Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Stress Echocardiography Study With Regadenoson

22 gennaio 2014 aggiornato da: Gilead Sciences

An Open-Label, Parallel-Group, Exploratory Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 400 ug Regadenoson Bolus for Pharmacological Stress Echocardiography

Regadenoson is approved in the US under the brand name Lexiscan for myocardial perfusion imaging. This study will test whether regadenoson is an appropriate stress agent for stress echocardiography.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Harrow, Regno Unito, HA1 3UJ
        • Northwick Park Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients with a clinically indicated dobutamine echocardiogram showing normal wall motion at rest and abnormal wall motion with stress
  • Patients with a clinically indicated dipyridamole echocardiogram showing normal perfusion and wall motion at rest and abnormal perfusion with or without abnormal wall motion with stress

Exclusion Criteria:

  • Any condition precluding the safe administration of dobutamine, dipyridamole or SonoVue for echocardiography
  • Pregnant or breast-feeding, or (if pre-menopausal), not practicing acceptable method of birth control

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Regadenoson alone
Droga: regadenoson
400 ug, IV
Sperimentale: Regadenoson with exercise
Droga: regadenoson
400 ug, IV
Sperimentale: Regadenoson with contrast agent
Droga: regadenoson
400 ug, IV
Sperimentale: Regadenoson with contrast agent (perfusion)
Droga: regadenoson
400 ug, IV

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cardiac wall motion and perfusion abnormalities at rest and with regadenoson stress, with regadenoson stress and low level exercise, and with regadenoson stress and an echocontrast agent.
Lasso di tempo: Within 12 minutes after dosing
Within 12 minutes after dosing

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Various safety data will be collected, including adverse events, heart and blood pressure levels, ECG data, clinical laboratory results, and concomitant medications.
Lasso di tempo: Up to day 29 after dosing
Up to day 29 after dosing

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gilead Sciences

Investigatori

  • Investigatore principale: Roxy Senior, Northwick Park Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 maggio 2009

Primo Inserito (Stima)

25 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CVT 5127

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disfunsione dell'arteria coronaria

Prove cliniche su regadenoson

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Finland

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi