- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01408394
Confronto di sicurezza e tollerabilità delle formulazioni a rilascio immediato e controllato di Ecopipam
18 aprile 2024 aggiornato da: Emalex Biosciences Inc.
Uno studio di fase 1, a centro singolo, randomizzato (2 sequenze), in singolo cieco, a 3 periodi che confronta la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica delle capsule a rilascio controllato di Ecopipam con le compresse a rilascio immediato di Ecopipam HCl in volontari maschi adulti
L'ecopipam cloridrato (HCl) è un farmaco sperimentale studiato per diverse possibili malattie.
Ad oggi, tutti gli studi clinici sono stati condotti utilizzando la compressa a rilascio immediato (IR) di ecopipam.
Tuttavia, è stata prodotta una formulazione in capsule a rilascio controllato (CR) di ecopipam che potrebbe essere in grado di migliorare la sua efficacia e ridurre i suoi effetti collaterali.
Lo scopo principale di questo studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità delle capsule di ecopipam CR quando somministrate come singola dose orale in volontari sani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'ecopipam cloridrato (HCl) è un farmaco sperimentale studiato per diverse possibili malattie.
Ad oggi, tutti gli studi clinici sono stati condotti utilizzando la compressa a rilascio immediato (IR) di ecopipam.
Tuttavia, è stata prodotta una formulazione in capsule a rilascio controllato (CR) di ecopipam che potrebbe essere in grado di migliorare la sua efficacia e ridurre i suoi effetti collaterali.
Lo scopo principale di questo studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità delle capsule di ecopipam CR quando somministrate come singola dose orale in volontari sani.
Un altro scopo dello studio è misurare la quantità di ecopipam CR e IR che entra nel flusso sanguigno e quanto tempo impiega il corpo a liberarsene.
Verranno raccolte informazioni su eventuali effetti collaterali che possono verificarsi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
16
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21201
- SNBL Clinical Pharmacology Center, Inc.
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 41 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Modulo di consenso informato firmato e datato, approvato dall'IRB prima di qualsiasi procedura di screening specifica del protocollo
- Soggetti maschi non fumatori di età compresa tra 18 e 45 anni (inclusi)
- In buona salute generale come determinato da un'accurata anamnesi ed esame fisico, ECG, segni vitali e valutazione clinica di laboratorio
- Disposto e in grado di completare tutte le valutazioni e le procedure di studio
- Indice di massa corporea (BMI) tra 18 e 30 kg/m2 (inclusi) e un peso compreso tra 65 e 100 kg (inclusi)
- L'intervallo QTcB (fattore di correzione di Bazett) dell'ECG basale deve essere ≤ 450 ms allo screening
Criteri di esclusione:
- Soggetti con una storia di tentativo di suicidio o con ideazione suicidaria attiva passata o presente
- Soggetti con una storia di convulsioni o con trauma cranico che ha portato alla perdita di coscienza
- Soggetti con malattie neurologiche, cardiovascolari, epatiche, renali, endocrinologiche, polmonari, ematologiche, psichiatriche o di altro tipo clinicamente significative che potrebbero interferire con la partecipazione a questo studio
- Anamnesi di qualsiasi tumore maligno primario, ad eccezione dei carcinomi basocellulari o squamocellulari della pelle o carcinoma cervicale in situ o altri tumori maligni trattati curativamente e senza evidenza di malattia da almeno 5 anni
- Pressione sanguigna in posizione supina >140/90 mm/Hg o frequenza cardiaca a riposo ≥100 bpm alla visita di screening
- Storia di disturbi correlati a sostanze (ad eccezione dei disturbi correlati alla caffeina e alla nicotina) o disturbi alimentari come definiti nel Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali (DSM-IV-TR) entro 1 anno dallo screening
- Storia di fumo o uso di prodotti contenenti nicotina entro 3 mesi dallo screening mediante autosegnalazione
- Un etilometro positivo per l'alcol o uno screening antidroga delle urine per droghe d'abuso alla visita di screening o all'inizio del periodo di degenza
- Trattamento con un farmaco sperimentale entro 30 giorni o 5 emivite (qualunque sia più lunga) prima dell'inizio del periodo di screening
- Trattamento con qualsiasi altro farmaco soggetto a prescrizione o senza prescrizione medica (incluse vitamine, integratori a base di erbe e dietetici) entro 7 giorni o 5 emivite dalla visita di screening, a seconda di quale sia il periodo più lungo. L'acetaminofene sarà consentito per il trattamento intermittente a dosi inferiori a 2 grammi/giorno
- Soggetti con una storia di precedente somministrazione di ecopipam o di una reazione allergica o ipersensibilità a qualsiasi farmaco o a qualsiasi componente della formulazione CR
- Prelievo di sangue o perdita di sangue superiore a 500 ml entro 56 giorni prima dello screening
- Positivo per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) allo screening
- Positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B (HbsAg) o per l'anticorpo del virus dell'epatite C (HCV) positivo allo screening
- Qualsiasi altra condizione e/o situazione che induca lo sperimentatore a ritenere un soggetto inadatto allo studio (ad esempio, a causa della prevista non conformità del farmaco dello studio, incapacità di tollerare dal punto di vista medico le procedure dello studio o riluttanza di un soggetto a rispettare le procedure relative allo studio )
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Forma a rilascio immediato da 100 mg
Questa è la formulazione attualmente in uso
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Compressa contenente 100 mg della forma a rilascio immediato di ecopipam
Altri nomi:
|
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Sperimentale: 90 mg a rilascio controllato
Questa è la dose bassa della forma a rilascio controllato
|
Questa è la forma a rilascio controllato da 90 mg
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Forma a rilascio controllato da 180 mg
Questa è la dose media a rilascio controllato
|
Questa è la capsula a rilascio controllato da 180 mg
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sicurezza
Lasso di tempo: 0-48 ore
|
Esami fisici, eventi avversi, segni vitali, valori clinici di laboratorio, ECG e scala Columbia Suicide Severity Ratings
|
0-48 ore
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Farmacocinetica
Lasso di tempo: 0-48 ore
|
Proprietà farmacocinetiche dell'ecopipam CR e IR dopo somministrazione orale
|
0-48 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Mohamed Al-Ibrahim, MB,ChB,FACP, SNBL Clinical Pharmacology Center, Inc.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 agosto 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 agosto 2011
Primo Inserito (Stimato)
3 agosto 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 aprile 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PSY401
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