Efficacia dell'aggiunta del trapianto di microbiota fecale (FMT) e dello scambio di plasma a tenofovir rispetto alla monoterapia con tenofovir nell'ACLF-HBV
Uno studio controllato randomizzato per studiare l'efficacia dell'aggiunta di FMT e scambio plasmatico a tenofovir rispetto alla monoterapia con tenofovir in pazienti con riattivazione dell'HBV che sviluppa acuta su insufficienza epatica cronica.
In questo studio i pazienti che soddisfano i criteri di inclusione saranno randomizzati a ricevere Tenofovir o con FMT + plasma exchange insieme a Tenofovir . Saranno prelevati campioni di sangue e campioni di feci e l'analisi verrà eseguita di conseguenza. I pazienti vengono seguiti per 90 giorni. Vengono calcolati i punteggi MELD, APACHE e SOFA. Quindi verrà eseguita un'analisi statistica per scoprire se l'aggiunta di plasma exchange e FMT aggiunge benefici rispetto al solo trattamento con tenofovir.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Uno studio controllato randomizzato per studiare l'efficacia dell'aggiunta di FMT e scambio plasmatico a tenofovir rispetto alla monoterapia con tenofovir in pazienti con riattivazione dell'HBV che sviluppa acuta su insufficienza epatica cronica.
In questo studio i pazienti che soddisfano i criteri di inclusione saranno randomizzati a ricevere Tenofovir o con FMT + plasma exchange insieme a Tenofovir . Saranno prelevati campioni di sangue e campioni di feci e l'analisi verrà eseguita di conseguenza. I pazienti vengono seguiti per 90 giorni. Vengono calcolati i punteggi MELD, APACHE e SOFA. Quindi verrà eseguita un'analisi statistica per scoprire se l'aggiunta di plasma exchange e FMT aggiunge benefici rispetto al solo trattamento con tenofovir.
Periodo di studio: 2 anni
Intervento:
I pazienti del gruppo A riceveranno T.Tenofovir [antivirale] 300 mg per via orale una volta al giorno.
I pazienti del Gruppo B riceveranno Plasma exchange 2 sessioni a giorni alterni seguite da FMT per 7 giorni e Tenofovir [antivirale] 300 mg PO una volta al giorno.
Verranno somministrati antibiotici per via endovenosa a tutti i pazienti inclusi nello studio empiricamente, a causa dell'alto rischio di infezione in questi pazienti. I pazienti con sepsi sono esclusi dallo studio.
Metodologia per FMT - Fresh Stool [30 g] è ottenuto da donatore <3 ore prima FMT. 150 mL di soluzione salina sterile 0,9 N vengono aggiunti al campione e omogeneizzati in un frullatore. Si Continua 3 volte in impulsi di 20-30 sec, fino a sospensione omogenea. La filtrazione lenta viene eseguita con un filtro a membrana (330 µm) per dare un tempo adeguato. La filtrazione viene ripetuta 3 volte. Il paziente è tenuto NPO per 4 ore. prima dell'instillazione .100 ml di filtrato fresco vengono somministrati per 7 giorni attraverso il sondino naso-digiunale per 5-10 minuti. Il paziente viene tenuto reclinato a 45° per 4 ore. La dieta normale viene somministrata dopo 2 ore dalla procedura. Gli antibiotici EV vengono continuati come da protocollo istituzionale in caso di sepsi.
Metodologia per lo scambio di plasma [PE] - L'accesso circolatorio sarà stabilito attraverso un catetere a doppio lume attraverso la vena femorale del paziente. Il volume plasmatico totale scambiato sarà di 2500-3500 ml e il tasso di scambio plasmatico sarà di 20-25 ml/min. Il plasma fresco congelato (FFP) sarà fornito dalla banca del sangue ILBS. Desametasone (5 mg) ed eparina (2500 U) verranno iniettati di routine prima dell'EP. L'eparina sarà neutralizzata alla fine dell'EP mediante un'iniezione di 20-50 mg di protamina solfato. L'EP sarà ripetuta a giorni alterni per un totale di 2 sedute Effetti avversi: FMT FMT - Mal di gola e difficoltà nella deglutizione secondaria all'inserimento del sondino naso-gastrico EP da scambio plasmatico
- Ipocalcemia
- Ipokaliemia
- Alcalosi metabolica
- Ipotensione
- Anafilassi
- TRALI TENOFOVIR Tenofovir
- Tossicità tubolare renale prossimale reversibile.
- Densità minerale ossea ridotta
- Manifestazioni di tossicità mitocondriale (cioè neuropatia, miopatia, acidosi lattica
Fermare la regola dello studio:
- Reazioni allergiche ad eccezione di lievi reazioni al farmaco
- Ipotensione arteriosa o sviluppo di shock /Ipertensione
- Aritmie
- Sviluppo o progressione di insufficienza d'organo durante la terapia
- Danno polmonare correlato alla trasfusione
- Sanguinamento incontrollato o CID
- Diselettrolitemia grave (k+<2,5 o >5,5)
- Convulsioni/tetania
- Pazienti sottoposti o elencati per il trapianto
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, India, 110070
- Reclutamento
- Institute of Liver & Biliary Sciences
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età - 18-75 anni
- Pazienti con riattivazione ACLF - HBV secondo le linee guida APASL.
- MELD < 30 CON AKI,HE
- MELD < 30 SENZA GUASTO EXTRAEPATICO
Criteri di esclusione:
- MELD > 30
- Coesistente epatite A,E,D
- HCC
- Sepsi
- Assunzione di alcol, abuso di sostanze, HIV, IBD, costipazione cronica o diarrea
- Allergia al plasma, alla protamina o all'eparina,
- Emorragia attiva o coagulazione intravascolare disseminata (DIC)
- Emodinamica instabile (p. es., pressione arteriosa <90/60 mmHg, frequenza cardiaca >100 bpm),
- Infarto cerebrale o miocardico
- Gravidanza
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Scambio plasmatico+Tenofovir+FMT
I soggetti riceveranno lo scambio di plasma 2 sessioni a giorni alterni seguito da FMT per 7 giorni e Tenofovir [antivirale] 300 mg PO una volta al giorno.
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Plasma exchange 2 sessioni a giorni alterni seguite da FMT per 7 giorni e Tenofovir [antivirale] 300 mg PO una volta al giorno.
Tenofovir [antivirale] 300 mg PO una volta al giorno .
FMT per 7 giorni
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ACTIVE_COMPARATORE: Tenofovir
TabletTenofovir [antivirale] 300 mg per via orale una volta al giorno
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Tenofovir [antivirale] 300 mg PO una volta al giorno .
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza globale in entrambi i gruppi
Lasso di tempo: Giorno 28
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Giorno 28
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale in entrambi i gruppi
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
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Riduzione del livello di HBV DNA
Lasso di tempo: 14 giorni
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14 giorni
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Riduzione del livello di HBV DNA
Lasso di tempo: 60 giorni
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60 giorni
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Riduzione del livello di HBV DNA
Lasso di tempo: 90 giorni
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90 giorni
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Riduzione del punteggio CTP in entrambi i gruppi
Lasso di tempo: 14 giorni
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Il punteggio CTP varia da 5 a 15 5=buono 15=peggiore
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14 giorni
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Riduzione del punteggio CTP in entrambi i gruppi
Lasso di tempo: 30 giorni
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Il punteggio CTP varia da 5 a 15 5=buono 15=peggiore
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30 giorni
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Riduzione del punteggio CTP in entrambi i gruppi
Lasso di tempo: 60 giorni
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Il punteggio CTP varia da 5 a 15 5=buono 15=peggiore
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60 giorni
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Riduzione del punteggio CTP in entrambi i gruppi
Lasso di tempo: 90 giorni
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Il punteggio CTP varia da 5 a 15 5=buono 15=peggiore
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90 giorni
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Riduzione del punteggio MELD in entrambi i gruppi
Lasso di tempo: 14 giorni
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Il punteggio MELD va da 6 a 40 6=buono 40=peggiore
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14 giorni
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Riduzione del punteggio MELD in entrambi i gruppi
Lasso di tempo: 30 giorni
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Il punteggio MELD va da 6 a 40 6=buono 40=peggiore
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30 giorni
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Riduzione del punteggio MELD in entrambi i gruppi
Lasso di tempo: 60 giorni
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Il punteggio MELD va da 6 a 40 6=buono 40=peggiore
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60 giorni
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Riduzione del punteggio MELD in entrambi i gruppi
Lasso di tempo: 90 giorni
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Il punteggio MELD va da 6 a 40 6=buono 40=peggiore
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90 giorni
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Percentuale di pazienti con miglioramento dell'insufficienza epatica calcolata dai punteggi MELD Na e CTP.
Lasso di tempo: 14 giorni
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14 giorni
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Percentuale di pazienti con miglioramento dell'insufficienza epatica calcolata da MELD Na
Lasso di tempo: 30 giorni
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30 giorni
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Percentuale di pazienti con miglioramento dell'insufficienza epatica calcolata dai punteggi CTP.
Lasso di tempo: 30 giorni
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30 giorni
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Percentuale di pazienti con miglioramento dell'insufficienza epatica calcolata da MELD Na
Lasso di tempo: 60 giorni
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60 giorni
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Percentuale di pazienti con miglioramento dell'insufficienza epatica calcolata dai punteggi CTP.
Lasso di tempo: 60 giorni
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60 giorni
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Percentuale di pazienti con miglioramento dell'insufficienza epatica calcolata da MELD Na.
Lasso di tempo: 90 giorni
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90 giorni
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Percentuale di pazienti con miglioramento dell'insufficienza epatica calcolata dai punteggi CTP.
Lasso di tempo: 90 giorni
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90 giorni
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Cambiamento nel profilo del microbiota in entrambi i gruppi
Lasso di tempo: 10 giorni
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10 giorni
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Cambiamento nel profilo del microbiota in entrambi i gruppi
Lasso di tempo: 30 giorni
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30 giorni
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Cambiamento nel profilo del microbiota in entrambi i gruppi
Lasso di tempo: 60 giorni
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60 giorni
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Cambiamento nel profilo del microbiota in entrambi i gruppi
Lasso di tempo: 90 giorni
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90 giorni
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Modifica del profilo delle citochine plasmatiche in entrambi i gruppi
Lasso di tempo: 10 giorni
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10 giorni
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Modifica del profilo delle citochine plasmatiche in entrambi i gruppi
Lasso di tempo: 28 giorni
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28 giorni
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Modifica del profilo delle citochine plasmatiche in entrambi i gruppi
Lasso di tempo: 60 giorni
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60 giorni
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Numero di pazienti con eventi avversi in entrambi i gruppi
Lasso di tempo: 90 giorni
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90 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Insufficienza epatica
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie del fegato
- Insufficienza epatica, acuta
- Epatite, virale, umana
- Infezioni da Hepadnaviridae
- Infezioni da virus del DNA
- Epatite
- Malattia epatica allo stadio terminale
- Insufficienza epatica
- Insufficienza epatica acuta su cronica
- Epatite B
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori della trascrittasi inversa
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Inibitori enzimatici
- Agenti anti-HIV
- Agenti antiretrovirali
- Tenofovir
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ILBS-ACLF-05
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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