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L'Effetto della Combinazione Terapeutica nella PCOS Con Dlbs 3233

4 febbraio 2026 aggiornato da: Inlacinpenelitian

L'Effetto della Terapia di Combinazione Dlbs 3233 e Citrato di Clomifene vs Citrato di Clomifene su Homa ir, Follicolo Maturo e Ciclo Mestruale nei Casi di PCOS presso l'Ospedale Muhammadiyah Asri Medical Center

L'effetto della terapia combinata dlbs 3233 e citrato di clomifene vs citrato di clomifene su homa ir, maturazione follicolare e ciclo mestruale nei casi di PCOS presso l'Ospedale Muhammadiyah Asri Medical Center

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

per conoscere l'effetto della terapia combinata dlbs 3233 e citrato di clomifene nei casi di PCOS per controllare il ciclo mestruale e la perdita di peso

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
90

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Indonesia
    • DIY
      • Yogyakarta, DIY, Indonesia, 55253
        • Reclutamento
        • RS AMC Yogyakarta
        • Contatto:
        • Contatto:
          • amc yogyakarta
          • Numero di telefono: 628170618400

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • sposati e d'accordo a partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • non d'accordo a partecipare alla ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Trattamento di collaborazione interprofessionale per la PCOS presso RS AMC Yogyakarta
per conoscere l'effetto della collaborazione interprofessionale nelle pazienti con PCOS. E anche per cercare di fornire il miglior trattamento per le pazienti con PCOS
Sperimentale: L'efficacia della terapia Inlacin rispetto al citrato di clomifene per ottimizzare l'AMH nella PCOS
Per confrontare l'efficacia del trattamento per le donne con sindrome dell'ovaio policistico tra inlacina e citrato di clomifene con la conoscenza preliminare dell'AMH
Prodotto combinato: dlbs 3233, citrato di clomifene
terapia di combinazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dell'HOMA-IR
Lasso di tempo: Baseline (Giorno 3 delle mestruazioni) a 3 mesi (Giorno 3 delle mestruazioni dopo il trattamento)
Il HOMA-IR sarà utilizzato per valutare la resistenza all'insulina. Glicemia a digiuno e insulina a digiuno saranno raccolti il Giorno 3 delle mestruazioni al basale (pre-trattamento) e dopo 3 mesi di trattamento, e il HOMA-IR sarà calcolato come un singolo valore di indice.
Baseline (Giorno 3 delle mestruazioni) a 3 mesi (Giorno 3 delle mestruazioni dopo il trattamento)
Variazione della concentrazione sierica di AMH
Lasso di tempo: Baseline (Giorno 3 delle mestruazioni) a 3 mesi (Giorno 3 delle mestruazioni dopo il trattamento)
L'ormone anti-mülleriano sierico (AMH) verrà misurato dal sangue venoso prelevato al giorno 3 del ciclo mestruale al basale (pre-trattamento) e dopo 3 mesi di trattamento per valutare la risposta della funzione ovarica.
Baseline (Giorno 3 delle mestruazioni) a 3 mesi (Giorno 3 delle mestruazioni dopo il trattamento)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del conteggio totale dei follicoli all'ecografia del Giorno 12
Lasso di tempo: Dal ciclo basale (Giorno 12) al ciclo del Mese 3 (Giorno 12)
Il numero totale di follicoli sarà valutato mediante ecografia transvaginale il giorno 12 del ciclo mestruale al basale e dopo 3 mesi di trattamento.
Dal ciclo basale (Giorno 12) al ciclo del Mese 3 (Giorno 12)
Variazione del numero di follicoli maturi all'ecografia del giorno 12
Lasso di tempo: Ciclo basale (Giorno 12) al ciclo del mese 3 (Giorno 12)
Numero di follicoli maturi valutati mediante ecografia transvaginale al giorno 12 del ciclo mestruale al basale e dopo 3 mesi di trattamento.
Ciclo basale (Giorno 12) al ciclo del mese 3 (Giorno 12)
Variazione del diametro del follicolo maturo all'ecografia del giorno 12
Lasso di tempo: Dal ciclo basale (giorno 12) al ciclo del mese 3 (giorno 12)
Il diametro del follicolo dominante (maturo) sarà misurato mediante ecografia transvaginale il giorno 12 del ciclo mestruale al basale e dopo 3 mesi di trattamento.
Dal ciclo basale (giorno 12) al ciclo del mese 3 (giorno 12)
Regolarità del ciclo mestruale durante il periodo di trattamento di 3 mesi
Lasso di tempo: Durante il periodo di trattamento di 3 mesi
Proporzione di partecipanti che sperimentano sanguinamento mestruale mensile durante il periodo di trattamento di 3 mesi.
Durante il periodo di trattamento di 3 mesi

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dell'indice di massa corporea (BMI) durante il trattamento
Lasso di tempo: Dalla baseline a 3 mesi
BMI calcolato utilizzando il peso e l'altezza misurati al basale e alla fine del periodo di trattamento di 3 mesi.
Dalla baseline a 3 mesi
Variazione del volume ovarico rilevata mediante ecografia durante il follow-up annuale
Lasso di tempo: Fino a 5 anni (follow-up annuale)
Volume ovarico misurato mediante ecografia transvaginale ad ogni visita di follow-up annuale dopo il completamento del periodo di trattamento di 3 mesi. Volume ovarico registrato come valore numerico (cm³).
Fino a 5 anni (follow-up annuale)
Variazione dell'IMC durante il follow-up annuale
Lasso di tempo: Fino a 5 anni (follow-up annuale)
BMI calcolato ad ogni visita di follow-up annuale dopo il completamento del periodo di trattamento di 3 mesi utilizzando peso e altezza misurati.
Fino a 5 anni (follow-up annuale)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Inlacinpenelitian

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: UMY Yogyakarta, muhammadiyah university of yogyakarta

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 dicembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 febbraio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Inlacinpenelitian

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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