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Trattamento con atomoxetina per l'ADHD e la dipendenza da marijuana

8 dicembre 2014 aggiornato da: Aimee McRae-Clark, Medical University of South Carolina
Lo scopo dello studio è determinare se il trattamento con atomoxetina combinato con la terapia di potenziamento motivazionale è efficace nel ridurre l'uso di marijuana in individui adulti con disturbo da deficit di attenzione e iperattività e dipendenza da marijuana.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è determinare se il farmaco atomoxetina, o Strattera, più 3 sessioni di consulenza possono aiutare le persone a ridurre i sintomi dell'ADHD e a ridurre il consumo di marijuana. La partecipazione allo studio è di circa 12 settimane di trattamento farmacologico e visite mediche una volta alla settimana. Le prime 2 visite consistono in valutazioni per determinare se sei idoneo a partecipare. Queste visite durano circa 2-3 ore e includeranno domande sul tuo uso passato e presente di sostanze, storia psichiatrica, un esame fisico di routine, esami del sangue e questionari cartacei e a matita sul tuo uso di marijuana. Una volta iscritto allo studio, le visite durano in genere 30 minuti, una volta alla settimana. Le sessioni di consulenza individuale sull'uso di marijuana durano 1 ora e avrai 3 sessioni durante lo studio. Se ti qualifichi per questo studio, riceverai atomoxetina o un placebo (pillola di zucchero). I partecipanti allo studio avranno una probabilità del 50% di ricevere atomoxetina. L'atomoxetina è un non stimolante, comunemente usato per trattare l'ADHD.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29425
        • Medical University of South Carolina

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Uomini e donne sani, dai 18 ai 65 anni
  2. Soddisfa i criteri del DSM-IV per la dipendenza da marijuana
  3. Soddisfare i criteri del DSM-IV per l'attuale ADHD, determinati da un'intervista clinica e confermati da un'intervista semi-strutturata con l'intervista diagnostica sull'ADHD per adulti di Conners per il DSM-IV (CAAR-D; Conners et al, 1999)
  4. Gravità dei sintomi dell'ADHD indicata da un punteggio di 12 o superiore sulla scala Wender-Reimherr Adult Attention Deficit Disorder Scale
  5. I sintomi dell'ADHD devono essere confermati da un secondo informatore sui sintomi attuali (da un altro significativo o da un amico intimo) o sui sintomi dell'infanzia (da un genitore o da un fratello maggiore)
  6. Tutti i soggetti accetteranno e firmeranno un consenso informato scritto approvato dall'IRB
  7. I soggetti devono vivere entro un raggio di 60 miglia da Charleston, Carolina del Sud, per facilitare la conformità alla visita di studio

Criteri di esclusione:

  1. Individui che soddisfano la dipendenza DSM-IV per una sostanza diversa dalla marijuana ad eccezione di nicotina e caffeina. Sarà consentita la dipendenza da nicotina e caffeina poiché la dipendenza da queste sostanze si verifica comunemente con la dipendenza da marijuana e l'esclusione di questi individui comprometterebbe il reclutamento nello studio
  2. Individui che soddisfano i criteri del DSM-IV per una storia di schizofrenia o un altro disturbo psicotico non affettivo o disturbo bipolare, poiché molto probabilmente questi pazienti assumeranno altri farmaci psicotropi e spesso richiedono cure psichiatriche intensive
  3. Individui che soddisfano i criteri del DSM-IV per l'attuale disturbo depressivo maggiore o disturbo alimentare, poiché questi individui richiederanno probabilmente un trattamento con farmaci psicotropi. I soggetti possono soddisfare i criteri per un disturbo dell'umore minore (distimia) e per i disturbi d'ansia. L'inclusione di soggetti con questi disturbi sarà consentita in quanto comunemente coesistono tra pazienti con dipendenza da marijuana (Stephens et al, 1993)
  4. Individui che presentano un significativo rischio di suicidio
  5. Soggetti con compromissione cognitiva significativa misurata da un punteggio inferiore a 26 al Mini-Mental Status Exam, in quanto potrebbero non essere in grado di comprendere il consenso informato, rispettare il protocollo di studio o completare accuratamente le valutazioni
  6. Individui che attualmente ricevono stimolanti, benzodiazepine, farmaci antidepressivi o antipsicotici, poiché questi farmaci potrebbero confondere gli effetti del trattamento con atomoxetina
  7. Individui attualmente sottoposti a psicoterapia incentrata sulla riduzione dell'uso di marijuana o sui sintomi dell'ADHD, in quanto ciò potrebbe confondere gli effetti del trattamento con atomoxetina. Sarà consentita la partecipazione a programmi in 12 fasi
  8. Donne incinte o che allattano, o donne che rifiutano di usare un adeguato controllo delle nascite, poiché l'atomoxetina non è stata approvata per l'uso in gravidanza
  9. Individui senza alloggio stabile, in quanto sarebbe difficile contattarli
  10. Individui con gravi malattie mediche (ad es. HIV, insufficienza renale, angina instabile, broncopneumopatia cronica ostruttiva, epatite infettiva)
  11. Pazienti con ipertensione (definita come pressione arteriosa superiore a 140/90 misurata in 3 o più occasioni), poiché il trattamento con atomoxetina può essere associato ad aumenti della pressione arteriosa
  12. Pazienti con evidenza di insufficienza epatica, poiché l'atomoxetina richiede il metabolismo epatico
  13. Pazienti con esitazione urinaria o esitazione urinaria, poiché l'atomoxetina è stata associata a qualche esitazione urinaria negli studi clinici
  14. Individui che, secondo l'opinione degli investigatori, non sarebbero in grado di rispettare le procedure di studio, come individui incapaci di presentarsi in modo affidabile per gli appuntamenti di assunzione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Attivo
Atomoxetina più terapia di potenziamento motivazionale
Da 25 a 100 mg al giorno
Altri nomi:
  • Strattera
Tre sessioni
Altri nomi:
  • INCONTRATO
Comparatore placebo: Placebo
Placebo più terapia di potenziamento motivazionale
Tre sessioni
Altri nomi:
  • INCONTRATO
Da 25 a 100 mg al giorno
Altri nomi:
  • Pillola di zucchero

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Uso autodichiarato della settimana 12 stimato
Lasso di tempo: Una settimana (settimana di studio 12)
L'autovalutazione dei partecipanti sulla frequenza media dell'uso di marijuana durante la settimana 12 dello studio è stata valutata utilizzando un Time-Line Follow-Back.
Una settimana (settimana di studio 12)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Uso longitudinale autodichiarato
Lasso di tempo: 12 settimane
L'autovalutazione dei partecipanti sulla frequenza media dell'uso di marijuana dal basale fino alla visita della settimana 12 dello studio è stata valutata utilizzando un Time-Line Follow-Back.
12 settimane
Screening dei farmaci nelle urine
Lasso di tempo: 12 settimane
I partecipanti hanno inviato un campione di urina settimanalmente. La percentuale di campioni di urina positivi alla marijuana è stata calcolata per gruppo.
12 settimane
Scala Wender-Reimherr per il Disturbo da Deficit dell'Attenzione dell'Adulto
Lasso di tempo: Basale e settimana 12
Il WRAADDS ha lo scopo di misurare la gravità dei sintomi dell'ADHD negli adulti. Misura i sintomi in sette categorie: difficoltà di attenzione, iperattività/irrequietezza, temperamento, labilità affettiva, iperreattività emotiva, disorganizzazione e impulsività. La scala valuta i singoli item da 0 a 2 (0=assente, 1=lieve, 2=chiaramente presente), con un punteggio minimo di 0 e massimo di 46. Qui è riportato il cambiamento dal basale alla settimana 12 (o LOCF).
Basale e settimana 12
Impressione clinica globale, scala di miglioramento
Lasso di tempo: 12 settimane
La scala Clinical Global Impression - Improvement (CGI-I) è stata utilizzata per valutare il miglioramento dei sintomi dell'ADHD durante la partecipazione allo studio. CGI-I è una scala a 7 punti che richiede al medico di valutare quanto la malattia del paziente è migliorata o peggiorata rispetto a uno stato basale all'inizio dell'intervento. e valutato come: 1, molto migliorato; 2, molto migliorato; 3, minimamente migliorato; 4, nessun cambiamento; 5, minimamente peggio; 6, molto peggio; o 7, molto peggio.
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Aimee L McRae, PharmD, Medical University of South Carolina

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 agosto 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 agosto 2006

Primo Inserito (Stima)

4 agosto 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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