Famiglie a rischio di studio sulle malattie polmonari interstiziali (FAR-ILD)
Lo studio sulle famiglie a rischio di malattie polmonari interstiziali
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'NHLBI ha dato la priorità alla ricerca incentrata sulla prevenzione primaria delle malattie polmonari croniche, inclusa l'ILD. L'obiettivo generale di questo studio è quello di condurre studi preparatori e necessari per la sperimentazione di interventi preventivi ILD.
Nel presente studio, i ricercatori propongono di esaminare l'istopatologia polmonare e la biologia dell'ILD subclinico precoce in adulti sani con un parente di primo grado con ILD diagnosticata clinicamente. Esistono due fenotipi basati sulla tomografia computerizzata (CT) attualmente accettati di ILD subclinica: aree ad alta attenuazione (HAA) e anomalie polmonari interstiziali (ILA). I ricercatori del Columbia University Medical Center hanno precedentemente dimostrato che l'HAA ha una forte validità di costrutto come biomarcatore di imaging dell'infiammazione e della fibrosi alveolare subclinica precoce tra gli adulti residenti in comunità utilizzando il Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis (MESA), una coorte prospettica finanziata da NHLBI in corso studio su 6.814 adulti di età pari o superiore a 45 anni al momento dell'arruolamento nel 2000-02. I ricercatori hanno scoperto che un HAA maggiore al basale era indipendentemente associato a ridotta funzionalità polmonare e capacità di esercizio a 5 anni di follow-up, dispnea da sforzo a 10 anni di follow-up e livelli sierici elevati di metalloproteinasi-7 della matrice (MMP-7) e interleuchina-6 (IL-6). L'ILA è un fenotipo ILD precoce distinto qualitativamente e visivamente identificato su CT che ha anche mostrato una forte validità di costrutto per ILD. Né HAA né ILA sono stati convalidati istopatologicamente.
Il sottostudio sulle lipoproteine esaminerà il ruolo delle lipoproteine ad alta densità nei pazienti con ILD. I pazienti con IPF hanno precedentemente dimostrato di avere bassi livelli di lipoproteine ad alta densità (HDL) e alti livelli di lipoproteine a bassa densità (LDL). I ricercatori hanno precedentemente dimostrato che alti livelli di colesterolo ad alta densità (HDL-C) sono associati a una riduzione del danno polmonare, dell'infiammazione e della fibrosi (ILD subclinico) alla TC negli adulti residenti in comunità arruolati nel Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis. Questi dati sono coerenti con i dati del modello animale che mostrano che il trattamento con l'apolipoproteina A-I (ApoA-I; il componente principale dell'HDL) attenua la fibrosi polmonare. I ricercatori del Columbia University Medical Center propongono quindi di esaminare le associazioni di HDL e dei suoi componenti principali (apolipoproteina A-I, apolipoproteina A-II e paraoxonasi-1) con esiti clinici (declino della FVC, morte, trapianto di polmone e ricoveri respiratori) e siero biomarcatori di danno polmonare, infiammazione e rimodellamento (SP-A, MMP-7, ICAM-1, IL-1, IL-18) in pazienti con ILD. Gli investigatori esploreranno anche la struttura (usando la proteomica quantitativa) e la funzione (usando un saggio di efflusso di macrofagi e un saggio di attività della paraoxonasi-1) delle particelle HDL negli adulti con ILD e nei familiari di primo grado con ILD subclinica.
L'apnea ostruttiva del sonno (OSA) è molto diffusa tra gli adulti con malattia polmonare interstiziale (ILD) e forse un fattore di rischio basato sui nostri precedenti studi del MESA (https://www.mesa-nhlbi.org/) e altri studi di ricerca completati presso il Columbia University Medical Center. Pertanto, i ricercatori esamineranno l'associazione tra OSA e ILD subclinico negli adulti a rischio.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10032
- Columbia University Irving Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione: per i partecipanti "a rischio" senza ILD clinica
- Età pari o superiore a 35 anni, tuttavia i soggetti di età pari o superiore a 40 anni saranno sottoposti a HRCT e i soggetti di età compresa tra 40 e 65 anni potranno essere sottoposti a broncoscopia
- Parente di primo grado con una delle seguenti diagnosi cliniche:
- Fibrosi Polmonare Idiopatica
- Malattia polmonare interstiziale idiopatica non specifica (con fibrosi)
- Polmonite da ipersensibilità cronica (con fibrosi)
- Polmonite interstiziale idiopatica non classificabile (con fibrosi)
- Pazienti con qualsiasi ILD caratterizzata da fibrosi alla TC del torace
- Capacità di fornire il consenso informato
Criteri di inclusione: per i partecipanti "fumatori a rischio" senza ILD clinica
- Almeno 50 anni di età
- Ha fumato almeno 1 pacchetto al giorno per 30 anni
Criteri di esclusione: per i partecipanti "a rischio" senza ILD clinica
- Storia nota di malattia polmonare interstiziale
- Cronologia del consumo di droghe illecite nell'ultimo anno.
- Infezione del tratto respiratorio inferiore negli ultimi 90 giorni.
- Storia della TAC del torace nell'ultimo anno.
- Storia nota di insufficienza cardiaca o malattia renale o epatica cronica.
- Gravidanza o allattamento
Criteri di inclusione: per i partecipanti "probando" con ILD clinica di età pari o superiore a 18 anni
- Ha una delle seguenti diagnosi cliniche secondo le linee guida ATS:
- Fibrosi Polmonare Idiopatica
- Malattia polmonare interstiziale idiopatica non specifica (con fibrosi)
- Polmonite da ipersensibilità cronica (con fibrosi)
- Polmonite interstiziale idiopatica non classificabile (con fibrosi)
- Paziente con qualsiasi ILD caratterizzata da fibrosi alla TC del torace
- Capacità di fornire il consenso informato
Criteri di esclusione: per i partecipanti "Probando" con ILD clinica
- Nessun parente di 1° grado vivente.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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Partecipanti alla probanda FAR-ILD
Non ci saranno interventi somministrati a questo gruppo, solo raccolta dati.
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Partecipanti "a rischio" FAR-ILD
Non ci saranno interventi somministrati a questo gruppo, solo raccolta dati
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con ILA (anomalie polmonari interstiziali)
Lasso di tempo: Durante l'imaging (fino a 1 ora)
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L'identificazione visiva della presenza di ILA (anomalie polmonari interstiziali) sulla TAC del torace da parte di un radiologo toracico.
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Durante l'imaging (fino a 1 ora)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Christine Garcia, MD, PhD, Columbia University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Ost DE, Ernst A, Lei X, Kovitz KL, Benzaquen S, Diaz-Mendoza J, Greenhill S, Toth J, Feller-Kopman D, Puchalski J, Baram D, Karunakara R, Jimenez CA, Filner JJ, Morice RC, Eapen GA, Michaud GC, Estrada-Y-Martin RM, Rafeq S, Grosu HB, Ray C, Gilbert CR, Yarmus LB, Simoff M; AQuIRE Bronchoscopy Registry. Diagnostic Yield and Complications of Bronchoscopy for Peripheral Lung Lesions. Results of the AQuIRE Registry. Am J Respir Crit Care Med. 2016 Jan 1;193(1):68-77. doi: 10.1164/rccm.201507-1332OC.
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- Jin F, Mu D, Chu D, Fu E, Xie Y, Liu T. Severe complications of bronchoscopy. Respiration. 2008;76(4):429-33. doi: 10.1159/000151656. Epub 2008 Aug 21.
- Rosenthal E. New York seeks to tighten rules on medical research. N Y Times Web. 1996 Sep 27:B4. No abstract available.
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
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Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AAAR1916
- 2R01HL103676-05 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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