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Studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia della combinazione di stibogluconato di sodio (SSG) e AmBisome®, Miltefosine e AmBisome® e Miltefosine da soli per il trattamento della leishmaniosi viscerale nell'Africa orientale

21 aprile 2017 aggiornato da: Drugs for Neglected Diseases

Uno studio clinico di fase II randomizzato, a braccio parallelo, in aperto per valutare la sicurezza e l'efficacia della combinazione di sodio stibogluconato più AmBisome® a dose singola, miltefosina più AmBisome® a dose singola e miltefosina da sola per il trattamento della leishmaniosi viscerale primaria nell'Africa orientale

Questo studio ha lo scopo di valutare se combinazioni più brevi di SSG più AmBisome® a dose singola, Miltefosine più AmBisome® a dose singola e Miltefosine da sole sono efficaci nel trattamento della leishmaniosi viscerale nell'Africa orientale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'attuale studio intende esaminare le potenziali terapie combinate di breve corso fattibili, nonché valutare (e possibilmente registrare) la miltefosina nella sua dose convenzionale contro VL in Sudan e Kenya.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

151

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kimalel, Kenya
        • Kimalel Health Centre
    • Gedaref
      • Kassab, Gedaref, Sudan
        • Kassab Hospital
    • Gedarif
      • Doka, Gedarif, Sudan
        • El Hassan Centre for Tropical Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 7 anni a 60 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con segni e sintomi clinici di VL e diagnosi confermata dalla visualizzazione di parassiti in campioni di tessuto (linfonodo, midollo osseo o milza se pertinente) al microscopio.
  • Pazienti di età compresa tra 7 (per consentire il prelievo di sangue) e 60 anni (inclusi) che sono in grado di rispettare il protocollo.
  • Pazienti per i quali il consenso informato scritto è stato firmato dai pazienti stessi (se di età pari o superiore a 18 anni) o dai genitori o dal tutore legale per i pazienti di età inferiore ai 18 anni.
  • Stato HIV negativo

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che hanno ricevuto farmaci anti-leishmania negli ultimi 6 mesi/casi di recidiva.
  • Pazienti con striscio linfonodale/midollare (o milza) negativo.
  • Pazienti con grave malnutrizione proteica e/o calorica (Kwashiorkor o marasma; Adulti: BMI </= 15, Bambini A/A<70, presenza di edema)
  • Pazienti con precedente storia di reazioni di ipersensibilità a SSG o Amfotericina B.
  • - Pazienti affetti da un'infezione grave concomitante come la tubercolosi o qualsiasi altra grave malattia sottostante (cardiaca, renale, epatica) che precluderebbe la valutazione della risposta del paziente al farmaco in studio.
  • Pazienti affetti da altre condizioni associate a splenomegalia come la schistosomiasi.
  • Pazienti con precedente storia di aritmia cardiaca o ECG anomalo
  • Pazienti donne in età fertile (tutte le donne che hanno raggiunto il menarca) / in gravidanza o in allattamento.
  • Pazienti con emoglobina < 5 gm/dl.
  • Pazienti con globuli bianchi < 1 x 10³/mm³.
  • Pazienti con piastrine < 40.000/mm³.
  • Pazienti con test di funzionalità epatica anormali (ALT e AST) superiori a tre volte il range normale.
  • Pazienti con creatinina sierica al di fuori del range normale per età e sesso.
  • Intervento chirurgico maggiore entro 2 settimane prima dell'arruolamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Amb+SSG
AmBisome® una dose di 10 mg/kg di peso corporeo (IV) il giorno 1 seguita da 10 giorni di SSG a 20 mg/kg di peso corporeo (IV/IM) dai giorni 2-11
AmBisome® una dose di 10 mg/kg di peso corporeo (IV) il giorno 1 seguita da 10 giorni di SSG a 20 mg/kg di peso corporeo (IV/IM) dai giorni 2-11
Sperimentale: Amb+Milt
AmBisome® una dose di 10 mg/kg di peso corporeo (IV) il giorno 1 seguita da 10 giorni di miltefosina a 2,5 mg/kg di peso corporeo (orale) dai giorni 2-11
AmBisome® una dose di 10 mg/kg di peso corporeo (IV) il giorno 1 seguita da 10 giorni di miltefosina a 2,5 mg/kg di peso corporeo (orale) dai giorni 2-11
Sperimentale: Milt
Ciclo di monoterapia con miltefosina a 2,5 mg/kg di peso corporeo (orale) dai giorni 1-28
Ciclo di monoterapia con miltefosina a 2,5 mg/kg di peso corporeo (orale) dai giorni 1-28

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cura iniziale: proporzione curata al giorno 28
Lasso di tempo: Giorno 28
Giorno 28

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cura finale: proporzione curata al giorno 210
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il trattamento
6 mesi dopo il trattamento
Eventi avversi ed eventi avversi gravi verificatisi nei tre bracci dello studio
Lasso di tempo: fino al giorno 60
fino al giorno 60

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Monique Wasunna, MD, Kenya Medical Research Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2010

Primo Inserito (Stima)

11 febbraio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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