Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uno studio che valuta l'immunogenicità di diversi materiali di sperimentazione clinica del vaccino a base di Ad26.RSV.preF negli adulti di età compresa tra 60 e 75 anni

22 maggio 2025 aggiornato da: Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Uno studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco per confrontare l'immunogenicità del materiale della sperimentazione clinica di un vaccino basato su Ad26.RSV.preF per la fase 3 con il materiale della sperimentazione clinica rappresentativo della fase 2b negli adulti di età compresa tra 60 e 75 anni

Lo scopo di questo studio è dimostrare la non inferiorità in termini di risposte immunitarie umorali indotte dalla vaccinazione con una dose del materiale della sperimentazione clinica di fase 3 (CTM) rispetto a una dose del CTM di fase 2b.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
250

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92103
        • Artemis Institute for Clinical Research
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92108
        • Optimal Research
    • Florida
      • Lakeland, Florida, Stati Uniti, 33803
        • Accel Research Sites
      • Melbourne, Florida, Stati Uniti, 32934
        • Optimal Research
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33126
        • Pharmax Research Clinic Inc
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33173
        • Research Institute of South Florida Inc
      • Port Orange, Florida, Stati Uniti, 32127
        • Progressive Medical Research
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45219
        • Meridian Clinical Research, LLC
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
        • Tekton Research Inc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Disponibilità e capacità di aderire ai divieti e alle restrizioni specificate nel protocollo
  • Prima della randomizzazione, un partecipante deve essere in postmenopausa (lo stato postmenopausale è definito come assenza di mestruazioni per 12 mesi senza una causa medica alternativa); e non intendendo concepire con alcun metodo
  • A giudizio clinico dello sperimentatore, il partecipante deve essere in condizioni di salute stabili al momento della vaccinazione. I partecipanti possono avere malattie di base come ipertensione, insufficienza cardiaca congestizia, broncopneumopatia cronica ostruttiva, diabete di tipo 2, iperlipoproteinemia o ipotiroidismo, purché i loro sintomi e segni siano stabili al momento della vaccinazione e queste condizioni ricevano un follow-up di routine dall'operatore sanitario del partecipante. I partecipanti saranno inclusi sulla base della storia medica e dei segni vitali eseguiti tra la firma del modulo di consenso informato (ICF) e la vaccinazione
  • Deve essere disposto a fornire un'identificazione verificabile, ha i mezzi per essere contattato e contattare lo sperimentatore durante lo studio
  • Dal momento della vaccinazione fino a 3 mesi dopo la vaccinazione, si impegna a non donare il sangue

Criteri di esclusione:

  • Allergia nota o sospetta o storia di anafilassi o altre gravi reazioni avverse ai vaccini o ai loro eccipienti (inclusi in particolare gli eccipienti del vaccino in studio)
  • Funzione anormale del sistema immunitario derivante da condizioni cliniche o farmaci
  • Storia di polineuropatia acuta (esempio, sindrome di Guillain-Barré) o polineuropatia demielinizzante idiopatica cronica
  • Storia di trombosi con sindrome trombocitopenica (TTS) o trombocitopenia e trombosi indotta da eparina (HITT)
  • Ha subito un intervento chirurgico maggiore (secondo il giudizio dello sperimentatore) entro 4 settimane prima della somministrazione del vaccino in studio o non si sarà ripreso dall'intervento chirurgico secondo il giudizio dello sperimentatore al momento della vaccinazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo 1: materiale di sperimentazione clinica di fase 3 (CTM)
I partecipanti riceveranno una singola iniezione intramuscolare (IM) di adenovirus sierotipo 26 (Ad26). virus respiratorio sinciziale (RSV). Vaccino a base di proteina F stabilizzata con conformazione prefusione (preF) il giorno 1, che è un marchio comunitario di fase 3.
Biologico: Vaccino a base di Ad26.RSV.preF
Basato su Ad26.RSV.preF vaccino sarà somministrato come singola iniezione intramuscolare.
Sperimentale: Gruppo 2: marchio comunitario della fase 2b
I partecipanti riceveranno una singola iniezione IM di Ad26.RSV.preF-based vaccino il giorno 1, che è un marchio comunitario di fase 2b.
Biologico: Vaccino a base di Ad26.RSV.preF
Basato su Ad26.RSV.preF vaccino sarà somministrato come singola iniezione intramuscolare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Media geometrica dei titoli (GMT) degli anticorpi anti-proteina F (preF) prefusione valutati mediante test di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) 14 giorni dopo la vaccinazione
Lasso di tempo: 14 giorni dopo la vaccinazione il Giorno 1 (Giorno 15)
Sono stati riportati i GMT degli anticorpi pre-F valutati mediante ELISA 14 giorni dopo la somministrazione del vaccino basato su Ad26/proteina preF RSV.
14 giorni dopo la vaccinazione il Giorno 1 (Giorno 15)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi locali (EA) richiesti per 7 giorni dopo la vaccinazione
Lasso di tempo: Fino al giorno 7 dopo la vaccinazione del giorno 1 (fino al giorno 8)
È stato riportato il numero di partecipanti con eventi avversi locali sollecitati 7 giorni dopo la vaccinazione al giorno 1. Un evento avverso è qualsiasi evento medico sfavorevole in un partecipante che partecipa a uno studio clinico che non ha necessariamente una relazione causale con l'agente farmaceutico/biologico in studio. Gli eventi avversi locali richiesti erano eventi definiti con precisione sui quali ai partecipanti veniva chiesto specificamente e che venivano annotati dai partecipanti nel diario. Gli eventi avversi locali sollecitati, che includevano dolore/dolorabilità nel sito di iniezione, eritema e gonfiore nel sito di iniezione del vaccino in studio, sono stati utilizzati per valutare la reattogenicità del vaccino in studio ed erano locali predefiniti (sito di iniezione).
Fino al giorno 7 dopo la vaccinazione del giorno 1 (fino al giorno 8)
Numero di partecipanti con eventi avversi sistemici richiesti per 7 giorni dopo la vaccinazione
Lasso di tempo: Fino al giorno 7 dopo la vaccinazione del giorno 1 (fino al giorno 8)
È stato riportato il numero di partecipanti con eventi avversi sistemici sollecitati 7 giorni dopo la vaccinazione al giorno 1. Un evento avverso è qualsiasi evento medico sfavorevole in un partecipante che partecipa a uno studio clinico che non ha necessariamente una relazione causale con l'agente farmaceutico/biologico in studio. Gli eventi sistemici richiesti includevano eventi come affaticamento, mal di testa, nausea e mialgia, per i quali i partecipanti sono stati specificamente interrogati e che sono stati annotati dai partecipanti nel loro diario dei partecipanti per 7 giorni dopo la vaccinazione (giorno della vaccinazione e i successivi 7 giorni).
Fino al giorno 7 dopo la vaccinazione del giorno 1 (fino al giorno 8)
Numero di partecipanti con eventi avversi non richiesti per 28 giorni dopo la vaccinazione
Lasso di tempo: Fino al giorno 28 dopo la vaccinazione del giorno 1 (fino al giorno 29)
È stato riportato il numero di partecipanti con eventi avversi non richiesti 28 giorni dopo la vaccinazione al giorno 1. Un evento avverso è qualsiasi evento medico sfavorevole in un partecipante che partecipa a uno studio clinico che non ha necessariamente una relazione causale con l'agente farmaceutico/biologico in studio. Gli EA non richiesti erano tutti gli EA per i quali il partecipante non era stato specificamente interrogato nel diario del partecipante.
Fino al giorno 28 dopo la vaccinazione del giorno 1 (fino al giorno 29)
Numero di partecipanti con eventi avversi gravi (SAE) fino a 6 mesi dopo la vaccinazione
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 fino a 6 mesi dopo la vaccinazione al Giorno 1 (fino al Giorno 183)
È stato riportato il numero di partecipanti con SAE fino a 6 mesi dopo la vaccinazione al giorno 1. Un evento avverso è qualsiasi evento medico sfavorevole in un partecipante che partecipa a uno studio clinico che non ha necessariamente una relazione causale con l'agente farmaceutico/biologico in studio. Un SAE è qualsiasi evento medico spiacevole che, a qualsiasi dosaggio, può provocare la morte, è pericoloso per la vita, richiede il ricovero ospedaliero o il prolungamento del ricovero ospedaliero esistente, provoca disabilità/incapacità persistente o significativa, è un'anomalia congenita/difetto alla nascita, è un sospetto trasmissione di qualsiasi agente infettivo attraverso un medicinale.
Dal Giorno 1 fino a 6 mesi dopo la vaccinazione al Giorno 1 (fino al Giorno 183)
Numero di partecipanti con eventi avversi di interesse speciale (AESI) fino a 6 mesi dopo la vaccinazione
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 fino a 6 mesi dopo la vaccinazione al Giorno 1 (fino al Giorno 183)
È stato riportato il numero di partecipanti con AESI fino a 6 mesi dopo la vaccinazione al giorno 1. Un evento avverso è qualsiasi evento medico sfavorevole in un partecipante che partecipa a uno studio clinico che non ha necessariamente una relazione causale con l'agente farmaceutico/biologico in studio. La trombosi con sindrome trombocitopenica (TTS) è stata considerata come AESI.
Dal Giorno 1 fino a 6 mesi dopo la vaccinazione al Giorno 1 (fino al Giorno 183)
Titoli anticorpali di neutralizzazione del ceppo del virus respiratorio sinciziale (RSV) A2 a 14 giorni dopo la vaccinazione
Lasso di tempo: 14 giorni dopo la vaccinazione il Giorno 1 (Giorno 15)
I titoli anticorpali neutralizzanti il ​​ceppo RSV A2 della risposta immunitaria indotta dal vaccino sono stati valutati mediante test di neutralizzazione del virus 14 giorni dopo la somministrazione del vaccino basato su Ad26/proteina preF RSV espressi come unità di concentrazione inibitoria (IC50) al 50% (%).
14 giorni dopo la vaccinazione il Giorno 1 (Giorno 15)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Janssen Vaccines & Prevention B.V. Clinical Trial, Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
8 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
7 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
22 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 maggio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CR109065
  • VAC18193RSV3004 (Altro identificatore: Janssen Vaccines & Prevention B.V)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

La politica di condivisione dei dati delle società farmaceutiche Janssen di Johnson and Johnson è disponibile all'indirizzo www.janssen.com/clinical prove/trasparenza. Come indicato su questo sito, le richieste di accesso ai dati dello studio possono essere inviate tramite il sito del progetto Yale Open Data Access (YODA) all'indirizzo yoda.yale.edu

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni