Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

BSCU1 e funzione immunitaria

4 gennaio 2024 aggiornato da: Lesaffre International

Modifica dei marcatori della funzione immunitaria associata all'intervento di Bacillus Subtilis CU1 in diversi gruppi di età

L'attuale studio mira a esplorare una serie di possibili percorsi attraverso i quali BSCU1 potrebbe modulare in modo benefico il sistema immunitario, in tre popolazioni target che rappresentano la popolazione generale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio esplorativo è concepito come uno studio a braccio singolo con misure ripetute, che coinvolge tre diverse popolazioni, in cui ogni soggetto funge da controllo proprio. La durata dell'intervento è di 4 settimane, con valutazioni dei biomarcatori al basale, dopo 2 settimane e dopo 4 settimane di intervento.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
89

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Olanda
    • ZB
      • Ede, ZB, Olanda, 6718
        • NIZO food research BV

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 79 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

Adulti

  • 30 ≤ età ≤ 49 anni
  • BMI ≥ 18,5 e ≤ 25 kg/m2
  • In buona salute come valutato durante lo screening (tramite questionario) e il giudizio professionale dell'investigatore medico
  • Non fumatore

Anziano

  • 65 ≤ età ≤ 79 anni
  • BMI ≥ 22,0 e ≤ 28,0 kg/m2
  • Generalmente sano come valutato durante lo screening (tramite questionario) e il giudizio professionale dell'investigatore medico
  • Non fumatore

Bambini

  • 3 ≤ età ≤ 6 anni
  • BMI sano, verranno utilizzati i punti limite come indicato da JGZ
  • Generalmente sano come valutato durante lo screening (dall'anamnesi dei genitori) e dal giudizio professionale del medico dello studio

Criteri di esclusione:

Adulti e anziani

  • Malattie croniche (ad es. diabete mellito, insufficienza cardiaca, insufficienza respiratoria, cancro, malattie renali o epatiche croniche),
  • Infezione acuta nell'ultimo mese
  • Disturbi gastrointestinali (ad esempio, malattia infiammatoria intestinale),
  • Gastroenterite acuta negli ultimi 2 mesi
  • Qualsiasi vaccinazione nell'ultimo mese o qualsiasi vaccinazione programmata durante il periodo di studio
  • Trattamento con antibiotici entro 2 mesi prima dell'inizio dello studio e durante il periodo di studio
  • Uso regolare di agenti lassativi
  • Disturbo da immunodeficienza
  • Uso di farmaci antinfiammatori o immunosoppressori (ad esempio ciclosporina, azatioprina, corticosteroidi sistemici, anticorpi)
  • Perdita di peso inspiegabile o aumento di peso > 3 kg nei 3 mesi precedenti lo screening pre-studio
  • Consumo regolare di probiotici entro 1 mese prima dell'inizio dello studio
  • Evidenza dell'attuale consumo eccessivo di alcol (>4 consumi/giorno o >20 consumi/settimana) o uso di droghe (ab)
  • Stato mentale incompatibile con il corretto svolgimento dello studio

Bambini

  • Infezione acuta respiratoria o gastrointestinale nell'ultimo mese
  • malattia cronica (es. infezioni croniche, malattie sistemiche o metaboliche)
  • Disturbi gastrointestinali (ad esempio, malattia infiammatoria intestinale),
  • Gastroenterite acuta negli ultimi 2 mesi
  • Qualsiasi vaccinazione nell'ultimo mese o qualsiasi vaccinazione programmata durante il periodo di studio
  • Trattamento con antibiotici entro 2 mesi prima dell'inizio dello studio e durante il periodo di studio
  • Disturbo da immunodeficienza
  • Uso di farmaci antinfiammatori o immunosoppressori (ad esempio ciclosporina, azatioprina, corticosteroidi sistemici, anticorpi)
  • Uso regolare di agenti lassativi
  • Consumo regolare di probiotici entro 1 mese prima dell'inizio dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: BSCU1
B. subtilis CU1 a 2 miliardi di CFU al giorno per 4 settimane
Integratore alimentare: B.subtilis CU1
2 miliardi di CFU al giorno, per 4 settimane
Altri nomi:
  • B.subtilis CNCM I-2745

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
SIgA fecale
Lasso di tempo: 4 settimane
Variazione della concentrazione fecale di sIgA
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione di citochine sieriche
Lasso di tempo: 4 settimane
Variazione della concentrazione di citochine sieriche (ad es. MIP-1α, IL-6, Il-10, IFN-γ, TNF-α, IL-1β) negli anziani utilizzando un immunodosaggio commerciale Multiplex Bead (Bio-Rad, Veenendaal, Paesi Bassi)
4 settimane
Concentrazione di citochine ex-vivo
Lasso di tempo: 4 settimane
Cambio di controllo e citochine stimolate dai lipopolisaccaridi (LPS) (ad es. Produzione di MIP-1α, IL-6, Il-10, IFN-γ, TNF-α, IL-1β) nel sangue intero in adulti e anziani utilizzando un immunodosaggio commerciale Multiplex Bead (Bio-Rad, Veenendaal, Paesi Bassi)
4 settimane
Fagocitosi ex vivo
Lasso di tempo: 4 settimane
Funzione fagocitica ex-vivo di monociti e granulociti utilizzando il pHrodo commerciale, kit di analisi della fagocitosi di BioParticles (Invitrogen, ThermoFisher) per citometria a flusso
4 settimane
Microbiota fecale
Lasso di tempo: 4 settimane
Composizione del microbiota fecale utilizzando il sequenziamento della metagenomica del fucile da caccia
4 settimane
Sequenziamento dell'RNA
Lasso di tempo: 4 settimane
Espressione genica in PBMC (sequenziamento dell'RNA)
4 settimane
Fenotipizzazione delle cellule immunitarie
Lasso di tempo: 4 settimane
La fenotipizzazione delle cellule immunitarie sarà eseguita mediante marcatura della cellula con marcatori cellulari specifici e misurata mediante citometria a flusso. Due pannelli di ogni 8-12 marcatori saranno utilizzati per la fenotipizzazione generale delle cellule, compresi i marcatori di attivazione, e per la fenotipizzazione specifica delle cellule T nelle PBMC.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Lesaffre International

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
NIZO Food Research

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Jean-François Jeanne, Lesaffre Group

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
7 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
18 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
20 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 gennaio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NL79890.000.21

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni