Indagine Clinica Esplorativa sulle Risposte Neurosensoriali Tramite Fascia EEG in Adulti con Dermatite Atopica da Lieve a Moderata Dopo Applicazione di Prodotto Commercializzato Rispetto al Placebo (Applicazione di Acqua).

Criteri di inclusione:

• Età: da 18 a 65 anni (inclusi) al momento del consenso con dermatite atopica da lieve a moderata. 2. Sesso: maschi sani e femmine non in gravidanza/non in allattamento. 3. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo auto-dichiarato. 4. I soggetti sono generalmente in buona salute. 5. Soggetti che accettano di presentarsi alla struttura con cuoio capelluto e capelli puliti e asciutti. 6. Soggetti con dermatite atopica da lieve a moderata determinata dal punteggio dell'Eczema Area and Severity Index (EASI) con eritema moderato (rossore: punteggio 2) e lievi segni di grattamento (grattamento: punteggio 1) saranno arruolati nello studio. 7. I soggetti non possono partecipare ad altri studi fino al completamento di questo studio. 8. Soggetti disposti e in grado di seguire le indicazioni dello studio. 9. Se in età fertile, pratica e accetta di mantenere un metodo contraccettivo stabilito (IUD, dispositivo/impianto ormonale/iniezione, uso regolare di pillole o cerotto contraccettivo, diaframma, preservativi con spermicida o spugna con gel, crema o schiuma spermicida, vasectomia del partner o astinenza). Le donne saranno considerate non in età fertile se sono sterili chirurgicamente, in menopausa da almeno 1 anno o hanno subito una legatura delle tube. 10. Soggetti disposti a fornire il consenso scritto tramite il foglio informativo per il soggetto. 11. Soggetti che non hanno partecipato a un'indagine simile negli ultimi tre mesi. 12. Soggetti disposti a utilizzare il prodotto in esame per tutta la durata dello studio.

  Criteri di esclusione:

  • Storia di qualsiasi condizione dermatologica o malattia della pelle. 2. Soggetto con attuale condizione di risposta allergica a qualsiasi prodotto cosmetico. 3. Soggetti con altre malattie dermatologiche oltre alla DA la cui presenza o trattamenti potrebbero interferire con la valutazione della malattia (es. psoriasi). 4. Soggetti che hanno utilizzato immunosoppressori sistemici entro 4 settimane, steroidi topici o immunomodulatori entro 1 settimana, idratanti entro 12 ore prima della valutazione. 5. Storia di dipendenza da alcol o droghe. 6. Il soggetto ha un'allergia o sensibilità nota a saponi, lozioni, detergenti, districanti o fragranze. 7. Il soggetto presenta altre condizioni cutanee, ad esempio tagli, graffi, tigna, ecc., che a giudizio dello Sperimentatore interferiranno con i risultati dello studio o creeranno un rischio eccessivo per il soggetto. 8. Soggetti con diabete, epatite, epilessia, problemi alla tiroide o che hanno o hanno avuto qualsiasi tipo di cancro. 9. Il soggetto non deve aver partecipato a uno studio clinico entro 4 settimane prima della visita di screening di questo studio. 10. Qualsiasi altra condizione che potrebbe giustificare l'esclusione dallo studio, a discrezione del dermatologo/sperimentatore. 11. Gravidanza, allattamento o pianificazione di una gravidanza durante il periodo dello studio. 12. Storia di malattia cronica che potrebbe influenzare lo stato cutaneo.