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Studio sulla sicurezza del fattore preimpianto (PIF-1) per il trattamento della malattia del trapianto contro l'ospite resistente agli steroidi (GVHD) (PIF1GVHD)

10 giugno 2015 aggiornato da: Hadassah Medical Organization

Studio clinico di fase I per valutare la sicurezza del fattore preimpianto sintetico (PIF-1) in pazienti con malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD) acuta resistente agli steroidi dopo trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche

L'obiettivo principale di questo studio è determinare la sicurezza e la tollerabilità di un nuovo peptide - fattore preimpianto (PIF-1) - in pazienti che sviluppano malattia acuta del trapianto contro l'ospite resistente agli steroidi (GVHD) dopo trapianto di midollo osseo abbinato (BMT ).

Dopo il BMT abbinato, i pazienti verranno sottoposti a terapia preventiva GVHD standard (ciclosporina); coloro che non rispondono alla ciclosporina vengono sottoposti a un regime di steroidi ad alte dosi per 3 giorni. I pazienti che non rispondono a questo trattamento standard riceveranno PIF-1 per via sottocutanea per 14 giorni.

Saranno raccolti dati clinici e campioni, durante la somministrazione di PIF-1 e per altri tre mesi successivi, per esaminare l'effetto a lungo termine del trattamento con PIF-1 sullo stato di GVHD dei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il BMT allogenico è una modalità di trattamento consolidata per le malattie ematologiche maligne e non maligne. Le cellule T del donatore maturo all'interno dell'innesto di cellule staminali sono i principali mediatori degli effetti immunitari benefici, ma sono anche responsabili dell'induzione della GVHD, che diventa la principale causa di morbilità e mortalità post-trapianto. La GVHD acuta si verifica entro un periodo di 100 giorni dopo il trapianto e generalmente si manifesta con dermatite, enterite ed epatite. Il trattamento della GVHD continua ad essere una sfida. Per eliminare gli elementi ematopoietici indesiderati derivati ​​​​dall'ospite prima del TMO, i pazienti sono tradizionalmente trattati con regimi di condizionamento mieloablativi che comportano chemioterapia ad alte dosi e irradiazione di tutto il corpo. La profilassi e la terapia standard della GVHD comprendono farmaci che causano una soppressione immunitaria generalizzata e mettono i pazienti in pericolo di infezioni opportunistiche e recidiva tumorale. Per la prevenzione acuta della GVHD, viene spesso utilizzata la ciclosporina; tuttavia, è spesso necessario somministrare anche steroidi ad alte dosi a lungo termine.

La mancanza di risposta agli steroidi di un paziente con GVHD acuta è associata a prognosi infausta. Il trattamento di profilassi ideale per i pazienti con BMT sarebbe quello che impedisse all'innesto di attaccare l'ospite e che modulasse la risposta immunitaria dell'ospite in modo che accetti il ​​trapianto, pur mantenendo la sua capacità di proteggere il corpo da agenti ostili opportunisti.

La gravidanza è un paradosso immunitario: consente l'accettazione materna (ospite) di un semi-allotrapianto (embrione), mentre non provoca reazioni trapianto contro ospite o ospite contro innesto contro l'ospite/madre, o soppressione immunitaria. Pertanto, lo stato immunologico della gravidanza è compatibile con il profilo immunitario desiderato nei pazienti sottoposti a TMO. Replicando il profilo immunitario presente in gravidanza nei pazienti con BMT, potremmo essere in grado di ridurre l'insorgenza di morbilità e mortalità correlate alla GVHD.

Il fattore preimpianto (PIF-1) è un nuovo peptide embrio-secreto la cui versione sintetica corrisponde alle proprietà del peptide nativo. PIF-1 sembra svolgere un ruolo importante nel mediare la risposta materna alla gravidanza nei mammiferi. Negli studi preclinici, il PIF-1 si è dimostrato efficace nei modelli preclinici BMT-GVHD, senza apparente tossicità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

6

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Jerusalem, Israele
        • Hadassah Medical Organization

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 66 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • GVHD acuta resistente agli steroidi post-matched BMT

Criteri di esclusione:

  • Morbilità non correlata alla GVHD

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
6 pazienti con GVHD acuta resistente agli steroidi, BMT post-matched (seriale)

Lo studio includerà 6 pazienti e durerà per almeno sei mesi. I primi tre pazienti riceveranno PIF-1 (0,5 mg/kg/giorno per 14 giorni) mediante iniezione sottocutanea. Il dosaggio nei successivi tre pazienti può essere aumentato a 1 mg/kg/giorno per 14 giorni.

I pazienti saranno trattati in serie: ogni paziente sarà seguito per 2 settimane dopo la cessazione della somministrazione di PIF-1 prima che il paziente successivo inizi la somministrazione di PIF-1.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sicurezza e tollerabilità di PIF-1 in pazienti resistenti agli steroidi che sviluppano GVHD acuta, come evidenziato da indici clinici e di laboratorio
Lasso di tempo: entro 90 giorni dalla prima iniezione di PIF-1
entro 90 giorni dalla prima iniezione di PIF-1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Effetto terapeutico di PIF-1 sullo stato GVHD acuto dei partecipanti, come determinato dal confronto con gli indici clinici e di laboratorio prima dell'intervento
Lasso di tempo: entro 90 giorni dalla prima iniezione di PIF-1
entro 90 giorni dalla prima iniezione di PIF-1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Reuven Or, MD, Bone Marrow Transplantation, Cancer Immunotherapy & Immunobiology Research Center, Hadassah University Hospital, Ein Kerem, Jerusalem, Israel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 agosto 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 agosto 2007

Primo Inserito (Stima)

17 agosto 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2015

Ultimo verificato

1 agosto 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PIF1BMT-HMO-CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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