- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00781599
Improving Medication Compliance and Smoking Cessation Treatment Outcomes for African American Smokers
27 giugno 2012 aggiornato da: Nikki Nollen, PhD, MA
Little is known about the support needed to improve compliance with Chantix for smoking cessation.
This is a two arm pilot study of African American smokers to provide varying levels of side effect management and compliance support during a 12 week treatment period.
The primary aim of the study is to estimate the effect of induction support compared to standard care in increasing compliance with Chantix at month 3
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
72
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- African American
- 18-75 years of age
- Smoke more than 10 cigarettes per day
- Have a functioning telephone number
- Be interested in quitting smoking
- Be willing to take 3 months of Chantix
- Be willing to complete all study visits
Exclusion Criteria:
- Renal impairment
- Evidence or history of clinically significant allergic reactions to Chantix
- Cardiovascular event in the past month
- History of alcohol or drug abuse/dependency in the past year
- Major depressive disorder in the last year requiring treatment
- History of panic disorder
- Psychosis, bipolar or eating disorder
- Use of antidepressants, antipsychotics, mood stabilizers/anticonvulsants or naltrexone
- Use of tobacco products other than cigarettes
- Use of nicotine replacement therapy, bupropion, clonidine or nortriptyline in the month prior to enrollment
- Prior use of Chantix
- Women who are pregnant, contemplating getting pregnant or breastfeeding
- Plans to move from Kansas City during the 3 month treatment phase
- Another household member enrolled in the study
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Comparatore attivo: 1
Chantix for 3 months and Standard Counseling
|
Chantix 0.5 mg once daily on days 1-3, 0.5 mg twice daily on days 4-7, and 1 mg twice daily on day 8 through end of treatment at month 3
Altri nomi:
Visit with counselor on Day 8 to develop a plan to quit smoking.
Discuss strategies to quit, risks of continued smoking and discuss strategies for coping with withdrawal and craving.
|
Sperimentale: 2
Chantix for 3 months and Adherence Counseling
|
Chantix 0.5 mg once daily on days 1-3, 0.5 mg twice daily on days 4-7, and 1 mg twice daily on day 8 through end of treatment at month 3
Altri nomi:
Visit with counselor on Day 8 to develop a plan to quit smoking.
Discuss strategies to quit, risks of continued smoking and discuss strategies for coping with withdrawal and craving.
Induction Support counseling on days 8, 12, 20 and months 1 and 2. Adherence counseling based on the Information-Motivation-Behavioral Skills model of adherence behavioral change.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Percent Compliance With Chantix
Lasso di tempo: Months 1, 2, 3
|
Compliance with Chantix calculated as the total doses taken over the total number of doses prescribed.
Adherence was measured by pill counts.
Measurements taken during monthly medication refill visits.
There was no specific predetermined cutoff number on the scale which determined non-compliance.
All results from compliance calculations are included in the table.
|
Months 1, 2, 3
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Cotinine Verified 7 Day Point Prevalence Smoking Abstinence
Lasso di tempo: Month 3
|
Smoking cessation verified by salivary cotinine (COT).
A COT of <20 ng/ml indicated smoking abstinence.
|
Month 3
|
Carbon Monoxide-verified Abstinence
Lasso di tempo: Month 1
|
Carbon monoxide-verified abstinence determined as a measure of <10 ppm (parts per million).
Less than 2ppm CO found in healthy non-smokers.
|
Month 1
|
Carbon Monoxide-verified Abstinence
Lasso di tempo: Month 2
|
Carbon monoxide-verified abstinence determined as a measure of <10 ppm (parts per million).
Less than 2ppm CO found in healthy non-smokers.
|
Month 2
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Nicole Nollen, PhD, University of Kansas Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 ottobre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 ottobre 2008
Primo Inserito (Stima)
29 ottobre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 luglio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 giugno 2012
Ultimo verificato
1 giugno 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 11500
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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