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Studio di fase 4 per valutare l'efficacia e la sicurezza di Entelon Tab.150mg in pazienti con malattia venosa cronica (CVD)

6 maggio 2021 aggiornato da: Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Uno studio di fase 4 multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, con controllo attivo, a gruppi paralleli, di non inferiorità per valutare l'efficacia e la sicurezza di Entelon Tab.150mg in pazienti con malattia venosa cronica (CVD)

Questo studio clinico è uno studio multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, con controllo attivo, disegno parallelo, studio di fase 4 di non inferiorità per valutare l'efficacia e la sicurezza di Entelon 150 mg in 278 pazienti con malattia venosa cronica.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio ha lo scopo di dimostrare che la scheda Entelon. 150 mg non è inferiore in termini di efficacia clinica e sicurezza rispetto alla scheda Venitol. per 8 settimane in pazienti affetti da malattia venosa cronica.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
278

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di, 13620
        • Reclutamento
        • Bundang Seoul University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 76 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. 19 anni ≤ età ≤ 80 anni
  2. Coloro a cui viene diagnosticata la classificazione CEAP Classe 1 ~ Classe 3

  3. Coloro che hanno l'ecografia Venous Duplex risultano almeno uno dei seguenti

    • reflusso superiore a 1 secondo nella vena femorale o nella vena poplitea
    • reflusso superiore a 0,5 secondi in GSV o SSV o vena safena accessoria o vena perforante o vena del polpaccio

  4. Coloro che hanno completato il periodo di washout come segue fino alla linea di base, compreso il periodo di screening

    • Analgesici, corticosteroidi, antinfiammatori: almeno 2 settimane
  5. Coloro che forniscono il consenso scritto volontariamente a partecipare a questa sperimentazione clinica

Criteri di esclusione:

  1. Coloro che devono indossare calze a compressione
  2. Coloro che hanno ostruzione delle arterie periferiche degli arti inferiori
  3. Coloro che hanno vene varicose asintomatiche
  4. Coloro che hanno una trombosi venosa profonda acuta
  5. Coloro che hanno frequenti dolori agli arti inferiori a causa della neuropatia
  6. Paziente o potenziale paziente sottoposto a chirurgia delle vene varicose (se l'intervento chirurgico è stato eseguito più di 1 anno prima del momento dello screening, è possibile il reclutamento)
  7. Coloro che hanno una malattia sistemica che causa edema o trombosi
  8. Coloro che hanno una storia di tumori maligni entro 5 anni prima del momento dello screening
  9. Coloro che hanno una grave disfunzione renale al momento dello screening (creatinina sierica ≥ 2 volte il limite superiore della norma)
  10. Coloro che hanno una grave disfunzione epatica al momento dello screening (AST o ALT ≥ 3 volte il limite superiore della norma)
  11. Coloro che devono ricevere diuretici, analgesici, corticosteroidi, farmaci antinfiammatori o controindicazioni che possono influenzare l'esito di questa sperimentazione clinica durante il periodo della sperimentazione clinica
  12. Coloro che hanno una storia di malattia mentale significativa, abuso di alcol
  13. Pazienti che hanno un'allergia al prodotto sperimentale o ad uno qualsiasi dei suoi eccipienti
  14. Pazienti che hanno partecipato ad altri studi clinici nelle 12 settimane precedenti la data dello screening
  15. Donna incinta o in allattamento
  16. Coloro che non accettano di utilizzare un metodo contraccettivo efficace
  17. Individuo considerato dallo sperimentatore non idoneo alla partecipazione allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Entelon Tab.150mg
Droga: Entelon Tab.150mg
due volte al giorno per 8 settimane
Altri nomi:
  • Estratto di Dreid di semi di Vitis Vinifera 150 mg
Droga: Placebo di etichetta Venitol.
due volte al giorno per 8 settimane (con Entelon Tab.150mg. È per il mascheramento.)
Comparatore attivo: Scheda Venitol.
Droga: Scheda Venitol.
due volte al giorno per 8 settimane
Altri nomi:
  • Frazione Flavonoide Purificata e Micronizzata 500mg
Droga: Placebo di Entelon Tab.150mg
due volte al giorno per 8 settimane (con Venitol Tab. È per il mascheramento.)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del punteggio del questionario CIVIQ-20
Lasso di tempo: 8 settimane (Visita 4)
Variazione alla settimana 8 di trattamento con il farmaco rispetto al basale (giorno 0) nel punteggio del questionario CIVIQ-20
8 settimane (Visita 4)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del punteggio del questionario CIVIQ-20
Lasso di tempo: 4 settimane (Visita 3)
Variazione alla settimana 4 di trattamento con il farmaco rispetto al basale (giorno 0) nel punteggio del questionario CIVIQ-20
4 settimane (Visita 3)
Modifica del punteggio del questionario AVVQ
Lasso di tempo: 4 settimane (Visita 3), 8 settimane (Visita 4)
Variazione alla settimana 4, 8 del trattamento con il farmaco rispetto al basale (giorno 0) nel punteggio del questionario AVVQ
4 settimane (Visita 3), 8 settimane (Visita 4)
Variazione del punteggio VAS di 100 mm di pesantezza alle gambe, dolore alle gambe, crampi alle gambe
Lasso di tempo: 4 settimane (Visita 3), 8 settimane (Visita 4)
Variazione alla settimana 4, 8 del trattamento con il farmaco rispetto al basale (giorno 0) nei sintomi di pesantezza alle gambe, dolore alle gambe, crampi alle gambe attraverso il punteggio VAS di 100 mm
4 settimane (Visita 3), 8 settimane (Visita 4)
Variazione del punteggio di gravità clinica venosa
Lasso di tempo: 4 settimane (Visita 3), 8 settimane (Visita 4)
variazione alla settimana 4, 8 del trattamento con il farmaco rispetto al basale (giorno 0) nel punteggio di gravità clinica venosa
4 settimane (Visita 3), 8 settimane (Visita 4)
cambiamento della circonferenza della gamba a causa di edema
Lasso di tempo: 8 settimane (Visita 4)
cambiamento alla settimana 8 di trattamento con il farmaco rispetto al basale (giorno 0) nella circonferenza della gamba
8 settimane (Visita 4)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
28 gennaio 2021

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
28 febbraio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
28 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 maggio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HL_ENTL_401

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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