Miglioramento della guarigione dello sterno dopo cardiochirurgia: filo sternale vs ZIPFIX (Closure)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Nonostante un tempo più lungo per la guarigione ossea e il recupero funzionale, la sternotomia mediana è ancora l'approccio più comune in cardiochirurgia. La chiusura dello sterno è stata tradizionalmente il cerchiaggio con fili di acciaio inossidabile, tuttavia, sono stati sviluppati nuovi dispositivi di fissazione dello sterno per migliorare l'unione dello sterno. La fissazione rigida dello sterno, sebbene molto costosa, si è dimostrata superiore al cerchiaggio con filo metallico standard sia negli studi clinici che in quelli biomeccanici. Sebbene sia stato osservato un miglioramento della guarigione dello sterno con fissazione con placca rigida in uno studio controllato randomizzato in pazienti ad alto rischio, il tasso di complicanze della ferita con fissazione con placca era quasi il doppio di quello del cerchiaggio con filo, anche se non statisticamente significativo.
Un nuovo sistema di chiusura sternale denominato sistema ZIPFIX sternale (DePuySynthes, Companies of Johnson and Johnson, West Over, PA, USA) è un impianto polietere-etere-chetone biocompatibile sviluppato per una fissazione sternale rapida e affidabile dopo la sternotomia mediana. La prima serie di casi pubblicata utilizzava il sistema ZIPFIX sternale dimostrando un'effettiva stabilità sternale a 30 giorni. Un altro studio non ha dimostrato alcuna differenza significativa nell'incidenza di infezione della ferita sternale dopo il sistema ZIPFIX rispetto al cerchiaggio con filo standard, mentre Stelly et al., 2015 hanno dimostrato un rischio ridotto di infezione profonda della ferita sternale per i pazienti che utilizzano ZIPFIX. Il sistema ZIPFIX dimostra una maggiore resistenza al cedimento per fatica e presenta un'area di contatto impianto-osso più ampia rispetto ai fili in acciaio inossidabile, riducendo così il rischio di taglio osseo. Il posizionamento delle fascette viene eseguito in modo simile al cerchiaggio con filo metallico, quindi non influisce sul tempo per la chiusura dello sterno e l'addestramento.
L'obiettivo di questo studio è determinare se la ricostruzione dello sterno utilizzando il sistema ZIPFIX rispetto al cerchiaggio con filo metallico standard migliorerebbe la guarigione ossea, la funzione del paziente e diminuirebbe il dolore postoperatorio.
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Ontario
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Ottawa, Ontario, Canada, K1Y4W7
- Division of Cardiac Surgery
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età del paziente ≥ 18 anni
- Interventi cardiochirurgici programmati tra cui bypass coronarico, sostituzione della valvola aortica, sostituzione/riparazione della valvola mitrale o sostituzione dell'aorta ascendente.
- Paziente sottoposto a chirurgia elettiva o urgente
- Capacità di comprendere le procedure dello studio e di rispettarle per l'intera durata dello studio.
Criteri di esclusione:
- Pazienti sottoposti a cardiochirurgia urgente
- Insufficienza cardiaca congestizia grave (classe NYHA III o IV) al momento dell'arruolamento
- Precedente cardiochirurgia
- Pazienti sottoposti a inserimento di dispositivi di assistenza ventricolare o trapianto di cuore
- Pazienti con allergia nota ai metalli o allergia all'impianto ZIPFIX
- Pazienti che rifiutano il consenso
- Pazienti che non sono in grado di seguire le istruzioni postoperatorie
- Storia precedente di sanguinamento significativo che potrebbe ripresentarsi con la cardiochirurgia
- Demenza con un punteggio del Mini Mental Status Examination (MMSE) <20
- Malattia cardiaca extra che dovrebbe limitare la sopravvivenza a meno di 5 anni
- Gravidanza sospetta. A tutte le donne non chiaramente in menopausa verrà somministrato un test di gravidanza (urina o siero).
- Iscrizione contemporanea a un altro studio clinico
- Inaccessibilità geografica per le visite di controllo previste dal protocollo
- Detenuti o individui istituzionalizzati
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Fili d'acciaio
In questo braccio, i pazienti avranno lo sterno chiuso con fili d'acciaio.
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Controllo: i fili di acciaio (dispositivo) vengono selezionati per la chiusura sternale dopo l'intervento chirurgico.
Attualmente, la maggior parte dei pazienti sottoposti a sternotomia durante la cardiochirurgia ha lo sterno chiuso con fili di acciaio.
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Sperimentale: Sistema di chiusura sternale ZipFix (cavi in plastica)
In questo braccio, i pazienti avranno lo sterno chiuso con il sistema ZipFix.
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Trattamento: il sistema ZipFix (dispositivo) viene selezionato per la chiusura sternale dopo l'intervento chirurgico.
Questi cavi di plastica possono essere utilizzati anche per chiudere lo sterno durante l'intervento di bypass.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Guarigione dell'osso sternale
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
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Valutazione di come lo sterno sta guarendo, valutata tramite una scansione TC e classificata utilizzando una scala a 6 punti.
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3 mesi dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dolore postoperatorio
Lasso di tempo: Entro 1 settimana dall'intervento
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La valutazione soggettiva di un paziente del proprio dolore dopo l'intervento chirurgico.
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Entro 1 settimana dall'intervento
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Uso di stupefacenti
Lasso di tempo: Nei primi 6 mesi dopo l'intervento
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L'uso da parte di un paziente di antidolorifici narcotici.
Per valutare questa misura, verrà confrontata la proporzione di pazienti in ciascun gruppo che utilizzano farmaci antidolorifici narcotici.
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Nei primi 6 mesi dopo l'intervento
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Instabilità sternale
Lasso di tempo: Nei primi 6 mesi dopo l'intervento
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Valutazione clinica della stabilità dello sterno del paziente dopo l'intervento chirurgico
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Nei primi 6 mesi dopo l'intervento
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Infezione della ferita sternale
Lasso di tempo: Nei primi 6 mesi dopo l'intervento
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La presenza di infezione della ferita sternale dopo l'intervento chirurgico, confermata dalle colture della ferita
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Nei primi 6 mesi dopo l'intervento
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Costo
Lasso di tempo: Nei primi 6 mesi dopo l'intervento.
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Un'approssimazione del costo comparativo del sistema ZipFix rispetto ai fili sternali, che sarà approssimato confrontando la durata della degenza ospedaliera tra i gruppi; l'uso di antidolorifici narcotici tra i gruppi; e il tasso di infezione della ferita sternale tra i gruppi.
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Nei primi 6 mesi dopo l'intervento.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Karamlou T, Jacobs ML, Pasquali S, He X, Hill K, O'Brien S, McMullan DM, Jacobs JP. Surgeon and center volume influence on outcomes after arterial switch operation: analysis of the STS Congenital Heart Surgery Database. Ann Thorac Surg. 2014 Sep;98(3):904-11. doi: 10.1016/j.athoracsur.2014.04.093. Epub 2014 Jul 25.
- Kozower BD, Sheng S, O'Brien SM, Liptay MJ, Lau CL, Jones DR, Shahian DM, Wright CD. STS database risk models: predictors of mortality and major morbidity for lung cancer resection. Ann Thorac Surg. 2010 Sep;90(3):875-81; discussion 881-3. doi: 10.1016/j.athoracsur.2010.03.115.
- Raman J, Song DH, Bolotin G, Jeevanandam V. Sternal closure with titanium plate fixation--a paradigm shift in preventing mediastinitis. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2006 Aug;5(4):336-9. doi: 10.1510/icvts.2005.121863. Epub 2006 Apr 25.
- Pai S, Gunja NJ, Dupak EL, McMahon NL, Roth TP, Lalikos JF, Dunn RM, Francalancia N, Pins GD, Billiar KL. In vitro comparison of wire and plate fixation for midline sternotomies. Ann Thorac Surg. 2005 Sep;80(3):962-8. doi: 10.1016/j.athoracsur.2005.03.089.
- Losanoff JE, Basson MD, Gruber SA, Huff H, Hsieh FH. Single wire versus double wire loops for median sternotomy closure: experimental biomechanical study using a human cadaveric model. Ann Thorac Surg. 2007 Oct;84(4):1288-93. doi: 10.1016/j.athoracsur.2007.05.023.
- Losanoff JE, Collier AD, Wagner-Mann CC, Richman BW, Huff H, Hsieh Fh, Diaz-Arias A, Jones JW. Biomechanical comparison of median sternotomy closures. Ann Thorac Surg. 2004 Jan;77(1):203-9. doi: 10.1016/s0003-4975(03)01468-1.
- Song DH, Lohman RF, Renucci JD, Jeevanandam V, Raman J. Primary sternal plating in high-risk patients prevents mediastinitis. Eur J Cardiothorac Surg. 2004 Aug;26(2):367-72. doi: 10.1016/j.ejcts.2004.04.038.
- Grapow MT, Melly LF, Eckstein FS, Reuthebuch OT. A new cable-tie based sternal closure system: description of the device, technique of implantation and first clinical evaluation. J Cardiothorac Surg. 2012 Jun 25;7:59. doi: 10.1186/1749-8090-7-59.
- Melly L, Gahl B, Meinke R, Rueter F, Matt P, Reuthebuch O, Eckstein FS, Grapow MT. A new cable-tie-based sternal closure device: infectious considerations. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2013 Aug;17(2):219-23; discussion 223-4. doi: 10.1093/icvts/ivt183. Epub 2013 Apr 26.
- Stelly MM, Rodning CB, Stelly TC. Reduction in deep sternal wound infection with use of a peristernal cable-tie closure system: a retrospective case series. J Cardiothorac Surg. 2015 Nov 14;10:166. doi: 10.1186/s13019-015-0378-7.
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Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato
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Ultimo verificato
Ultimo verificato
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Altri numeri di identificazione dello studio
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- 20160921
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