Valutazione della sicurezza e della farmacocinetica di Fostemsavir + (OBT) in bambini e adolescenti con infezione da HIV-1 che falliscono la loro cART e hanno resistenza antiretrovirale di classe doppia o tripla
Uno studio multicentrico, in aperto, a braccio singolo per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antivirale di fostemsavir in combinazione con la terapia di base ottimizzata (OBT) in bambini e adolescenti con infezione da HIV-1 che non rispondono alla loro attuale terapia antiretrovirale di combinazione (cART) e hanno resistenza antiretrovirale (ARV) a doppia o tripla classe
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Pablo Rojo
- Numero di telefono: 0039049 7169822
- Email: pablorojoconejo@netscape.net
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Alessandra Nardone
- Numero di telefono: 0039049 7169822
- Email: alessandra.nardone@pentafoundation.org
Luoghi di studio
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Nova Iguaçu, Brasile
- Hospital Geral de Nova Iguaçu
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Rio de Janeiro, Brasile, 20221-161
- Hospital Federal dos Servidores do Estado
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
- Children's Healthcare of Atlanta
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Cape Town, Sud Africa
- FAM-CRU
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Durban, Sud Africa
- King Edward VIII Hospital
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Johannesburg, Sud Africa, 2112
- Rahima Moosa Mother and Child Hospital
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Johannesburg, Sud Africa
- Wits Reproductive Health and HIV Institutel
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Soweto, Sud Africa
- PHRU
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipanti pediatrici maschi e femmine infetti da HIV-1 di età compresa tra 6 anni e peso compreso tra almeno 20 kg e meno di 18 anni.
- Esperienza con antiretrovirali con resistenza storica o basale documentata a uno o più agenti in almeno due classi. Ogni resistenza deve essere adeguatamente documentata.
- Fallimento del regime antiretrovirale attuale con un HIV-1 RNA plasmatico confermato ≥ 1000 c/mL (primo valore dallo sperimentatore entro 6 mesi dalla visita di screening, con il secondo valore ottenuto dai laboratori di screening, senza un calo superiore a 1 log10 e nessun valore < 1000 in mezzo).
- Resistenza documentata ad almeno un componente dell'attuale regime di fallimento per test di resistenza di screening.
- Deve avere almeno 1 agente completamente attivo e disponibile in 2 o più classi di ARV, sulla base di test di resistenza storici attuali e/o documentati, tenendo conto della tollerabilità e di altri problemi di sicurezza. Almeno due agenti completamente attivi devono far parte dell'OBT iniziale da accoppiare con FTR.
- Le ragazze che hanno raggiunto il menarca devono avere un test di gravidanza negativo allo screening, non essere allattate al seno ed essere disposte ad aderire a metodi contraccettivi efficaci se sessualmente attive. Tutti i partecipanti (maschi o femmine) devono concordare con le raccomandazioni per una contraccezione efficace.
Criteri di esclusione:
Storia medica e malattie concomitanti:
- Incapace di rispettare i requisiti di dosaggio (deglutire la forma farmaceutica solida del medicinale sperimentale)
- Impossibile rispettare le visite di studio
- Presenza di una sindrome da malassorbimento o altra disfunzione gastrointestinale che potrebbe interferire con l'assorbimento del farmaco o rendere il partecipante incapace di assumere farmaci per via orale.
- Qualsiasi condizione clinica (incluso ma non limitato all'uso di droghe ricreative) o terapia precedente che, secondo l'opinione dello sperimentatore, renderebbe il partecipante inadatto allo studio
- Gravidanza e allattamento
Risultati dei test fisici e di laboratorio:
- Virus dell'epatite B (HBV) cronico non trattato (tuttavia, sono idonei i partecipanti con HBV trattato cronico o HBV spontaneamente rimesso)
- Infezione da HIV-2
- Alanina aminotransferasi (ALT) ≥5 volte il limite superiore della norma (ULN), OPPURE ALT ≥3xULN e bilirubina ≥1,5xULN (con >35% di bilirubina diretta)
- Storia di malattia epatica instabile, cirrosi scompensata o disturbo biliare noto
- Anamnesi di insufficienza cardiaca congestizia o sindrome del QT prolungato congenita/acquisita/altre malattie cardiache predisponenti al QTc prolungato
- Emoglobina < 8,0 g/dL
- Piastrine < 50.000 cellule/mm3
- Valore QTcF confermato > 450 msec, indipendentemente dal sesso, allo screening o al giorno 1
- Trattamento in corso (definito come l'assunzione del farmaco entro 14 giorni dal Giorno 1) o previsto con farmaci considerati proibiti o limitati secondo l'Appendice II. Alcuni farmaci saranno attentamente valutati come accettabili, vedere l'Appendice II.
- Partecipazione a uno o più studi sperimentali su farmaci e/o vaccini contro l'HIV-1 nei 30 giorni precedenti
- Bambino affidato al governo, ad es. bambino è un rione dello stato. Nota: questo criterio non si applica se il bambino è ufficialmente adottato da una famiglia/tutore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Fostemsavir
Fostemsavir in combinazione con terapia di base ottimizzata (OBT) in bambini e adolescenti con infezione da HIV-1 che stanno fallendo la loro attuale terapia antiretrovirale di combinazione (cART) e hanno una resistenza ARV di doppia o tripla classe
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fostemsavir in combinazione con terapia di base ottimizzata (OBT) in bambini e adolescenti con infezione da HIV-1 che stanno fallendo la loro attuale terapia antiretrovirale di combinazione (cART) e hanno una resistenza ARV di classe doppia o tripla
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Occorrenza dei seguenti eventi durante la settimana 24
Lasso di tempo: 24 settimane
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24 settimane
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AUC(0-tau)
Lasso di tempo: alla settimana 1, 4, 12, 24, 48
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alla settimana 1, 4, 12, 24, 48
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Cmax
Lasso di tempo: alla settimana 1, 4, 12, 24, 48
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alla settimana 1, 4, 12, 24, 48
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Ctau di temsavir attraverso fasce di peso
Lasso di tempo: alla settimana 1, 4, 12, 24, 48
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alla settimana 1, 4, 12, 24, 48
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di pazienti con HIV-1 RNA <50 copie/mL
Lasso di tempo: a 24 settimane e 48 settimane
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Valutare l'attività antivirale di fostemsavir + OBT
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a 24 settimane e 48 settimane
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Variazione dell'RNA dell'HIV-1 log10 rispetto al basale
Lasso di tempo: a 24 settimane e 48 settimane
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a 24 settimane e 48 settimane
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Insorgenza di: eventi avversi, eventi avversi correlati al trattamento, eventi avversi di grado 3 o superiore, eventi avversi gravi e eventi avversi che hanno portato all'interruzione prematura del trattamento in studio.
Lasso di tempo: alla settimana 48 e alla fine dello studio
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alla settimana 48 e alla fine dello studio
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Occorrenza di eventi definiti dall'OMS 3 o 4 o morte
Lasso di tempo: fino a 156 settimane
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fino a 156 settimane
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efficacia di fostemsavir più OBT
Lasso di tempo: fino a 156 settimane
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variazioni rispetto al basale nella conta delle cellule T CD4+ e nella percentuale di cellule T CD4+
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fino a 156 settimane
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Apparizione di resistenza genotipica o fenotipica a Temsavir e componenti di OBT
Lasso di tempo: fino a 156 settimane
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fino a 156 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Infezioni da HIV
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Agenti anti-HIV
- Agenti antiretrovirali
- Inibitori della fusione dell'HIV
- Inibitori della proteina di fusione virale
- fostemsavir
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHIELD (Penta22)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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