Uno studio di fattibilità e sicurezza dell'immunoterapia con cellule CAR-T CD19 e CD22 a doppia specificità per la leucemia CD19+CD22+
Terapia adottiva per la leucemia pediatrica e dei giovani adulti (PLAT)-05: studio di fase 1 di fattibilità e sicurezza dell'immunoterapia con cellule CAR-T CD19 e CD22 a doppia specificità per la leucemia CD19+CD22+
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Colleen Annesley, MD
- Numero di telefono: 206-987-2106
- Email: CBDCIntake@seattlechildrens.org
Luoghi di studio
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3V4
- Children's and Women's Health Centre of British Columbia
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California
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90027
- Children's Hospital Los Angeles
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District of Columbia
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Washington D.C., District of Columbia, Stati Uniti, 20010
- Children's National Medical Center
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-
Indiana
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Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
- Riley Hospital for Children
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-
Washington
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Seattle, Washington, Stati Uniti, 98105
- Seattle Children's Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Primi 2 soggetti: soggetti maschi e femmine di età ≥18 e <27 anni (al 16/02/18 sono stati arruolati e trattati i primi 2 soggetti); soggetti successivi <31 anni.
- Diagnosi di leucemia CD19+22+
Stato della malattia:
- Se post HCT allogenico: recidiva confermata di leucemia CD19+CD22+ definita come almeno lo 0,01% di malattia dopo HCT allogenico
- In caso di recidiva/stato refrattario senza precedenti di HCT allogenico, uno dei seguenti:
- Seconda o maggiore recidiva midollare, con o senza malattia extramidollare
- Prima recidiva midollare alla fine del primo mese o reinduzione con midollo con almeno lo 0,01% di blasti per morfologia e/o MPF
- Refrattario primario definito come blasti superiori al 5% mediante flusso multiparametrico dopo almeno 2 regimi di induzione separati.
- - Il soggetto ha indicazione per HCT ma è stato ritenuto non idoneo, inclusa MRD persistente prima dell'HCT
- Asintomatico dal coinvolgimento del sistema nervoso centrale, se presente, e secondo il parere del ricercatore principale con una ragionevole aspettativa che il carico di malattia possa essere controllato nell'intervallo tra l'arruolamento e l'infusione di cellule T. I soggetti con deterioramento neurologico significativo non saranno idonei per l'infusione di cellule T fino a quando non si saranno stabilizzati.
- Libero dalla GVHD attiva e dalla terapia GVHD immunosoppressiva per 4 settimane prima dell'arruolamento
- Punteggio delle prestazioni Lansky o Karnofsky di almeno 50
- Aspettativa di vita di almeno 8 settimane
- Recuperato dagli effetti tossici acuti di tutte le precedenti chemioterapie, immunoterapie e radioterapie
- Almeno 7 giorni dopo l'ultima somministrazione di chemioterapia (esclusa la chemioterapia di mantenimento intratecale)
- Almeno 7 das dopo l'ultima somministrazione sistemica di corticosteroidi (a meno che non sia previsto un dosaggio sostitutivo fisiologico)
- Nessuna precedente terapia cellulare geneticamente modificata ancora rilevabile o viroterapia
- Adeguata funzionalità degli organi
- Valori di laboratorio adeguati
- Disponibilità a partecipare a un follow-up a lungo termine fino a 15 anni, se arruolati nello studio e sottoposti a infusione di cellule T
- I pazienti in età fertile/paterna devono accettare di utilizzare una contraccezione altamente efficace dal momento dell'infusione iniziale di cellule T fino a 12 mesi dopo l'ultima infusione di cellule T
Criteri di esclusione:
- Presenza di disfunzione attiva del SNC clinicamente significativa
- Incinta o allattamento
- Incapace di tollerare la procedura di aferesi
- Presenza di tumore maligno attivo diverso dalla leucemia CD19+CD22+
- Presenza di infezione grave attiva
- Presenza di qualsiasi condizione medica concomitante che, a parere del ricercatore principale, impedirebbe al paziente di sottoporsi alla terapia specificata dal protocollo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: CAR v1 specifico per CD19 e CD22 derivato dal paziente
CAR CD19-specifiche derivate dal paziente che esprimono anche un HER2t e cellule CAR-T specifiche per CD22 che esprimono anche un EGFRt
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CAR CD19-specifiche derivate dal paziente che esprimono anche un HER2t e cellule CAR-T specifiche per CD22 che esprimono anche un EGFRt
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Sperimentale: CAR v2 specifico per CD19 e CD22 derivato dal paziente
CAR CD19-specifiche derivate dal paziente che esprimono anche un HER2t e cellule CAR-T specifiche per CD22 che esprimono anche un EGFRt
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CAR CD19-specifiche derivate dal paziente che esprimono anche un HER2t e cellule CAR-T specifiche per CD22 che esprimono anche un EGFRt
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Saranno valutati gli eventi avversi associati a una o più infusioni di prodotti CAR T-cell
Lasso di tempo: 30 giorni
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Verranno riassunti il tipo, la frequenza, la gravità e la durata degli eventi avversi
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30 giorni
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Verrà valutato il numero di prodotti CAR T-cell prodotti e infusi con successo e senza successo
Lasso di tempo: 28 giorni
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Proporzione di prodotti fabbricati e infusi con successo
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28 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Colleen Annesley, MD, Seattle Children's Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Singh N. Modified T cells as therapeutic agents. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2021 Dec 10;2021(1):296-302. doi: 10.1182/hematology.2021000262.
- Johnson AJ, Wei J, Rosser JM, Kunkele A, Chang CA, Reid AN, Jensen MC. Rationally Designed Transgene-Encoded Cell-Surface Polypeptide Tag for Multiplexed Programming of CAR T-cell Synthetic Outputs. Cancer Immunol Res. 2021 Sep;9(9):1047-1060. doi: 10.1158/2326-6066.CIR-20-0470. Epub 2021 Jul 9.
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Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
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Altri numeri di identificazione dello studio
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- PLAT-05
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