- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00005991
Gemcitabine and Liposomal Doxorubicin in Treating Women With Metastatic Breast Cancer
Phase I/II Study of Gemcitabine and Doxil Combination Chemotherapy in Patients With Advanced Solid Tumors (Phase I)/Breast Cancer (Phase II)
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more tumor cells.
PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of gemcitabine and liposomal doxorubicin in treating women who have metastatic breast cancer.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBJECTIVES:
I. Determine the objective response rate, duration of response, time to disease progression, and duration of survival of women with metastatic breast cancer when treated with gemcitabine and doxorubicin HCl liposome.
II. Determine the qualitative and quantitative toxicity and reversibility of toxicity of this treatment regimen in these patients.
OUTLINE: Patients receive gemcitabine intravenous (IV) over 30 minutes on days 1 and 8 and doxorubicin HCl liposome IV over 2.5 hours on day 1. Treatment continues every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed at 3 weeks.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 22-46 patients will be accrued for this study within 20 months.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030-4009
- University of Texas - MD Anderson Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed metastatic breast cancer Bidimensionally measurable disease No uncontrolled brain metastases or leptomeningeal disease Brain metastases treated with surgery and/or radiotherapy allowed if neurologic status is stable two weeks after last dose of dexamethasone Hormone receptor status: Not specified
PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Sex: Female Menopausal status: Not specified Performance status: Zubrod 0-2 Life expectancy: At least 3 months Hematopoietic: Platelet count at least 100,000/mm3 Hemoglobin at least 8 g/dL Absolute neutrophil count at least 1,500/mm3 Hepatic: Bilirubin no greater than 1.2 mg/dL SGPT less than 1.5 times upper limit of normal Renal: Creatinine no greater than 2.0 mg/dL Cardiovascular: LVEF at least 50% by MUGA No cardiac disease or congestive heart failure Other: Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception No other concurrent serious illness, psychiatric disorder, or active infection No other prior or concurrent malignancy within the past 5 years except nonmelanoma skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No prior high-dose chemotherapy followed by bone marrow transplantation Chemotherapy: See Biologic Therapy At least 3 weeks since prior chemotherapy and recovered No prior doxorubicin HCl liposome or gemcitabine Prior neoadjuvant chemotherapy allowed At least 12 months since prior adjuvant anthracycline-based therapy and no evidence of anthracycline resistance (i.e., developed progressive disease while receiving adjuvant therapy or within 6 months of completing adjuvant therapy) Prior mitoxantrone allowed if total dose was no greater than 105 mg/m2 IV bolus or 140 mg/m2 IV continuous infusion Prior doxorubicin allowed if total dose was no greater than 300 mg/m2 IV bolus or 400 mg/m2 IV continuous infusion No prior chemotherapy for metastatic disease Endocrine therapy: Prior adjuvant and/or palliative hormonal therapy allowed Radiotherapy: See Disease Characteristics At least 3 weeks since prior radiotherapy and recovered Surgery: See Disease Characteristics Prior surgery allowed Other: At least 3 weeks since prior investigational study Concurrent pamidronate allowed if bone not the only site of disease
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Edgardo Rivera, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Rivera E, Valero V, Esteva FJ, Syrewicz L, Cristofanilli M, Rahman Z, Booser DJ, Hortobagyi GN. Lack of activity of stealth liposomal doxorubicin in the treatment of patients with anthracycline-resistant breast cancer. Cancer Chemother Pharmacol. 2002 Apr;49(4):299-302. doi: 10.1007/s00280-001-0405-3. Epub 2001 Dec 18.
- Rivera E, Valero V, Arun B, Royce M, Adinin R, Hoelzer K, Walters R, Wade JL 3rd, Pusztai L, Hortobagyi GN. Phase II study of pegylated liposomal doxorubicin in combination with gemcitabine in patients with metastatic breast cancer. J Clin Oncol. 2003 Sep 1;21(17):3249-54. doi: 10.1200/JCO.2003.03.111.
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del seno
- Neoplasie mammarie
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Inibitori della topoisomerasi II
- Inibitori della topoisomerasi
- Antibiotici, Antineoplastici
- Gemcitabina
- Doxorubicina
- Doxorubicina liposomiale
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDR0000067980
- MDA-DM-97127
- NCI-1650
- DM97-127 (Altro identificatore: UT MD Anderson Cancer Center)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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