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Densità mammaria e ruolo della mammografia preoperatoria, degli ultrasuoni, dell'elastografia e della risonanza magnetica

16 aprile 2019 aggiornato da: Stanford University

Uno studio prospettico che valuta la densità mammaria e il ruolo della mammografia preoperatoria, degli ultrasuoni, dell'elastografia e della risonanza magnetica per immagini nella rilevazione del cancro al seno

Determinare la sensibilità, la specificità e l'accuratezza dell'ecografia preoperatoria, dell'elastografia, della mammografia e della risonanza magnetica mammaria in donne con tessuto mammario denso con diagnosi di carcinoma mammario; per verificare se l'elastografia o la risonanza magnetica possono migliorare rispetto alla mammografia di routine e agli ultrasuoni convenzionali nelle donne con tessuto mammario denso.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

9

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti devono avere una lesione mammaria sospetta

Descrizione

Criteri di inclusione:- I pazienti devono avere una lesione mammaria sospetta rilevata da un esame fisico, mammografia o U/S. che non è stato asportato chirurgicamente e si sta considerando di sottoporsi a biopsia se clinicamente indicato.

  • I pazienti devono avere un'età >= 18 e < 80 anni e donne.
  • I pazienti devono avere la capacità di comprendere e la volontà di firmare un documento di consenso informato scritto. Criteri di esclusione: - Pazienti che hanno già subito l'escissione chirurgica primaria del reperto sospetto
  • <18 o >80 anni
  • Donne in gravidanza o in allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Stanford University

Investigatori

  • Investigatore principale: Debra M Ikeda, Stanford University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 giugno 2008

Primo Inserito (STIMA)

12 giugno 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

18 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BRSNSTU0024
  • 98159 (ALTRO: SU)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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