- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00312247
Biomechanical Analysis of Gait in Individuals With Duchenne Muscular Dystrophy
18 maggio 2015 aggiornato da: Michael D. Sussman, MD, Shriners Hospitals for Children
The purpose of this research study is to understand the walking patterns, strength and function changes of boys with Duchenne muscular dystrophy on/off corticosteroids to determine the best timing and treatment options to maintain walking for as long as possible.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked recessive disease of muscle characterized by a progressive loss of functional muscle mass, which is replaced with fibrofatty tissue.
Historically, boys with DMD lose the ability to walk between the ages of 8-12 years, due to progressive weakness of the quadriceps coupled with the development of contractures at the hip, knee and ankle.
This progressive loss in function necessitates individuals with DMD to spend less time walking and more time in wheelchairs, leading to the development of spinal deformities.
Recently, corticosteroids have been shown to reduce the expected loss of muscle strength, extend the time that ambulation and standing are maintained, and minimize or eliminate spinal deformity in individuals with DMD; yet, the side effects of such treatment preclude use in some patients.
To date, differences in gait patterns and other markers of disease progression between boys on corticosteroids and those not utilizing such treatment have not been objectively quantified.
This lack of knowledge is a major obstacle to determining the most effective treatment for subsets of boys with DMD.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
85
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
- UCLA Department of Orthopaedic Surgery
-
Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
- Shriners Hospitals for Children
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
- Shriners Hospitals for Children
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 4 anni a 21 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Boys with DMD who are ambulatory starting at the age of 4 until ambulation ceases
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Confirmed diagnosis of DMD
- Male.
- Four years of age or older.
- Ability to walk independently for five minutes to 10 minutes at self-selected speed.
- Ability to cognitively understand directions for testing procedures.
Exclusion Criteria:
- Female
- Nonambulatory
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Boys taking steroids
Boys who are taking prednisone or deflazacort
|
|
Boys who are steroid naive
Boys who are not taking steroids for a variety of reasons
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Gait pattern
Lasso di tempo: every six months (2x/year)
|
computerized assessment of walking
|
every six months (2x/year)
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
muscle strength
Lasso di tempo: every six months (2x/year)
|
quantitative assessment of strength with a Biodex
|
every six months (2x/year)
|
|
energy cost of walking
Lasso di tempo: every six months (2x/year)
|
assessment of how much energy it takes to walk, assessed with a Cosmed K4b2
|
every six months (2x/year)
|
|
gross motor functional skills
Lasso di tempo: every six months (2x/year)
|
assessment of gross motor skills, ie getting up off the floor, ascending/descending stairs
|
every six months (2x/year)
|
|
Step activity Monitor-participation
Lasso di tempo: one week every six months
|
measurement of the number of steps taken in the community/home environment during weekdays and weekends
|
one week every six months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Michael D Sussman, MD, Shriners Hospitals for Children
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Sienko Thomas S, Buckon CE, Nicorici A, Bagley A, McDonald CM, Sussman MD. Classification of the gait patterns of boys with Duchenne muscular dystrophy and their relationship to function. J Child Neurol. 2010 Sep;25(9):1103-9. doi: 10.1177/0883073810371002. Epub 2010 Jun 29.
- McDonald CM, McDonald DA, Bagley A, Sienko Thomas S, Buckon CE, Henricson E, Nicorici A, Sussman MD. Relationship between clinical outcome measures and parent proxy reports of health-related quality of life in ambulatory children with Duchenne muscular dystrophy. J Child Neurol. 2010 Sep;25(9):1130-44. doi: 10.1177/0883073810371509. Epub 2010 Jun 17.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 aprile 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 aprile 2006
Primo Inserito (Stima)
7 aprile 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 maggio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 maggio 2015
Ultimo verificato
1 maggio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHC-DMD-79115
- SHC-79115 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Shriners Hospitals for Children)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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