Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av ProstaPlant Prostate Stent Insättning i Ex Vivo Human Prostata

30 april 2007 uppdaterad av: ProstaPlant Urology System Ltd.
Syftet med denna ex-vivo-studie är att utvärdera insättningsproceduren för ProstaPlant-implantatet i mänsklig prostata och det stöd som det ger till prostatan.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Jack Baniel, Prof.
  • Telefonnummer: 972-3-9376563

Studieorter

  • Israel
      • Tel-Aviv, Israel, 62748
        • "Asuta" Medical Center
        • Kontakt:
          • Jack Baniel, Prof.
          • Telefonnummer: 972-3-9376563
        • Underutredare:
          • David Margel, Dr.
        • Underutredare:
          • Miriam Konichevky, Dr.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män,
  • 18 år och uppåt,
  • Lider av BPH,
  • Kandidat för radikala prostatektomier

Exklusions kriterier:

  • Enligt läkarens beslut

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Detta är en förstudie, där en initial utvärdering av proceduren för insättning av stent erhålls

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

ProstaPlant Urology System Ltd.

Utredare

  • Huvudutredare: Jack Baniel, Prof., "Rabin" Medical Center - "Belinson" Campus - Urology Department

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 april 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2007

Första postat (Uppskatta)

1 maj 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 maj 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2007

Senast verifierad

1 mars 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Human Ex-Vivo - V001-3.2007

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Benign prostatahyperplasi

Kliniska prövningar på ProstaPlant Stent

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera