- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01346059
Terapia intracolonica con vancomicina nella colite grave da C. Diff
8 febbraio 2017 aggiornato da: William Beaumont Hospitals
Terapia intracolonica con vancomicina nella colite grave C. Diff: uno studio prospettico randomizzato in doppio cieco
Clostridium difficile è un batterio che può infettare il colon e causare grave diarrea nei pazienti dopo un recente uso di antibiotici.
L'attuale trattamento standard di cura per C. diff grave.
è costituito da vancomicina orale e/o metronidazolo per via endovenosa.
Quando il trattamento non ha successo, può portare alla necessità di rimuovere l'intero colon o addirittura alla morte.
Infatti, i tassi di mortalità in letteratura vanno dall'11 al 37% per C. diff.
Il tasso di mortalità più comunemente citato è del 14% per infezione grave.
Si ritiene che il fallimento del trattamento possa derivare da un ileo adinamico (paralisi dell'intestino tenue).
Questo ileo può impedire alla vancomicina orale di raggiungere il colon e quindi non tratta il problema.
La vancomicina funziona per contatto diretto con il colon.
Pertanto, se la vancomicina viene instillata direttamente nel colon, può entrare in contatto con esso ed essere il suo bersaglio previsto.
: L'obiettivo dello studio è quello di migliorare il trattamento di grave C. diff.
colite.
C.diff.
l'infezione è definita grave se vi è evidenza di ileo accompagnata da uno qualsiasi dei seguenti: febbre superiore a 38,3°C, acidosi, albumina sierica inferiore a 2,5 o conta dei globuli bianchi superiore a 14.000.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Pazienti nell'unità di terapia intensiva chirurgica con grave C. diff.
sono ammissibili e, se acconsentito, saranno randomizzati in un rapporto 1:1 a un gruppo di controllo o al gruppo di trattamento.
Ogni gruppo sarà sottoposto a una colonscopia il primo giorno dello studio.
In quel momento verrà posizionato un catetere per la decompressione del colon di 14 French Cook.
Questo catetere è un catetere flessibile morbido lungo 175 cm progettato per essere posizionato nel colon.
Il suo uso abituale è rimuovere l'aria da un colon dilatato.
Il catetere viene inserito nel colon inserendo prima un filo guida attraverso il colonscopio.
Il colonscopio viene quindi rimosso lasciando il filo guida in posizione.
Il catetere viene quindi infilato nel colon sopra il filo guida.
Si ottiene una radiografia per confermare la posizione del catetere e quindi il filo guida viene rimosso.
Il filo guida è un filo molto sottile, morbido e flessibile.
Il paziente non avrà alcun disagio eccessivo secondario al catetere.
Il gruppo di controllo avrà 250 cc di soluzione salina sterile instillata attraverso il catetere nel colon ogni 6 ore.
Il gruppo di studio avrà 250 cc di soluzione di vancomicina instillata ogni 6 ore.
La soluzione sarà di 2 grammi di vancomicina sciolti in una normale bottiglia per irrigazione salina da 1 litro.
Il catetere verrà bloccato in entrambi i gruppi dopo l'instillazione fino al trattamento successivo.
Da notare che entrambi i gruppi riceveranno l'attuale trattamento standard di 500 mg di metronidazolo IV ogni 8 ore e 250 mg di vancomicina orale ogni 6 ore durante lo studio.
Ogni giorno i pazienti effettueranno un prelievo di sangue per controllare il numero dei globuli bianchi come è prassi attuale.
I pazienti avranno anche un livello minimo di vancomicina controllato tramite esame del sangue.
Ciò avverrà appena prima della prima somministrazione del giorno di trattamento numero 3.
Questo sarà un valore di laboratorio cieco per non aprire la cieca agli investigatori.
Alla risoluzione I pazienti saranno sottoposti a una colonscopia ripetuta quando c'è una diminuzione della diarrea (meno di 3 feci al giorno) e un conteggio dei globuli bianchi normalizzato o il giorno 7 se i sintomi persistono.
La durata prevista del trattamento è di circa 7 giorni.
Se non ci sarà miglioramento a quattordici giorni, il processo verrà interrotto per futilità.
Lo studio verrà inoltre interrotto se il medico curante determina che il paziente ha bisogno di un intervento chirurgico o se lo stato clinico del paziente si è deteriorato a un punto in cui mantenere il paziente arruolato potrebbe potenzialmente causare danni.
Il follow-up dopo aver completato il processo consisterà in interviste telefoniche per verificare la recidiva dell'infezione.
Verrà effettuata una telefonata settimanale per le prime tre settimane e successivamente due chiamate mensili per un totale di tre mesi di follow-up.
L'investigatore primario farà queste telefonate.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
2
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Michigan
-
Royal Oak, Michigan, Stati Uniti, 48073
- William Beaumont Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente SICU
- positivo c. saggio di tossina diff
- visualizzazione delle pseudomembrane alla colonscopia,
- in grado di dare il consenso o avere un rappresentante per dare il consenso.
Criteri di esclusione:
- Sotto i 18 anni
- incinta
- assenza di colon o discontinuità chirurgica dell'intestino
- allergia alla vancomicina
- necessità di farmaci antidiarroici
- necessità di antibiotici prolungati per altra causa
- bisogno di probiotici
- necessità di altri farmaci con azione contro C. diff.
- necessità di intervento chirurgico, perforazione del colon
- recente uso IV IG
- megacolon tossico.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Salino
Il braccio salino riceverà soluzione fisiologica normale attraverso il catetere come placebo.
|
La soluzione salina, usata come placebo, verrà instillata attraverso il catetere del colon.
Ogni 6 ore verranno utilizzati 250 cc di soluzione fisiologica.
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Vancomicina
Il braccio della vancomicina riceverà la soluzione di vancomicina attraverso il catetere.
|
La soluzione di vancomicina verrà instillata attraverso il catetere del colon ogni 6 ore.
Verranno utilizzati 250 cc di soluzione ogni volta.
La soluzione è di 2 grammi di vancomicina mescolati in 1 litro di soluzione fisiologica.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Risoluzione della diarrea e dell'aumento del numero di globuli bianchi
Lasso di tempo: 14 giorni
|
Se il paziente ha risoluzione di diarrea, conta dei globuli bianchi e dolore addominale, il protocollo verrà interrotto.
|
14 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Mortalità
Lasso di tempo: 30 giorni
|
Decesso entro 30 giorni dall'arruolamento, dentro o fuori dall'ospedale
|
30 giorni
|
|
Necessità di colectomia
Lasso di tempo: 30 giorni
|
Colectomia parziale o completa eseguita entro 30 giorni dall'arruolamento
|
30 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Marc B Grodsky, MD, William Beaumont Hospitals
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 marzo 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 aprile 2011
Primo Inserito (Stima)
2 maggio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 marzo 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 febbraio 2017
Ultimo verificato
1 dicembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2010-195
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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