Dexmedetomidina a basso dosaggio e delirio dopo cardiochirurgia (LOWDEXDEL)
La DEXmedetomidina a bassa dose dopo la separazione del bypass cardiopolmonare riduce l'incidenza di DELirium: uno studio randomizzato in doppio cieco controllato con placebo (studio LOWDEXDEL)
Il delirium dopo la cardiochirurgia può verificarsi fino al 50% dei pazienti ed è stato dimostrato che è significativamente associato a un aumento della morbilità e della mortalità. L'età avanzata è un fattore di rischio significativo del delirio.
Numerosi studi hanno dimostrato che la sedazione con alte dosi di Dexmedetomidina in terapia intensiva riduce l'incidenza del delirio postoperatorio. D'altra parte studi sugli animali hanno mostrato effetti neuroprotettivi della dexmedetomidina mediante la stimolazione degli alfa2A-adrenocettori.
Non è chiaro se la somministrazione di una bassa dose di dexmedetomidina in cardiochirurgia possa avere effetti neuroprotettivi stimolando i recettori alfa 2A e come tale ridurrebbe l'incidenza del delirio postoperatorio.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il delirio postoperatorio (PD) è un problema comune nei pazienti cardiochirurgici. La sua incidenza varia tra gli studi e può raggiungere fino al 50% dei pazienti. La malattia di Parkinson è associata ad un aumento della morbilità e della mortalità. La sua presenza è la risultante tra i fattori predisponenti ei fattori precipitanti. L'età sembra essere un fattore predisponente significativo. A questo proposito la fisiopatologia del PD non è ancora del tutto compresa. Ci sono diversi meccanismi ipotetici per lo sviluppo del PD. La prima ipotesi è l'ischemia cerebrale e la rottura del BBB. La seconda ipotesi è la neuroinfiammazione. I mediatori pro-infiammatori periferici rilasciati in particolare durante l'intervento chirurgico interagirebbero con il cervello. Altrimenti c'è il problema della privazione/frammentazione del sonno nei pazienti ricoverati in ospedale.
La dexmedetomidina è un recettore alfa2-adrenergico potente e più selettivo rispetto alla clonidina. Gli studi hanno dimostrato che ha azioni neuroprotettive e antinfiammatorie.
Numerosi studi, inclusi studi in cardiochirurgia, hanno mostrato una ridotta incidenza di delirio quando la dexmedetomidina è stata utilizzata come sedativo in terapia intensiva rispetto ad altri sedativi che agiscono sui recettori GABA. Tuttavia, in questi studi sono state utilizzate dosi elevate di dexmedetomidina per periodi fino a 24 ore. La dexmedetomidina è stata avviata in terapia intensiva e non è stata confrontata in doppio cieco con il placebo. In un recente studio randomizzato in doppio cieco controllato con placebo, una dose molto bassa di dexmedetomidina ha ridotto l'insorgenza di PD rispetto al placebo. Tuttavia questo studio è stato condotto in pazienti non cardiaci. Inoltre i pazienti sono stati inclusi dopo il loro arrivo in terapia intensiva, il che significa che quei pazienti che erano stati intubati al loro arrivo in terapia intensiva non sono stati inclusi. E ancora una volta il farmaco in studio è stato avviato solo dopo l'arrivo in terapia intensiva.
Lo scopo di questo studio è chiarire se la somministrazione di Dexmedetomidina a basso dosaggio potrebbe ridurre l'incidenza di PD nei pazienti anziani sottoposti a cardiochirurgia. L'ipotesi è che la dexmedetomidina a basse dosi, stimolando solo gli adrenorecettori alfa2A, avrebbe effetti neuroprotettivi e come tale diminuirebbe l'incidenza del morbo di Parkinson. La dexmedetomidina avrebbe anche effetti antinfiammatori ed effetti sulla qualità del sonno. Entrambi i meccanismi avrebbero un ruolo nella fisiopatologia del morbo di Parkinson.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
-
Brussels, Belgio, 1200
- Cliniques Universitaires Saint Luc
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti sottoposti a cardiochirurgia con bypass cardiopolmonare
Criteri di esclusione:
- Disfunzione epatica (test di funzionalità epatica 3 volte il valore normale)
- Terapia sostitutiva renale preoperatoria
- Delirio preoperatorio
- Chirurgia d'urgenza che non consente la valutazione neurologica mediante MMSE
- Cardiochirurgia mini invasiva
- Pazienti che non parlano francese
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Dexmedetomidina
La dexmedetomidina verrà somministrata a 0,4 ug/kg/h (5 ml/h) a partire dalla chiusura del torace e proseguita per 10 ore.
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La dexmedetomidina verrà avviata a 5 ml/h mentre il paziente è ancora in sala operatoria.
Il paziente verrà trasferito in terapia intensiva con un regime sedativo a base di propofol.
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Comparatore placebo: Placebo
NaCl 0,9% verrà somministrato a 5 ml/h a partire dalla chiusura del torace e continuato per 10 ore.
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Verrà avviata un'infusione continua di NaCL 0,9% a 5 ml/h mentre il paziente è ancora in sala operatoria.
Il paziente verrà trasferito in terapia intensiva con un regime sedativo a base di propofol.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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L'incidenza del delirio
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 30 giorni
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L'incidenza del delirio rilevato mediante CAM-ICU e CAM
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 30 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di giorni trascorsi in delirio
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 30 giorni
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Numero totale di giorni in stato di delirio
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 30 giorni
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Degenza in terapia intensiva
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 30 giorni
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La durata dei giorni di ricovero in terapia intensiva e in ospedale
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 30 giorni
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Dose totale di analgesici
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 30 giorni
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Dose totale di analgesici utilizzati in terapia intensiva
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 30 giorni
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Dose totale di vasopressori
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 30 giorni
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Dose totale di vasopressori utilizzati in terapia intensiva
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 30 giorni
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Necessità di pacemaker
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 30 giorni
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Numero di pazienti che necessitano di stimolazione esterna
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 30 giorni
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Degenza ospedaliera
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 30 giorni
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La durata dei giorni ricoverati in ospedale
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 30 giorni
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Sedativi a dose totale
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 30 giorni
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Dose totale di sedativi utilizzati in terapia intensiva
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 30 giorni
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Dose totale di agenti inotropi
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 30 giorni
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Dose totale di agenti inotropi utilizzati in terapia intensiva
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 30 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Mona Momeni, MD,PhD, Cliniques Universitaires Saint-Luc
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Tasdogan M, Memis D, Sut N, Yuksel M. Results of a pilot study on the effects of propofol and dexmedetomidine on inflammatory responses and intraabdominal pressure in severe sepsis. J Clin Anesth. 2009 Sep;21(6):394-400. doi: 10.1016/j.jclinane.2008.10.010.
- Su X, Meng ZT, Wu XH, Cui F, Li HL, Wang DX, Zhu X, Zhu SN, Maze M, Ma D. Dexmedetomidine for prevention of delirium in elderly patients after non-cardiac surgery: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2016 Oct 15;388(10054):1893-1902. doi: 10.1016/S0140-6736(16)30580-3. Epub 2016 Aug 16.
- Shehabi Y, Grant P, Wolfenden H, Hammond N, Bass F, Campbell M, Chen J. Prevalence of delirium with dexmedetomidine compared with morphine based therapy after cardiac surgery: a randomized controlled trial (DEXmedetomidine COmpared to Morphine-DEXCOM Study). Anesthesiology. 2009 Nov;111(5):1075-84. doi: 10.1097/ALN.0b013e3181b6a783.
- Djaiani G, Silverton N, Fedorko L, Carroll J, Styra R, Rao V, Katznelson R. Dexmedetomidine versus Propofol Sedation Reduces Delirium after Cardiac Surgery: A Randomized Controlled Trial. Anesthesiology. 2016 Feb;124(2):362-8. doi: 10.1097/ALN.0000000000000951.
- Paris A, Mantz J, Tonner PH, Hein L, Brede M, Gressens P. The effects of dexmedetomidine on perinatal excitotoxic brain injury are mediated by the alpha2A-adrenoceptor subtype. Anesth Analg. 2006 Feb;102(2):456-61. doi: 10.1213/01.ane.0000194301.79118.e9.
- Maier C, Steinberg GK, Sun GH, Zhi GT, Maze M. Neuroprotection by the alpha 2-adrenoreceptor agonist dexmedetomidine in a focal model of cerebral ischemia. Anesthesiology. 1993 Aug;79(2):306-12. doi: 10.1097/00000542-199308000-00016.
- Jiang L, Hu M, Lu Y, Cao Y, Chang Y, Dai Z. The protective effects of dexmedetomidine on ischemic brain injury: A meta-analysis. J Clin Anesth. 2017 Aug;40:25-32. doi: 10.1016/j.jclinane.2017.04.003. Epub 2017 Apr 17.
- Momeni M, Khalifa C, Lemaire G, Watremez C, Tircoveanu R, Van Dyck M, Kahn D, Rosal Martins M, Mastrobuoni S, De Kerchove L, Zango SH, Jacquet LM. Propofol plus low-dose dexmedetomidine infusion and postoperative delirium in older patients undergoing cardiac surgery. Br J Anaesth. 2021 Mar;126(3):665-673. doi: 10.1016/j.bja.2020.10.041. Epub 2020 Dec 24.
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Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
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Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Malattie del sistema nervoso
- Manifestazioni neurologiche
- Confusione
- Manifestazioni neurocomportamentali
- Disturbi neurocognitivi
- Delirio
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti adrenergici
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Analgesici, non narcotici
- Agonisti del recettore adrenergico alfa-2
- Alfa-agonisti adrenergici
- Agonisti adrenergici
- Ipnotici e sedativi
- Dexmedetomidina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2017/24JUL/374
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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Prove cliniche su Procedure cardiochirurgiche
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NCT07247435Non ancora reclutamentoCardiac CT TOF
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NCT03544164CompletatoAdvanced Cardiac Life Support, rianimazione cardiopolmonare, volume corrente, ventilazione manuale
Prove cliniche su Dexmedetomidina
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NCT07149168Completato
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NCT07166614CompletatoBradicardia | Ipossiemia | Depressione respiratoria | Ipotensione indotta da farmaci
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NCT06793150CompletatoDisfunzione cognitiva | Anestesia senza oppioidi
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NCT07084753Non ancora reclutamentoDolore postoperatorio | PONV | Analgesia postoperatoria | Pazienti obesi | Blocco paravertebrale toracico | Anestesia senza oppioidi | Gestione del dolore non oppioide | Chirurgia bariatrica (gastrectomia con manica) | Dolore chirurgico bariatrico