza del soggetto
Altro: Metronomo lento
I passi sono cronometrati con il battito del metronomo impostato sull'85% della cadenza del soggetto
Altro: Metronomo veloce
I passi sono cronometrati con il battito del metronomo impostato al 115% della cadenza del soggetto
Altro: Musica Normale
I passi sono sincronizzati con il ritmo della musica da un ritmo coerente con la cadenza del soggetto
Altro: Musica lenta
I passi sono sincronizzati con il ritmo della musica da un ritmo coerente con l'85% della cadenza del soggetto
Altro: Musica veloce
I passi sono sincronizzati con il ritmo della musica da un ritmo coerente con il 115% della cadenza del soggetto
Altro: Nessun segnale acustico
I passi non sono cronometrati con alcun segnale uditivo.
Sperimentale: Camminata: in superficie, poi tapis roulant
Camminare mentre si ricevono intervalli di segnali uditivi da un metronomo e musica. Test eseguiti utilizzando le impostazioni di velocità del metronomo normale, metronomo lento e veloce del metronomo, nonché i tempi della musica normale, della musica lenta e della musica veloce. I soggetti cammineranno anche senza segnali uditivi.
Altro: Metronomo Normale
I passi sono cronometrati con il ritmo del metronomo impostato sulla cadenza del soggetto
Altro: Metronomo lento
I passi sono cronometrati con il battito del metronomo impostato sull'85% della cadenza del soggetto
Altro: Metronomo veloce
I passi sono cronometrati con il battito del metronomo impostato al 115% della cadenza del soggetto
Altro: Musica Normale
I passi sono sincronizzati con il ritmo della musica da un ritmo coerente con la cadenza del soggetto
Altro: Musica lenta
I passi sono sincronizzati con il ritmo della musica da un ritmo coerente con l'85% della cadenza del soggetto
Altro: Musica veloce
I passi sono sincronizzati con il ritmo della musica da un ritmo coerente con il 115% della cadenza del soggetto
Altro: Nessun segnale acustico
I passi non sono cronometrati con alcun segnale uditivo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lunghezza del passo
Lasso di tempo: L'intera durata di ciascuna condizione, circa 2 minuti ciascuna.
La lunghezza di ogni passo effettuato mentre si cammina su un tapis roulant o in superficie. È la distanza anteroposteriore da un piede all'altro al momento dell'appoggio del tallone misurata durante la deambulazione in ciascuna condizione.
L'intera durata di ciascuna condizione, circa 2 minuti ciascuna.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cadenza
Lasso di tempo: L'intera durata di ciascuna condizione, circa 2 minuti ciascuna.
Il numero di passi effettuati al minuto misurati mentre si cammina su un tapis roulant o fuori terra in ciascuna condizione.
L'intera durata di ciascuna condizione, circa 2 minuti ciascuna.
Velocità dell'andatura
Lasso di tempo: L'intera durata di ciascuna condizione, circa 2 minuti ciascuna.
La distanza percorsa in un periodo di tempo misurato (metri al secondo) mentre si cammina in superficie in ciascuna condizione.
L'intera durata di ciascuna condizione, circa 2 minuti ciascuna.
Variabilità del movimento
Lasso di tempo: L'intera durata di ciascuna condizione, circa 2 minuti ciascuna.
Il coefficiente di variazione delle misure spaziotemporali (tempo del passo e lunghezza del passo) mentre si cammina in superficie e su un tapis roulant in ciascuna condizione.
L'intera durata di ciascuna condizione, circa 2 minuti ciascuna.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of North Carolina, Chapel Hill

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Guneet Chawla, University of North Carolina, Chapel Hill
  • Cattedra di studio: Michael Lewek, PT, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 settembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 novembre 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 17-2089

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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