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Uno studio su [14C]Ulonivirina ([14C]MK-8507) in adulti sani (MK-8507-006)

31 dicembre 2025 aggiornato da: Merck Sharp & Dohme LLC

Uno studio per indagare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di [14C]Ulonivirine in adulti sani

Lo scopo di questo studio è comprendere come l'[14C]ulonivirina si muove nel corpo di una persona sana nel tempo. I ricercatori studieranno come l'[14C]ulonivirina viene assorbita dal corpo, metabolizzata dall'organismo e come viene eliminata.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
8

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53704
        • Fortea CRU Madison (Site 002)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

I criteri di inclusione principali includono, ma non sono limitati a:

  • Essere in buona salute
  • Avere un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18 e 32 kg/m^2

I criteri di esclusione principali includono, ma non sono limitati a:

  • Avere una storia di cancro
  • Avere test positivi per l'antigene di superficie dell'epatite B, anticorpi dell'epatite C o anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: [14C]Ulonivirina
Tutti i partecipanti ricevono una singola dose orale di [14C]ulonivirine il Giorno 1.
Droga: [14C]Ulonivirina
Soluzione Orale
Altri nomi:
  • [14C]ULO
  • [14C]MK-8507

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale cumulativa della radioattività totale recuperata (FE) da urina e feci
Lasso di tempo: Ai tempi prestabiliti (fino a circa 5 settimane dopo la somministrazione)
Verranno raccolti campioni di urina e feci per determinare la percentuale cumulativa di radioattività recuperata sia dall'urina che dalle feci.
Ai tempi prestabiliti (fino a circa 5 settimane dopo la somministrazione)
FE nelle Urine
Lasso di tempo: In momenti prestabiliti (fino a circa 5 settimane dopo la somministrazione)
I campioni di urina saranno raccolti per determinare la percentuale di radioattività totale recuperata dall'urina.
In momenti prestabiliti (fino a circa 5 settimane dopo la somministrazione)
FE dalle Feci
Lasso di tempo: A momenti specifici (fino a circa 5 settimane dopo la somministrazione)
I campioni fecali verranno raccolti per determinare la percentuale di radioattività totale recuperata dalle feci.
A momenti specifici (fino a circa 5 settimane dopo la somministrazione)
Quantità cumulativa di radioattività recuperata dalle urine
Lasso di tempo: In momenti prestabiliti (fino a circa 5 settimane dopo la dose)
I campioni di urina saranno raccolti per determinare la quantità cumulativa di radioattività recuperata dall'urina.
In momenti prestabiliti (fino a circa 5 settimane dopo la dose)
Percentuale della Dose Radioattiva Totale Recuperata dalle Urine
Lasso di tempo: In momenti designati (fino a circa 5 settimane dopo la somministrazione)
I campioni di urina verranno raccolti per determinare la percentuale della dose radioattiva totale recuperata dall'urina.
In momenti designati (fino a circa 5 settimane dopo la somministrazione)
Quantità cumulativa di radioattività recuperata dalle feci
Lasso di tempo: Ai tempi designati (fino a circa 5 settimane dopo la somministrazione)
I campioni fecali saranno raccolti per determinare la quantità cumulativa di radioattività recuperata dalle feci.
Ai tempi designati (fino a circa 5 settimane dopo la somministrazione)
Percentuale della Dose Radioattiva Totale Recuperata dalle Feci
Lasso di tempo: In momenti prestabiliti (fino a circa 5 settimane dopo la somministrazione)
I campioni fecali saranno raccolti per determinare la percentuale della dose radioattiva totale recuperata dalle feci.
In momenti prestabiliti (fino a circa 5 settimane dopo la somministrazione)
Ulonivirina plasmatica: Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione (AUC0-last)
Lasso di tempo: Ai tempi designati (fino a circa 2 settimane dopo la somministrazione)
I campioni di plasma saranno raccolti per determinare l'AUC0-last dell'ulonivirina.
Ai tempi designati (fino a circa 2 settimane dopo la somministrazione)
Ulonivirina plasmatica: Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo 0 estrapolata all'infinito (AUC0-inf)
Lasso di tempo: Ai tempi stabiliti (fino a circa 2 settimane dopo la somministrazione)
I campioni di plasma saranno raccolti per determinare l'AUC0-inf di ulonivirina.
Ai tempi stabiliti (fino a circa 2 settimane dopo la somministrazione)
Plasma Ulonivirina: Concentrazione Massima Osservata (Cmax)
Lasso di tempo: Ai tempi designati (fino a circa 2 settimane dopo la dose)
I campioni di plasma verranno raccolti per determinare il Cmax dell'ulonivirina.
Ai tempi designati (fino a circa 2 settimane dopo la dose)
Plasma Ulonivirine: Concentrazione a 168 Ore dalla Somministrazione (C168)
Lasso di tempo: A circa 1 settimana dopo la dose
I campioni di plasma verranno raccolti per determinare il C168 di ulonivirina.
A circa 1 settimana dopo la dose
Plasma Ulonivirine: Emivita terminale (t1/2)
Lasso di tempo: In momenti designati (fino a circa 2 settimane dopo la dose)
I campioni di plasma saranno raccolti per determinare l'emivita (t1/2) dell'ulonivirina.
In momenti designati (fino a circa 2 settimane dopo la dose)
Ulonivirina plasmatica: Tempo di concentrazione massima osservata (Tmax)
Lasso di tempo: In momenti predeterminati (fino a circa 2 settimane dopo la somministrazione)
I campioni di plasma verranno raccolti per determinare il Tmax dell'ulonivirina.
In momenti predeterminati (fino a circa 2 settimane dopo la somministrazione)
Rapporto tra Ulonivirina e Radioattività Plasmatica Totale: AUC0-ultima (ulonivirina) / AUC0-ultima (radioattività totale)
Lasso di tempo: A tempi designati (fino a circa 5 settimane dopo la dose)
I campioni di plasma saranno raccolti per determinare il rapporto tra ulonivirina e la radioattività totale del plasma: AUC0-ultimo (ulonivirina)/ AUC0-ultimo (radioattività totale)
A tempi designati (fino a circa 5 settimane dopo la dose)
Radioattività Totale nel Plasma: AUC0-ultimo
Lasso di tempo: In momenti specifici (fino a circa 5 settimane dopo la somministrazione)
I campioni di plasma saranno raccolti per determinare l'AUC0-ultima della radioattività totale.
In momenti specifici (fino a circa 5 settimane dopo la somministrazione)
Radioattività totale plasmatica: AUC0-inf
Lasso di tempo: In momenti specifici (fino a circa 5 settimane dopo la somministrazione)
I campioni di plasma saranno raccolti per determinare l'AUC0-inf della radioattività totale.
In momenti specifici (fino a circa 5 settimane dopo la somministrazione)
Radioattività Totale del Plasma: Cmax
Lasso di tempo: In momenti specifici (fino a circa 5 settimane dopo la somministrazione)
I campioni di plasma verranno raccolti per determinare il Cmax della radioattività totale.
In momenti specifici (fino a circa 5 settimane dopo la somministrazione)
Radioattività Totale del Plasma: C168
Lasso di tempo: A circa 1 settimana dopo la somministrazione
I campioni di plasma saranno raccolti per determinare il C168 della radioattività totale.
A circa 1 settimana dopo la somministrazione
Radioattività totale nel plasma: t1/2
Lasso di tempo: In momenti specifici (fino a circa 5 settimane dopo la somministrazione)
I campioni di plasma verranno raccolti per determinare l'emivita (t1/2) della radioattività totale.
In momenti specifici (fino a circa 5 settimane dopo la somministrazione)
Radioattività Totale del Plasma: Tmax
Lasso di tempo: A tempi prestabiliti (fino a circa 5 settimane dopo la somministrazione)
I campioni di plasma verranno raccolti per determinare il Tmax della radioattività totale.
A tempi prestabiliti (fino a circa 5 settimane dopo la somministrazione)
Numero totale di metaboliti nel plasma che rappresentano almeno il 10% della dose di radioattività
Lasso di tempo: In momenti temporali prestabiliti (fino a circa 5 settimane dopo la somministrazione)
I campioni di plasma saranno raccolti in momenti predeterminati e utilizzati per determinare il numero totale di metaboliti che rappresentano almeno il 10% della dose di radioattività. I metaboliti saranno determinati utilizzando la scintillazione liquida e la spettrometria di massa ad alta risoluzione.
In momenti temporali prestabiliti (fino a circa 5 settimane dopo la somministrazione)
Numero totale di metaboliti nelle urine che rappresentano almeno il 10% della dose di radioattività
Lasso di tempo: A tempi prestabiliti (fino a circa 5 settimane dopo la somministrazione)
I campioni di urina verranno raccolti in momenti predeterminati e utilizzati per determinare il numero totale di metaboliti che rappresentano almeno il 10% della dose di radioattività. I metaboliti verranno determinati utilizzando la scintillazione liquida e la spettrometria di massa ad alta risoluzione.
A tempi prestabiliti (fino a circa 5 settimane dopo la somministrazione)
Numero totale di metaboliti nelle feci che rappresentano almeno il 10% della dose di radioattività
Lasso di tempo: A tempi prestabiliti (fino a circa 5 settimane dopo la dose)
I campioni fecali verranno raccolti in momenti predeterminati e utilizzati per determinare il numero totale di metaboliti che rappresentano almeno il 10% della dose di radioattività. I metaboliti verranno determinati utilizzando la scintillazione liquida e la spettrometria di massa ad alta risoluzione.
A tempi prestabiliti (fino a circa 5 settimane dopo la dose)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che hanno manifestato un evento avverso (AE)
Lasso di tempo: Fino a circa 5 settimane
Un AE è qualsiasi evento medico sfavorevole in un partecipante a uno studio clinico, temporalmente associato all'uso dell'intervento dello studio, indipendentemente dal fatto che sia considerato correlato all'intervento dello studio.
Fino a circa 5 settimane
Numero di partecipanti che interrompono lo studio a causa di un evento avverso
Lasso di tempo: Fino a circa 5 settimane
Un AE è qualsiasi evento medico sfavorevole in un partecipante a uno studio clinico, temporalmente associato all'uso dell'intervento in studio, indipendentemente dal fatto che sia considerato correlato all'intervento in studio.
Fino a circa 5 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Merck Sharp & Dohme LLC

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
17 settembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
11 novembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
11 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
31 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 dicembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 8507-006
  • MK-8507-006 (Altro identificatore: MSD)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

https://trialstransparency.msdclinicaltrials.com/pdf/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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