Efficacia e sicurezza sul controllo della frequenza cardiaca con ivabradina sullo shock cardiogeno (ES-FISH)
Efficacia e sicurezza sul controllo della frequenza cardiaca con ivabradina sullo shock cardiogeno (ES-FISH)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Marcelo Sanmartín Fernández, PhD
- Numero di telefono: +34 91 336 80 00
- Email: msanfer@me.com
Luoghi di studio
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Madrid, Spagna, 28034
- Hospital Universitario Ramon y Cajal
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età ≥ 18 anni, con insufficienza cardiaca acuta dovuta a disfunzione sistolica del ventricolo sinistro (LVEF ≤ 40%) in ritmo sinusale, FC basale ≥ 90 bpm, con segni di bassa perfusione periferica con indicazione al trattamento con inotropi per via endovenosa (catecolamine: dobutamina, adrenalina , dopamina o noradrenalina) e ricoverato in Terapia Intensiva Cardiologica.
- Trattamento farmacologico e situazione emodinamica stabile nelle 4 ore precedenti l'inclusione.
- Pressione di cuneo polmonare ≥ 18 mm Hg e pressione arteriosa sistolica > 90 mm Hg.
- Firma del paziente sul modulo di consenso.
Criteri di esclusione:
- Precedente trattamento con ivabradina (<48 ore).
- Ipersensibilità nota all'ivabradina.
- Ritmo cardiaco diverso dal ritmo sinusale.
- Ritmo cardiaco instabile a causa di fibrillazione atriale parossistica o flutter atriale, battiti prematuri ventricolari o sopraventricolari molto frequenti, tachicardia ventricolare, blocco atrioventricolare (AV) di 2° o 3° grado.
- Grave insufficienza renale cronica (velocità di filtrazione glomerulare stimata ≤15 ml/min) o in trattamento cronico con dialisi.
- Intervallo QT superiore a 450 ms.
- Sepsi come probabile meccanismo di tachicardia e ipotensione.
- Necessità di cardiochirurgia urgente, pianificata entro 72 ore dall'eventuale inclusione.
- Grave stenosi aortica o grave malattia valvolare che richiede correzione chirurgica.
- Il paziente non deve aver ricevuto un bolo endovenoso di furosemide immediatamente prima della valutazione emodinamica basale.
- Grave insufficienza epatica.
- Il paziente non deve partecipare a un'altra sperimentazione clinica.
- Uso concomitante di potenti inibitori del CYP3A4.
- Anemia acuta o ipovolemia non corretta.
- Gravidanza.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Ivabradina
Farmaco: Ivabradina Compresse orali 2,5 mg Dose: 10-15 mg/giorno Durata: 30 giorni
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La dose target è da 10 a 15 mg/die, somministrata per via orale in due dosi
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ALTRO: Standard di sicurezza
Il farmaco in studio verrà confrontato con il trattamento standard di cura
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Il farmaco in studio verrà confrontato con lo standard del trattamento Care
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazioni rispetto al basale della pressione polmonare di cuneo e della gittata cardiaca dopo trattamento di 24 ore con ivabradina o trattamento standard di cura.
Lasso di tempo: 24 ore
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Riduzione della pressione di incuneamento polmonare rispetto al basale in entrambi i bracci di trattamento (braccio con ivabradina rispetto al trattamento standard di cura misurato con catetere flottante a palloncino di Swan Ganz)
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24 ore
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Bradicardia grave
Lasso di tempo: 24 ore
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-Sviluppo di bradicardia eccessiva definita come frequenza cardiaca (FC) <50 battiti al minuto
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24 ore
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Aritmie
Lasso di tempo: 24 ore
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Nuova insorgenza di aritmie ventricolari o fibrillazione atriale
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24 ore
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Ipotensione
Lasso di tempo: 24 ore
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Ipotensione, definita come pressione arteriosa sistolica <90 mmHg
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24 ore
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Tempo di sospensione dei farmaci vasoattivi
Lasso di tempo: 30 giorni
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-Tempo alla sospensione delle catecolamine in entrambi i bracci di trattamento (giorni)
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30 giorni
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Tempo che necessita di ventilazione meccanica invasiva
Lasso di tempo: 30 giorni
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Tempo di ventilazione meccanica (invasiva) dopo l'inizio del trattamento con ivabradina/controllo.
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30 giorni
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Peptide natriuretico di tipo B (BNP)
Lasso di tempo: 30 giorni
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Valori misurati del peptide natriuretico di tipo B (BNP) a 30 giorni
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30 giorni
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Frazione di eiezione ventricolare sinistra
Lasso di tempo: 30 giorni
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Variazione della frazione di eiezione del ventricolo sinistro rispetto al basale in entrambi i bracci di trattamento (%)
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30 giorni
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Mortalità cardiovascolare
Lasso di tempo: 30 giorni
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Mortalità per cause cardiovascolari
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30 giorni
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Mortalità totale
Lasso di tempo: 30 giorni
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Mortalità per qualsiasi causa
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30 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Marcelo Sanmartín Fernández, PhD, Hospital Universitario Ramon y Cajal
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Tardif JC, Ford I, Tendera M, Bourassa MG, Fox K; INITIATIVE Investigators. Efficacy of ivabradine, a new selective I(f) inhibitor, compared with atenolol in patients with chronic stable angina. Eur Heart J. 2005 Dec;26(23):2529-36. doi: 10.1093/eurheartj/ehi586. Epub 2005 Oct 7.
- Swedberg K, Komajda M, Bohm M, Borer JS, Ford I, Dubost-Brama A, Lerebours G, Tavazzi L; SHIFT Investigators. Ivabradine and outcomes in chronic heart failure (SHIFT): a randomised placebo-controlled study. Lancet. 2010 Sep 11;376(9744):875-85. doi: 10.1016/S0140-6736(10)61198-1. Erratum In: Lancet. 2010 Dec 11;376(9757):1988. Lajnscak, M [corrected to Lainscak, M]; Rabanedo, I Roldan [corrected to Rabadan, I Roldan]; Leva, M [corrected to Ieva, M].
- Fasullo S, Cannizzaro S, Maringhini G, Ganci F, Giambanco F, Vitale G, Pinto V, Migliore G, Torres D, Sarullo FM, Paterna S, Di Pasquale P. Comparison of ivabradine versus metoprolol in early phases of reperfused anterior myocardial infarction with impaired left ventricular function: preliminary findings. J Card Fail. 2009 Dec;15(10):856-63. doi: 10.1016/j.cardfail.2009.05.013. Epub 2009 Jul 3.
- Lechat P, Hulot JS, Escolano S, Mallet A, Leizorovicz A, Werhlen-Grandjean M, Pochmalicki G, Dargie H. Heart rate and cardiac rhythm relationships with bisoprolol benefit in chronic heart failure in CIBIS II Trial. Circulation. 2001 Mar 13;103(10):1428-33. doi: 10.1161/01.cir.103.10.1428.
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Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
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Primo Inserito
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Ultimo verificato
Ultimo verificato
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Altri numeri di identificazione dello studio
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- HURamonyCajal
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