Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interstitiaalisen keuhkosairauden riskiryhmät -tutkimus (FAR-ILD)

perjantai 27. lokakuuta 2023 päivittänyt: Christine Garcia, Columbia University

Interstitiaalisen keuhkosairauden riskiperheet -tutkimus

Interstitiaaliset keuhkosairaudet (ILD) ovat perheeseen läheisesti liittyviä keuhkosairauksia, joille on ominaista alveolaarinen tulehdus, vamma ja fibroosi, joka ei johdu infektiosta tai neoplasiasta. Vaikka aiemmin sitä pidettiin harvinaisena, hiljattain tehdyssä valtakunnallisessa tutkimuksessa havaittiin, että idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF), fibroottinen ILD, jonka keskimääräinen eloonjäämisaika on vain 3,8 vuotta, vaikuttaa lähes 0,5 %:iin iäkkäistä aikuisista Yhdysvalloissa. Vaikka pirfenidoni ja nintedanibi hidastavat IPF:n etenemistä, ne eivät kumoa fibroosia eivätkä estä taudin etenemistä, eikä tähän mennessä ole testattu interventioita, jotka estävät fibroottisten ILD:iden kehittymisen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

NHLBI on priorisoinut tutkimusta, joka keskittyy kroonisten keuhkosairauksien, mukaan lukien ILD:n, ensisijaiseen ehkäisyyn. Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on tehdä ILD-ennaltaehkäisevien toimenpiteiden testaamista valmistelevia ja edellyttäviä tutkimuksia.

Tässä tutkimuksessa tutkijat ehdottavat varhaisen subkliinisen ILD:n keuhkojen histopatologian ja biologian tutkimista terveillä aikuisilla, joiden ensimmäisen asteen sukulaisella on kliinisesti diagnosoitu ILD. Tällä hetkellä on olemassa kaksi hyväksyttyä CT-pohjaista subkliinisen ILD:n fenotyyppiä: korkeat vaimennusalueet (HAA) ja interstitiaaliset keuhkojen poikkeavuudet (ILA). Columbia University Medical Centerin tutkijat ovat aiemmin osoittaneet, että HAA:lla on vahva konstruktiopätevyys varhaisen subkliinisen keuhkorakkuloiden tulehduksen ja fibroosin kuvantamisen biomarkkerina yhteisössä asuvien aikuisten keskuudessa käyttämällä Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis (MESA) -tutkimusta, joka on meneillään oleva NHLBI:n rahoittama tuleva kohortti. tutkimuksessa 6 814 aikuista, jotka olivat vähintään 45-vuotiaita ilmoittautumisen yhteydessä vuosina 2000-2002. Tutkijat havaitsivat, että suurempi HAA lähtötilanteessa liittyi itsenäisesti heikentyneeseen keuhkojen toimintaan ja rasituskapasiteettiin 5 vuoden seurannassa, rasituksen aiheuttamaan hengenahdistukseen 10 vuoden seurannassa sekä kohonneisiin seerumin matriksin metalloproteinaasi-7:n (MMP-7) ja interleukiini-6 (IL-6). ILA on erillinen kvalitatiivinen ja visuaalisesti tunnistettu varhainen ILD-fenotyyppi TT:ssä, joka on myös osoittanut vahvan ILD:n konstruktion validiteetin. HAA:ta tai ILA:ta ei ole validoitu histopatologisesti.

Lipoproteiinialatutkimuksessa tarkastellaan korkeatiheyksisten lipoproteiinien roolia ILD-potilailla. IPF-potilailla on aiemmin osoitettu olevan alhainen HDL-taso ja korkea matalatiheyksisen lipoproteiinin (LDL) taso. Tutkijat ovat aiemmin osoittaneet, että korkeat HDL-kolesterolin (HDL-C) tasot liittyvät keuhkovaurion, tulehduksen ja fibroosin (subkliinisen ILD:n) vähenemiseen TT:llä yhteisössä asuvilla aikuisilla, jotka on otettu mukaan monikansalliseen ateroskleroositutkimukseen. Nämä tiedot ovat yhdenmukaisia ​​eläinmallitietojen kanssa, jotka osoittavat, että hoito apolipoproteiini A-I:llä (ApoA-I; HDL:n pääkomponentti) heikentää keuhkofibroosia. Columbian yliopiston lääketieteellisen keskuksen tutkijat ehdottavat siksi, että tutkitaan HDL:n ja sen pääkomponenttien (apolipoproteiini A-I, apolipoproteiini A-II ja paraoksonaasi-1) yhteyttä kliinisiin tuloksiin (FVC:n lasku, kuolema, keuhkonsiirto ja hengityselinten sairaalahoidot) ja seerumi. keuhkovaurion, tulehduksen ja uudelleenmuodostumisen biomarkkereita (SP-A, MMP-7, ICAM-1, IL-1, IL-18) potilailla, joilla on ILD. Tutkijat tutkivat myös HDL-partikkelien rakennetta (kvantitatiivista proteomiikkaa) ja toimintaa (käyttämällä makrofagien ulosvirtausmääritystä ja paraoksonaasi-1-aktiivisuusmääritystä) aikuisilla, joilla on ILD, ja ensimmäisen asteen perheenjäsenillä, joilla on subkliininen ILD.

Obstruktiivinen uniapnea (OSA) on erittäin yleinen interstitiaalista keuhkosairautta (ILD) sairastavilla aikuisilla ja saattaa olla riskitekijä aikaisempien MESA-tutkimustemme (https://www.mesa-nhlbi.org/) perusteella. ja muut Columbia University Medical Centerissä suoritetut tutkimukset. Siksi tutkijat tutkivat OSA:n ja subkliinisen ILD:n välistä yhteyttä riskiryhmiin kuuluvilla aikuisilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

125

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Columbia University Irving Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset osallistujat, joilla on interstitiaalinen keuhkosairaus ja ilman sitä. Aikuiset osallistujat, joilla on diagnosoitu interstitiaalinen keuhkosairaus American Thoracic Societyn (ATS) ohjeiden mukaisesti. Aikuiset osallistujat, joiden ensimmäisen asteen sukulainen on kliininen interstitiaalinen keuhkosairaus. Aikuiset osallistujat, jotka ovat vähintään 50-vuotiaita ja tupakoivat vähintään 1 pakkaus päivässä.

Kuvaus

Sisällytämiskriteerit: Riskissä oleville osallistujille, joilla ei ole kliinistä ILD:tä

  • 35-vuotiaat tai sitä vanhemmat, mutta 40-vuotiaille ja sitä vanhemmille koehenkilöille tehdään HRCT ja 40–65-vuotiaille henkilöille tehdään bronkoskopia
  • Ensimmäisen asteen sukulainen, jolla on jokin seuraavista kliinisistä diagnooseista:
  • Idiopaattinen keuhkofibroosi
  • Idiopaattinen epäspesifinen interstitiaalinen keuhkosairaus (fibroosin kanssa)
  • Krooninen yliherkkyyskeuhkotulehdus (fibroosin kanssa)
  • Luokittelematon idiopaattinen interstitiaalinen keuhkokuume (fibroosiin)
  • Potilaat, joilla on mikä tahansa ILD, jolle on tunnusomaista fibroosi rintakehän CT-skannauksessa
  • Kyky antaa tietoinen suostumus

Osallistumiskriteerit: "At Risk Smoker" -osallistujille, joilla ei ole kliinistä ILD:tä

  • Ikää vähintään 50 vuotta
  • Poltettu vähintään 1 pakkaus päivässä 30 vuoden ajan

Poissulkemiskriteerit: "Riskille" osallistuville, joilla ei ole kliinistä ILD:tä

  • Tunnettu interstitiaalinen keuhkosairaus
  • Laittomien huumeiden käytön historia viimeisen vuoden aikana.
  • Alempien hengitysteiden infektio viimeisen 90 päivän aikana.
  • Rintakehän CT-skannauksen historia viimeisen vuoden aikana.
  • Tunnettu sydämen vajaatoiminta tai krooninen munuais- tai maksasairaus.
  • Raskaus tai imetys

Osallistumiskriteerit: "Proband"-osallistujille, joilla on kliininen ILD Ikä 18 vuotta tai vanhempi

  • Hänellä on jokin seuraavista kliinisistä diagnooseista ATS-ohjeiden mukaisesti:
  • Idiopaattinen keuhkofibroosi
  • Idiopaattinen epäspesifinen interstitiaalinen keuhkosairaus (fibroosin kanssa)
  • Krooninen yliherkkyyskeuhkotulehdus (fibroosin kanssa)
  • Luokittelematon idiopaattinen interstitiaalinen keuhkokuume (fibroosiin)
  • Potilas, jolla on mikä tahansa ILD, jolle on tunnusomaista fibroosi rintakehän CT-skannauksessa
  • Kyky antaa tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit: "Proband"-osallistujille, joilla on kliininen ILD

  • Ei eläviä 1. asteen sukulaisia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
FAR-ILD Probandin osallistujat
Tälle ryhmälle ei anneta interventioita, vain tiedonkeruu.
FAR-ILD "Risk" -osallistujat
Tälle ryhmälle ei anneta interventioita, vain tiedonkeruu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, joilla on ILA (Interstitial Lung Poikkeavuudet)
Aikaikkuna: Kuvauksen aikana (jopa 1 tunti)
ILA:n (Interstitiaaliset keuhkojen poikkeavuudet) visuaalinen tunnistaminen rintakehän radiologin CT-kuvauksessa.
Kuvauksen aikana (jopa 1 tunti)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Christine Garcia, MD, PhD, Columbia University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 11. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 17. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAAR1916
  • 2R01HL103676-05 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijoiden tulee toimittaa PI:lle kirjallinen pyyntö tietojen käytöstä. Tutkijan tulee myös dokumentoida institutionaalisen arviointilautakunnan (IRB) hyväksyntä. Tunnistettavia tietoja ei julkaista.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tunnistamattomat tiedot.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Idiopaattinen keuhkofibroosi

Hae vastaavia kokeiluja