Risposte di cellule intere alla pertosse materna (WoMANPOWER)
La sicurezza e l'immunogenicità del vaccino combinato contenente la pertosse (Tdap) per le donne incinte con infezione da HIV e i loro neonati: uno studio clinico randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Eve Nakabembe, MBChB,M.Med
- Numero di telefono: +256 772 914 240
- Email: drevena@yahoo.co.uk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Madeleine Cochet, MPH
- Email: mcochet@sgul.ac.uk
Luoghi di studio
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Kampala, Uganda
- MUJHU Care Ltd
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il partecipante deve essere una donna di età pari o superiore a 18 anni, compreso il giorno della firma dell'ICF;
- Donna incinta a >16 e <26 settimane di gestazione, verificata mediante ecografia;
- Test HIV documentato in gravidanza effettuato con test rapido alla visita di screening;
- Gravidanza singola a basso rischio, valutata dal medico dello studio sulla base dell'ecografia e della precedente storia ostetrica; E
- La donna è disposta a rispettare le procedure dello studio, incluso il parto presso il Kawempe National Referral Hospital, rimanendo nell'area dello studio fino a quando il bambino non ha 1 anno ed è in grado di fornire il consenso informato per se stessa e per conto del bambino
Criteri di esclusione:
Uno dei seguenti:
- Precedente anafilassi a qualsiasi componente dei vaccini Td o Tdap;
- la vaccinazione è altrimenti controindicata (per monografie di prodotto);
- Documentato di aver ricevuto quattro o più precedenti dosi di vaccino contro il tossoide tetanico (poiché ciò impedirebbe la randomizzazione al gruppo Tdap e la ricezione di due ulteriori vaccini contenenti tossoide tetanico);
- Storia di pre-eclampsia o eclampsia in precedenti gravidanze;
- Diabete gestazionale in gravidanza in corso;
- madri Rhesus negative;
- Multigravide;
- Precedenti nati morti tardivi (definiti come perdita di gravidanza in qualsiasi momento dopo la 28a settimana di gestazione);
- Pregresso bambino alla nascita con peso inferiore a 2,0 chilogrammi o parto prematuro (definito come parto prima della 37a settimana di gestazione);
- Pregressa morte neonatale (definita come morte di un neonato entro i primi 28 giorni di vita);
- Precedente parto di un bambino con un'anomalia genetica o cromosomica nota o sospetta;
- Anamnesi di altre complicanze significative correlate alla gravidanza ritenute suscettibili di influire sulla sicurezza della madre o del bambino o di compromettere in modo significativo i dati dell'endpoint raccolti;
- Anamnesi di altre complicanze neonatali significative ritenute suscettibili di influenzare la sicurezza della madre o del bambino o di compromettere in modo significativo i dati di endpoint raccolti;
- Malattia cronica materna significativa inclusa ma non limitata a ipertensione che richiede trattamento, malattie cardiache, malattie polmonari, disturbi neurologici inclusa una storia di epilessia o convulsioni afebbrili ricorrenti, malattie renali, malattie del fegato, anemia e altri disturbi ematologici (inclusa l'anemia falciforme), disturbi endocrini compresi diabete mellito noto, autoimmunità;
- Anemia grave (meno di 7,0 g/dL);
- Virus della sifilide o dell'epatite B (HBV) noto o trovato positivo alla sifilide o all'HBV durante lo screening;
- Qualsiasi altra condizione ritenuta aumentare significativamente i rischi per la madre o il bambino durante la gravidanza in corso (inclusa la storia rilevante di gravidanze precedenti);
- Ricezione di qualsiasi emoderivato, comprese le immunoglobuline umane, in qualsiasi fase durante la gravidanza in corso o pianificazione di ricevere emoderivati durante il periodo o la partecipazione alla sperimentazione (il ricevimento di emoderivati in caso di emergenza o per motivi ostetrici non rappresenterà una deviazione dal protocollo dato che tali situazioni sono non pianificato);
- Disturbi della coagulazione o del sanguinamento congeniti o acquisiti clinicamente sospetti o confermati o l'attuale assunzione di farmaci noti per alterare la coagulazione o il sanguinamento;
- Qualsiasi segno o sintomo clinicamente significativo di malattia acuta, anomalie significative nei segni vitali, una temperatura ascellare superiore a 38,0°C o qualsiasi febbre registrata (superiore a 38,0°C) nelle 24 ore precedenti;
- Due o più sintomi (nausea/vomito, diarrea, mal di testa, affaticamento e mialgia) classificati come di grado 2 e clinicamente significativi sulla scala di reattogenicità sistemica materna presenti al basale il giorno della vaccinazione;
- Privato della libertà per ordine amministrativo o giudiziario, o in un contesto di emergenza, o ricoverato involontariamente;
- Partecipazione alle 4 settimane precedenti la vaccinazione di prova o partecipazione pianificata durante il presente periodo di sperimentazione a un'altra sperimentazione clinica che indaga su un vaccino, un farmaco, un dispositivo medico o una procedura medica;
- Storia di trattamento per la pertosse
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Donne incinte che non vivono con l'HIV, vaccino Td
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Visita 1: controllare lo stato di immunizzazione contro il tetano.
Vaccinazione fino a 25+ 6 settimane di gravidanza con Td; Visita 2: vaccinazione almeno 4 settimane dopo la visita 2 con Tdap o Td (per randomizzazione e secondo le linee guida dell'OMS)
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Sperimentale: Donne incinte non affette da HIV, vaccino Tdap
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Visita 1: controllare lo stato di immunizzazione contro il tetano.
Vaccinazione fino a 25+ 6 settimane di gravidanza con Td; Visita 2: vaccinazione almeno 4 settimane dopo la visita 2 con Tdap o Td (per randomizzazione e secondo le linee guida dell'OMS);
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Comparatore attivo: Donne incinte che vivono con l'HIV, vaccino Td
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Visita 1: controllare lo stato di immunizzazione contro il tetano.
Vaccinazione fino a 25+ 6 settimane di gravidanza con Td; Visita 2: vaccinazione almeno 4 settimane dopo la visita 2 con Tdap o Td (per randomizzazione e secondo le linee guida dell'OMS)
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Sperimentale: Donne incinte affette da HIV, vaccino Tdap
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Visita 1: controllare lo stato di immunizzazione contro il tetano.
Vaccinazione fino a 25+ 6 settimane di gravidanza con Td; Visita 2: vaccinazione almeno 4 settimane dopo la visita 2 con Tdap o Td (per randomizzazione e secondo le linee guida dell'OMS);
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tossina anti-pertosse (PT) e concentrazioni di IgG anti-FHA nel sangue del cordone ombelicale di donne in gravidanza con infezione da HIV vaccinate con Tdap rispetto a donne in gravidanza non infette da HIV.
Lasso di tempo: Alla consegna
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Alla consegna
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Tossina anti-pertosse (PT) e concentrazioni di IgG anti-FHA nel sangue del cordone ombelicale di donne in gravidanza vaccinate con Tdap rispetto a donne in gravidanza non vaccinate con Tdap e se questo differisce in base allo stato di HIV materno.
Lasso di tempo: Alla consegna
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Alla consegna
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Concentrazioni di IgG anti-PT e anti-FHA nei bambini nati da donne incinte vaccinate con Tdap rispetto a donne incinte non vaccinate con Tdap 4 settimane dopo il completamento di una serie di vaccinazioni primarie con 3 dosi di vaccino wP e se questo differisce in base allo stato HIV materno.
Lasso di tempo: 18 settimane di gravidanza
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18 settimane di gravidanza
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Esito sulla sicurezza: valutazione della sicurezza del vaccino Tdap rispetto al vaccino Td nelle donne in gravidanza con infezione da HIV rispetto a quelle non infette da HIV - Donne in gravidanza
Lasso di tempo: Prime visite vaccinali
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Percentuale di soggetti materni con eventi avversi locali e sistemici sollecitati e percentuale con eventuali eventi avversi non associati; Percentuale di soggetti materni con eventi avversi gravi (SAE), eventi avversi non richiesti dal medico (MAE) e eventi avversi non richiesti che hanno portato al ritiro dallo studio
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Prime visite vaccinali
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Esito sulla sicurezza: valutazione della sicurezza del vaccino Tdap rispetto al vaccino Td nelle donne in gravidanza con infezione da HIV rispetto a quelle non infette da HIV - Donne in gravidanza
Lasso di tempo: A 12 mesi di età dei neonati
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Percentuale di soggetti materni con eventi avversi locali e sistemici sollecitati e percentuale con eventuali eventi avversi non associati; Percentuale di soggetti materni con eventi avversi gravi (SAE), eventi avversi non richiesti dal medico (MAE) e eventi avversi non richiesti che hanno portato al ritiro dallo studio
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A 12 mesi di età dei neonati
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Risultato sulla sicurezza: valutazione della sicurezza del vaccino Tdap rispetto al vaccino Td nelle donne in gravidanza con infezione da HIV rispetto a quelle non infette da HIV - Neonati
Lasso di tempo: Alla nascita
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Percentuale di lattanti con eventi avversi gravi, eventi avversi non richiesti e eventi avversi che hanno portato al ritiro dallo studio da un esame clinico
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Alla nascita
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Risultato sulla sicurezza: valutazione della sicurezza del vaccino Tdap rispetto al vaccino Td nelle donne in gravidanza con infezione da HIV rispetto a quelle non infette da HIV - Neonati
Lasso di tempo: A 18 settimane di età
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Percentuale di lattanti con eventi avversi gravi, eventi avversi non richiesti e eventi avversi che hanno portato al ritiro dallo studio da un esame clinico
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A 18 settimane di età
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Risultato sulla sicurezza: valutazione della sicurezza del vaccino Tdap rispetto al vaccino Td nelle donne in gravidanza con infezione da HIV rispetto a quelle non infette da HIV - Neonati
Lasso di tempo: A 6 mesi di età per valutare la salute del neonato (telefonata)
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Percentuale di lattanti con eventi avversi gravi, eventi avversi non richiesti e eventi avversi che hanno portato al ritiro dallo studio da un esame clinico
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A 6 mesi di età per valutare la salute del neonato (telefonata)
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Risultato sulla sicurezza: valutazione della sicurezza del vaccino Tdap rispetto al vaccino Td nelle donne in gravidanza con infezione da HIV rispetto a quelle non infette da HIV - Neonati
Lasso di tempo: A 9 mesi di età per valutare la salute del bambino (telefonata)
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Percentuale di lattanti con eventi avversi gravi, eventi avversi non richiesti e eventi avversi che hanno portato al ritiro dallo studio da un esame clinico
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A 9 mesi di età per valutare la salute del bambino (telefonata)
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Risultato sulla sicurezza: valutazione della sicurezza del vaccino Tdap rispetto al vaccino Td nelle donne in gravidanza con infezione da HIV rispetto a quelle non infette da HIV - Neonati
Lasso di tempo: A 12 mesi di età per valutare la salute del bambino (telefonata)
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Percentuale di lattanti con eventi avversi gravi, eventi avversi non richiesti e eventi avversi che hanno portato al ritiro dallo studio da un esame clinico
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A 12 mesi di età per valutare la salute del bambino (telefonata)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Concentrazioni di IgG anti-PT e anti-FHA in donne in gravidanza infette da HIV e non infette da HIV dopo la vaccinazione Tdap vs Td durante la gravidanza (4 settimane dopo il vaccino e al momento del parto)
Lasso di tempo: 4 settimane dopo il vaccino e al parto
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4 settimane dopo il vaccino e al parto
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Avidità degli anticorpi IgG anti-PT in donne in gravidanza con infezione da HIV e non con infezione da HIV dopo la vaccinazione Tdap vs Td durante la gravidanza
Lasso di tempo: 18 settimane di gravidanza, 4 settimane dopo il vaccino, al parto
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18 settimane di gravidanza, 4 settimane dopo il vaccino, al parto
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Attività battericida sierica in donne in gravidanza con infezione da HIV e non con infezione da HIV dopo la vaccinazione Tdap vs Td durante la gravidanza
Lasso di tempo: 18 settimane di gravidanza, 4 settimane dopo il vaccino, al parto
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18 settimane di gravidanza, 4 settimane dopo il vaccino, al parto
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Rapporti di trasferimento placentare anti-PT IgG e anti-FHA in donne in gravidanza con infezione da HIV e non con infezione da HIV dopo la vaccinazione Tdap vs Td durante la gravidanza
Lasso di tempo: 18 settimane di gravidanza, 4 settimane dopo il vaccino, al parto
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18 settimane di gravidanza, 4 settimane dopo il vaccino, al parto
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Risposte anticorpali al tossoide tetanico in donne in gravidanza con infezione da HIV e non con infezione da HIV dopo la vaccinazione Tdap vs Td durante la gravidanza
Lasso di tempo: 18 settimane di gravidanza, 4 settimane dopo il vaccino, al parto
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18 settimane di gravidanza, 4 settimane dopo il vaccino, al parto
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Kirsty Le Doare, MBBS, PhD, St George's, University of London
- Cattedra di studio: Manish Sadarangani, MRCPCH, DPHIL, BM.BCh, MA, BC Children's Hospital Research Institute
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 17.0019
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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