Uno studio sull'AK104 in soggetti con tumori solidi localmente avanzati non resecabili o metastatici MSI-H/dMMR
Uno studio di fase II a braccio singolo, in aperto, multicentrico su AK104, un anticorpo bispecifico PD-1/CTLA-4, in soggetti con instabilità dei microsatelliti localmente avanzata non resecabile o metastatica (MSI-H) o carente di riparazione del mismatch ( dMMR) Tumori solidi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Aver firmato volontariamente il modulo di consenso informato scritto.
- Maschio o femmina, età ≥ 18 anni il giorno della firma del modulo di consenso informato.
- ECOG di 0 o 1.
- Aspettativa di vita stimata di ≥3 mesi.
- Tumori solidi localmente avanzati, non resecabili o metastatici, documentati istologicamente o citologicamente.
- Stato MSI-H/dMMR confermato dal laboratorio centrale.
- - Hanno sperimentato una progressione documentata della malattia durante o dopo almeno la terapia di prima linea.
- Avere una malattia misurabile radiologicamente in base a RECIST 1.1.
- Adeguata funzionalità degli organi.
- Hanno accettato di prendere una contraccezione efficace dalla data di firma del modulo di consenso informato fino a 120 giorni dopo l'ultima somministrazione.
Criteri di esclusione:
- - Uso precedente di prodotti o dispositivi sperimentali entro 4 settimane prima di C1D1 (ciclo 1, giorno 1, la prima dose del farmaco oggetto dello studio).
- Presenza di malattia autoimmune attiva che ha ricevuto un trattamento sistematico negli ultimi 2 anni; o che si ritiene possa essere recidivato o richieda un trattamento pianificato da parte degli investigatori.
- Malattia infiammatoria intestinale attiva o che ha richiesto un trattamento (ad es. morbo di Crohn, colite ulcerosa o diarrea cronica).
- Precedente uso di corticosteroidi sistematici (> 10 mg giornalieri equivalenti di prednisone) o altri farmaci immunosoppressori entro 14 giorni prima di C1D1.
- Una precedente esposizione a immunoterapia tumorale, come gli inibitori del checkpoint (ad es. anticorpo anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-CTLA-4), agonisti del checkpoint o terapia cellulare.
- Storia nota di trapianto allogenico di organi o trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche.
- Presenza nota o anamnesi di malattia polmonare interstiziale.
- Storia di perforazione e/o fistola gastrointestinale nei 6 mesi precedenti a C1D1.
- Infezioni gravi nelle 4 settimane precedenti a C1D1.
- Presenza nota di tubercolosi attiva.
- DNA del virus dell'epatite B cronica o dell'epatite B cronica non trattata nota superiore a 1000 UI/mL o virus dell'epatite C attivo.
- Ricevuta di recente radioterapia o trattamento antitumorale entro 4 settimane prima di C1D1.
- Presenza di metastasi meningee, compressione del midollo spinale, malattia leptomeningea o metastasi del sistema nervoso centrale, con alcune eccezioni.
- Versamento pleurico incontrollato, versamento pericardico o ascite che richiede ripetuti drenaggi.
- Tossicità irrisolte da precedente terapia antitumorale, definite come non risolte al grado 0 o 1 NCI CTCAE v5.0 o ai livelli dettati nei criteri di inclusione/esclusione. La caduta dei capelli è esclusa
- Storia nota di grave reazione di ipersensibilità ad altri anticorpi monoclonali.
- Storia nota di allergia o ipersensibilità all'AK104 o a uno qualsiasi dei suoi componenti.
- Qualsiasi condizione che, secondo l'opinione dello sperimentatore, possa mettere a rischio i soggetti trattati con il farmaco in studio o interferire con la valutazione del farmaco in studio o la sicurezza del soggetto o l'interpretazione dei risultati.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: AK104
|
AK104,6 mg/kg EV,ogni 2 settimane (Q2W)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
L'ORR è definito come la proporzione di soggetti con CR o PR confermati, sulla base di RECIST v1.1.
|
Fino a 2 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
La DoR è definita come la durata dalla prima documentazione di risposta obiettiva alla prima progressione documentata della malattia o al decesso dovuto a qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima.
|
Fino a 2 anni
|
|
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
Il DCR è definito come la proporzione di soggetti con CR, PR o SD confermati, sulla base di RECIST v1.1
|
Fino a 2 anni
|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
La PFS è definita come il tempo dall'inizio del trattamento con AK104 fino alla prima documentazione di progressione della malattia o decesso dovuto a qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
|
Fino a 2 anni
|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
La OS è definita come il tempo dall'inizio del trattamento con AK104 fino alla morte per qualsiasi causa.
|
Fino a 2 anni
|
|
Eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Dalla prima dose di AK104 fino a 90 giorni dopo l'ultima dose di AK104
|
Incidenza di eventi avversi correlati al trattamento (TEAE), eventi avversi correlati al trattamento (TRAE) valutati da CTCAE v5.0
|
Dalla prima dose di AK104 fino a 90 giorni dopo l'ultima dose di AK104
|
|
Esposizione farmacocinetica osservata (PK) di AK104
Lasso di tempo: Dalla prima dose di AK104 fino a 90 giorni dopo l'ultima dose di AK104
|
Gli endpoint per la valutazione della farmacocinetica di AK104 includono le concentrazioni sieriche di AK104 a diversi intervalli di tempo dopo la somministrazione di AK104.
|
Dalla prima dose di AK104 fino a 90 giorni dopo l'ultima dose di AK104
|
|
Numero di soggetti che sviluppano anticorpi antifarmaco rilevabili (ADA)
Lasso di tempo: Dalla prima dose di AK104 fino a 90 giorni dopo l'ultima dose di AK104
|
L'immunogenicità di AK104 sarà valutata riassumendo il numero di soggetti che sviluppano ADA rilevabili.
|
Dalla prima dose di AK104 fino a 90 giorni dopo l'ultima dose di AK104
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AK104-205
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .