4 Dimensional - Compromissione della rotazione post-traumatica dell'avambraccio valutata con tomografia computerizzata (4D-IRECT)
4 Dimensional - Compromissione della rotazione post-traumatica dell'avambraccio valutata con tomografia computerizzata: sperimentazione pilota 4D-IRECT
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Montpellier, Francia
- CHU Montpellier
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con compromissione post-traumatica unilaterale della pro- e/o supinazione dell'avambraccio almeno 3 mesi dopo la lesione
- I pazienti hanno più di 18 anni
- Pazienti disposti a dare il consenso informato
- Copertura assicurativa sanitaria nazionale
Criteri di esclusione:
- Una storia di trauma ad entrambi gli avambracci
- Qualsiasi patologia o compromissione della spalla che impedisce l'elevazione in avanti del braccio come richiesto durante il protocollo di scansione
- Patologia neuromuscolare
- Non in grado di comprendere o dare il consenso informato
- Gravidanza (βHCG positivo), allattamento o assenza di contraccezione efficace per le donne in età fertile
- Incapacità legale (persone in custodia o sotto tutela)
- Soggetto privato della libertà (per decisione giudiziaria o amministrativa)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Pazienti con compromissione post-traumatica dell'avambraccio
Tutti i pazienti con compromissione post-traumatica unilaterale della pro- e/o supinazione dell'avambraccio almeno 3 mesi dopo la lesione
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Entrambi gli avambracci dei soggetti con compromissione post-traumatica dell'avambraccio vengono scansionati con una tecnica di scansione 4D-CT, durante la rotazione dell'avambraccio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Quantificazione dei modelli di movimento dell'avambraccio
Lasso di tempo: la procedura di scansione 4D-CT
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Calcolare la media e la deviazione standard della rotazione dell'avambraccio sano rispetto a quella interessata.
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la procedura di scansione 4D-CT
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Geert BUIJZE, MD, University Hospital, Montpellier
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RECHMPL18_0463
- UF 7729 (Altro identificatore: Sponsor)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Scansione 4D-CT
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NCT05655767Non ancora reclutamentoAneurisma aortico | Malattie dell'aorta | Dissezione aortica | Aneurisma aortico, toracico | Dilatazione aortica | Allungamento aortico
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NCT05277883Completato
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NCT06856109Attivo, non reclutanteVolontari sani
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NCT01500876Attivo, non reclutante
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NCT07048639Attivo, non reclutante
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NCT07026981Non ancora reclutamentoCancro testa e collo | Tumore del pancreas | Cancro Pancreas
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NCT06994221ReclutamentoFibrosi miocardica | Infarto miocardico acuto | Aneurisma ventricolare dopo infarto miocardico acuto
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NCT00862680CompletatoCancro ai polmoni in stadio IVA AJCC v8 | Cancro al polmone in stadio IVB AJCC v8 | Cancro al polmone in stadio IV AJCC v8 | Neoplasia maligna metastatica nel fegato | Cancro del colon-retto in stadio IV AJCC v8 | Cancro del colon-retto in stadio IVA AJCC v8 | Cancro del colon-retto in stadio IVB AJCC v8 | Cancro del colon-retto in stadio IVC AJCC v8 | Neoplasia maligna metastatica nel polmone