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Valutazione dell'inserimento dello stent prostatico ProstaPlant nella prostata umana Ex Vivo

30 aprile 2007 aggiornato da: ProstaPlant Urology System Ltd.
Lo scopo di questo studio ex-vivo è valutare la procedura di inserimento dell'impianto ProstaPlant nella prostata umana e il supporto che fornisce alla prostata.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Jack Baniel, Prof.
  • Numero di telefono: 972-3-9376563

Luoghi di studio

  • Israele
      • Tel-Aviv, Israele, 62748
        • "Asuta" Medical Center
        • Contatto:
          • Jack Baniel, Prof.
          • Numero di telefono: 972-3-9376563
        • Sub-investigatore:
          • David Margel, Dr.
        • Sub-investigatore:
          • Miriam Konichevky, Dr.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi,
  • dai 18 anni in su,
  • Soffre di IPB,
  • Candidato a prostatectomia radicale

Criteri di esclusione:

  • Secondo la decisione del medico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Questo è uno studio di fattibilità, in cui si ottiene una valutazione iniziale della procedura di inserimento dello stent

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

ProstaPlant Urology System Ltd.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jack Baniel, Prof., "Rabin" Medical Center - "Belinson" Campus - Urology Department

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2007

Primo Inserito (Stima)

1 maggio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 maggio 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2007

Ultimo verificato

1 marzo 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Human Ex-Vivo - V001-3.2007

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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