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Long Term Effects of Diabetes of Very Young Children

29 febbraio 2016 aggiornato da: Linda DiMeglio, MD, Indiana University

To investigate neurocognitive and behavioral measures in 25 children aged 6-10 years diagnosed with diabetes for > 5 years who have received long-term insulin pump therapy (> 3 years) compared to a group of children matched for age, sex, glycemic control, and diabetes duration treated with insulin injections. Outcome measures will assess: clinical variables, cognitive status (intelligence, neuropsychological functioning), academic achievement, behavior, parenting stress, and quality of life.

It is hypothesized that long term insulin pump therapy initiated during early childhood can delay the progression of neurocognitive complications of diabetes, decrease parental stress, and improve school performance and quality of life, as compared to insulin injections.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

25

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
        • Riley Hospital for Children

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 10 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Children between ages 6 and 10. Diagnosed with type 1 diabetes prior to the age of 5 years.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Subjects must have type 1 diabetes for at least 5 years, diagnosed prior to the age of 5 years
  • Children recruited on pumps must have used pump therapy for at least 3 years
  • Parents/guardians must be understand the protocol and be able to give consent, with assent obtained from all children over the age of 7 years.

Exclusion Criteria:

  • Children will be excluded if they have additional medical problems requiring treatment with agents known to affect blood glucose such as steroids or L-asparaginase.
  • Children must not have any other chronic illness in addition to diabetes with the exception of treated autoimmune hypothyroidism.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Insulin Pump Therapy
Children on insulin pumps for at least three years. Subjects must have type 1 diabetes for at least five years and diagnosed under the age of 5.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diabetes Control
Lasso di tempo: Data Collected at each study visit
HbA1c, number of severe low events, frequency of moderate and mild hypoglycemia, blood glucose averages, and variance of reported blood sugar
Data Collected at each study visit
Ease of Injections versus Insulin pump Therapy
Lasso di tempo: Conclusion of study
Mechanical issues, site infections and errors of insulin administration
Conclusion of study

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Indiana University

Collaboratori

Juvenile Diabetes Research Foundation

Investigatori

  • Investigatore principale: Linda A DiMeglio, MD, Indiana University/Riley Hospital for Children

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 giugno 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 giugno 2008

Primo Inserito (Stima)

1 luglio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0507-18

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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