SGLT2 Inhibitor Effects on Inflammation and Heart Disease in Obesity Pilot
Pilota sull'effetto dell'inibizione del SGLT2 sull'infiammazione del tessuto adiposo e sulla funzione endoteliale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Mona Mashayekhi, MD/PhD
- Numero di telefono: 615-936-1760
- Email: mona.mashayekhi@vumc.org
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Sara Howard, BA
- Numero di telefono: 615-864-0151
- Email: sara.e.howard.1@vumc.org
Luoghi di studio
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età dai 18 ai 70 anni
- Alterata tolleranza al glucosio (glicemia plasmatica a due ore 140-199 mg/dL) o alterata glicemia a digiuno (100-125 mg/dL) o HbA1c 5,7-6,4%
- IMC ≥ 30 kg/m2
- La capacità di fornire il consenso informato
Criteri di esclusione:
Criteri relativi a diagnosi/condizioni/trattamenti medici:
- Diabete di tipo 1 o di tipo 2, come definito da una glicemia plasmatica a digiuno di 126 mg/dL o superiore, una glicemia plasmatica a due ore di 200 mg/dL o superiore, HbA1c ≥6,5% o l'uso di farmaci antidiabetici
- Gravidanza o allattamento. Le donne in età fertile dovranno essere sottoposte a legatura delle tube o utilizzare un contraccettivo orale o metodi contraccettivi di barriera
- Malattie cardiovascolari come infarto del miocardio entro sei mesi prima dell'arruolamento, presenza di angina pectoris, aritmia significativa, insufficienza cardiaca congestizia (ipertrofia ventricolare sinistra accettabile), trombosi venosa profonda, embolia polmonare, blocco cardiaco di secondo o terzo grado, stenosi della valvola mitrale, stenosi o cardiomiopatia ipertrofica
- Presenza di defibrillatore cardiaco impiantato o pacemaker
- Storia di gravi malattie neurologiche come emorragia cerebrale, ictus o attacco ischemico transitorio
- Storia di pancreatite o chirurgia pancreatica
- Storia o presenza di disturbi immunologici o ematologici
- Compromissione gastrointestinale clinicamente significativa che potrebbe interferire con l'assorbimento del farmaco
- Storia di malattia epatica avanzata con cirrosi
- Individui con eGFR<45 ml/min/1,73 m2, dove l'eGFR è determinato dall'equazione a quattro variabili Modification of Diet in Renal Disease (MDRD), dove la creatinina sierica è espressa in mg/dL e l'età in anni: eGFR (mL/min/1,73 m2)=186 • Scr-1.154 • età-0.203 • (0,742 se femmina)
- Trattamento con terapia sistemica cronica con glucocorticoidi (più di 7 giorni consecutivi in 1 mese)
- Trattamento con anticoagulanti
- Qualsiasi malattia sottostante o acuta che richieda farmaci regolari che potrebbero rappresentare una minaccia per il soggetto o rendere difficile l'attuazione del protocollo o l'interpretazione dei risultati dello studio
- Storia di abuso di alcol (>14 a settimana per gli uomini e >7 a settimana per le donne) o uso di droghe illecite
- Trattamento con qualsiasi farmaco sperimentale nel mese precedente lo studio
- Precedente randomizzazione in questo studio
- Condizioni mentali che rendono un soggetto incapace di comprendere la natura, la portata e le possibili conseguenze dello studio
Incapacità di rispettare il protocollo secondo il parere del ricercatore principale, ad esempio, atteggiamento non collaborativo, incapacità di tornare per le visite di follow-up e improbabilità di completare lo studio
Criteri relativi agli effetti avversi noti del farmaco:
- Uomini non circoncisi o uomini con storia di balanite
- Storia di incontinenza urinaria
- Storia di episodi ricorrenti (>3) di vulvovaginite all'anno o sintomi gravi
- Storia della cancrena di Fournier
- Storia di IVU ricorrenti (≥3) all'anno o pielonefrite
- Storia di ipotensione sintomatica o condizioni che predispongono alla deplezione di volume
- Malattia vascolare periferica nota, neuropatia, storia di ulcere del piede o amputazioni degli arti inferiori
- Trattamento con diuretici dell'ansa furosemide, torsemide, bumetanide, acido etacrinico
- Allergia nota o sospetta a farmaci sperimentali, eccipienti o prodotti correlati
- Controindicazioni ai farmaci in studio, formulate specificamente come indicato nelle informazioni sulla prescrizione del prodotto
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Empagliflozin
Gli individui ricevono empagliflozin 25 mg/die per via orale per 12 settimane
|
Empagliflozin orale ogni giorno
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione delle percentuali di cellule T helper pro-infiammatorie adipose di tipo 1 dopo 3 mesi
Lasso di tempo: Basale a 12 settimane
|
Le cellule T helper pro-infiammatorie di tipo 1 vengono quantificate mediante citometria a flusso
|
Basale a 12 settimane
|
|
Modifica della dilatazione mediata dal flusso dopo 3 mesi
Lasso di tempo: Basale a 12 settimane
|
Funzione endoteliale quantificata utilizzando la dilatazione mediata dal flusso mediante ultrasuoni, misurando l'aumento percentuale del diametro dell'arteria durante l'iperemia.
|
Basale a 12 settimane
|
|
Variazione della steatosi epatica a 3 mesi
Lasso di tempo: Basale a 12 settimane
|
Valutazione della steatosi epatica mediante imaging del parametro di attenuazione controllato dall'elastografia transitoria, riportato come parametro di attenuazione controllata (CAP)
|
Basale a 12 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione delle percentuali di cellule T helper pro-infiammatorie adipose di tipo 1 dopo 2 settimane
Lasso di tempo: Basale a 2 settimane
|
Le cellule T pro-infiammatorie vengono quantificate mediante citometria a flusso
|
Basale a 2 settimane
|
|
Modifica della citochina infiammatoria plasmatica IL-6 dopo 3 mesi
Lasso di tempo: Basale a 12 settimane
|
IL-6 è quantificato in campioni di plasma.
|
Basale a 12 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Mona Mashayekhi, MD/PhD, Vanderbilt University Medical Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Disturbi del metabolismo del glucosio
- Malattie metaboliche
- Malattie del sistema endocrino
- Diabete mellito
- Ipernutrizione
- Disturbi della nutrizione
- Sovrappeso
- Peso corporeo
- Obesità
- Infiammazione
- Stato prediabetico
- Agenti ipoglicemizzanti
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori del trasportatore sodio-glucosio 2
- Empagliflozin
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 210907
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .