- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00707616
Common Genetic Variation and Type 2 Diabetes
18 gennaio 2013 aggiornato da: Adrian Vella, Mayo Clinic
The Effect of Diabetes-associated Gene Variation on Glucose Metabolism in Humans
Type 2 diabetes is a common metabolic disorder arising from a complex interaction between genetic predisposition and the environment.
The development of this disorder is preceded by impaired glucose tolerance and elevated fasting glucose which also carry adverse cardiovascular risk.
To date a few common genetic variants have been reliably associated with predisposition to type 2 diabetes.
However, it is uncertain how these genes interact to alter insulin secretion and insulin action prior to the development of type 2 diabetes.
We propose to utilize an established population-based cohort to determine how common genetic variants associated with type 2 diabetes alter the response to an oral glucose challenge in people without overt type 2 diabetes.
This will enable us to understand how common variants alone or in combination alter whole-body glucose physiology and predispose to type 2 diabetes.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
190
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 35 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Healthy, non-diabetic
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Fasting blood glucose < 126mg/dL
Exclusion Criteria:
- Fasting blood glucose > 126mg/dL
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
A
Subjects without type 2 diabetes living in Olmsted County, MN
|
one time 75g oral glucose tolerance test for measurement of insulin secretion and action
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Disposition Index
Lasso di tempo: 2 hr
|
Measured by 7-sample, 2Hr OGTT
|
2 hr
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 giugno 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 giugno 2008
Primo Inserito (Stima)
1 luglio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 gennaio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 gennaio 2013
Ultimo verificato
1 gennaio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 348-05
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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