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Uno studio per valutare i cambiamenti nel flusso d'aria nasale della compressa di loratadina/pseudoefedrina e spray nasale al fluticasone propionato nei soggetti dopo l'esposizione all'allergene

18 dicembre 2019 aggiornato da: Bayer

Uno studio crossover controllato con placebo in doppio cieco per valutare i cambiamenti oggettivi nel flusso d'aria nasale della compressa di loratadina/pseudoefedrina e fluticasone propionato spray nasale nei soggetti dopo l'esposizione all'allergene in un'unità di esposizione ambientale

Lo scopo dello studio è valutare le variazioni del flusso d'aria nasale causate dalla compressa di loratadina 5 mg/pseudoefedrina solfato 120 mg (Claritin D) e fluticasone propionato 50 mcg per spruzzo spray nasale (Flonase) in soggetti affetti da congestione nasale e altri sintomi allergici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

82

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L 2V7
        • Kingston General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti maschi e femmine sani, deambulanti, di età compresa tra 18 e 65 anni
  • Rinite allergica stagionale autodichiarata al polline di ambrosia per almeno 2 anni prima dello screening
  • Risposta positiva documentata al prick test cutaneo al polline di ambrosia comune (ambrosia artemisiifolia) allo screening o nei 12 mesi precedenti condotto presso il centro di ricerca (puntura con diametro del pomfo >= 5 mm più grande della risposta del diluente)
  • Per qualificarsi per continuare la fase di trattamento, alla fine della fase di priming (che è di 3 ore), il Total Symptom Score (TSS) deve essere ≥ 7, con il solo punteggio di congestione nasale ≥ 2 e la variazione del picco di flusso inspiratorio nasale ( PNIF) deve essere ≥ 15% rispetto al basale pre-prime;
  • Il soggetto è disposto a interrompere l'uso degli attuali farmaci decongestionanti e allergici all'inizio del periodo di washout prima del priming e durante il processo
  • A discrezione degli investigatori, i soggetti possono essere considerati con asma intermittente lieve auto-riferito (Usando
  • Il soggetto è libero da qualsiasi malattia clinicamente significativa che richieda l'assistenza di un medico e/o interferirebbe con le valutazioni, le procedure o la partecipazione allo studio
  • Il soggetto è in grado di eseguire misurazioni PNIF ripetute e affidabili e deve raggiungere un valore PNIF >=60L/min allo screening
  • Il soggetto deve essere in grado di leggere l'inglese e disposto a partecipare a tutti gli aspetti dello studio

Criteri di esclusione:

- Qualsiasi condizione medica significativa che, a giudizio dello sperimentatore, è una controindicazione all'uso di loratadina, pseudoefedrina e fluticasone propionato, o potrebbe interferire con il processo. Questi possono includere soggetti con lesioni o interventi chirurgici al naso non completamente guariti, infezioni fungine, condizioni immunocompromesse (HIV, tubercolosi), epistassi gravi, glaucoma ad angolo chiuso, varicella morbillo..., forte dolore facciale o secrezione nasale densa, sinusite, fischio costante dal naso, anormalità strutturata del naso, malattie della tiroide non controllate (ad es. insufficienza epatica, malattia renale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sequenza 1
La fase di trattamento consisterà in quattro visite di trattamento separate da 14 (+/- 1) giorni tra le visite. Ogni sequenza di trattamento consiste in una singola dose di ciascuno dei 4 trattamenti.
Dose singola di Loratadina/pseudoefedrina in compresse 5 mg/120 mg per via orale
Compressa di placebo per via orale
Fluticasone propionato spray nasale 50 mcg per spruzzo, 2 spruzzi per narice
Placebo spray nasale, 2 spruzzi per narice
Sperimentale: Sequenza 2
La fase di trattamento consisterà in quattro visite di trattamento separate da 14 (+/- 1) giorni tra le visite. Ogni sequenza di trattamento consiste in una singola dose di ciascuno dei 4 trattamenti.
Dose singola di Loratadina/pseudoefedrina in compresse 5 mg/120 mg per via orale
Compressa di placebo per via orale
Fluticasone propionato spray nasale 50 mcg per spruzzo, 2 spruzzi per narice
Placebo spray nasale, 2 spruzzi per narice
Sperimentale: Sequenza 3
La fase di trattamento consisterà in quattro visite di trattamento separate da 14 (+/- 1) giorni tra le visite. Ogni sequenza di trattamento consiste in una singola dose di trattamento ciascuno dei 4 trattamenti.
Dose singola di Loratadina/pseudoefedrina in compresse 5 mg/120 mg per via orale
Compressa di placebo per via orale
Fluticasone propionato spray nasale 50 mcg per spruzzo, 2 spruzzi per narice
Placebo spray nasale, 2 spruzzi per narice
Sperimentale: Sequenza 4
La fase di trattamento consisterà in quattro visite di trattamento separate da 14 (+/- 1) giorni tra le visite. Ogni sequenza di trattamento consiste in una singola dose di trattamento ciascuno dei 4 trattamenti.
Dose singola di Loratadina/pseudoefedrina in compresse 5 mg/120 mg per via orale
Compressa di placebo per via orale
Fluticasone propionato spray nasale 50 mcg per spruzzo, 2 spruzzi per narice
Placebo spray nasale, 2 spruzzi per narice

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione percentuale media del PNIF (Peak Nasal Inspiratory Flow) da 0 a 4 ore dopo la somministrazione
Lasso di tempo: Fino a 4 ore
Fino a 4 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 febbraio 2018

Completamento primario (Effettivo)

11 maggio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

11 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

23 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 dicembre 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su loratadina + pseudoefedrina solfato (BAY818725/Claritin-D)

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