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Confronto di sicurezza e tollerabilità delle formulazioni a rilascio immediato e controllato di Ecopipam

18 aprile 2024 aggiornato da: Emalex Biosciences Inc.

Uno studio di fase 1, a centro singolo, randomizzato (2 sequenze), in singolo cieco, a 3 periodi che confronta la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica delle capsule a rilascio controllato di Ecopipam con le compresse a rilascio immediato di Ecopipam HCl in volontari maschi adulti

L'ecopipam cloridrato (HCl) è un farmaco sperimentale studiato per diverse possibili malattie. Ad oggi, tutti gli studi clinici sono stati condotti utilizzando la compressa a rilascio immediato (IR) di ecopipam. Tuttavia, è stata prodotta una formulazione in capsule a rilascio controllato (CR) di ecopipam che potrebbe essere in grado di migliorare la sua efficacia e ridurre i suoi effetti collaterali. Lo scopo principale di questo studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità delle capsule di ecopipam CR quando somministrate come singola dose orale in volontari sani.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'ecopipam cloridrato (HCl) è un farmaco sperimentale studiato per diverse possibili malattie. Ad oggi, tutti gli studi clinici sono stati condotti utilizzando la compressa a rilascio immediato (IR) di ecopipam. Tuttavia, è stata prodotta una formulazione in capsule a rilascio controllato (CR) di ecopipam che potrebbe essere in grado di migliorare la sua efficacia e ridurre i suoi effetti collaterali. Lo scopo principale di questo studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità delle capsule di ecopipam CR quando somministrate come singola dose orale in volontari sani. Un altro scopo dello studio è misurare la quantità di ecopipam CR e IR che entra nel flusso sanguigno e quanto tempo impiega il corpo a liberarsene. Verranno raccolte informazioni su eventuali effetti collaterali che possono verificarsi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21201
        • SNBL Clinical Pharmacology Center, Inc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 41 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Modulo di consenso informato firmato e datato, approvato dall'IRB prima di qualsiasi procedura di screening specifica del protocollo
  2. Soggetti maschi non fumatori di età compresa tra 18 e 45 anni (inclusi)
  3. In buona salute generale come determinato da un'accurata anamnesi ed esame fisico, ECG, segni vitali e valutazione clinica di laboratorio
  4. Disposto e in grado di completare tutte le valutazioni e le procedure di studio
  5. Indice di massa corporea (BMI) tra 18 e 30 kg/m2 (inclusi) e un peso compreso tra 65 e 100 kg (inclusi)
  6. L'intervallo QTcB (fattore di correzione di Bazett) dell'ECG basale deve essere ≤ 450 ms allo screening

Criteri di esclusione:

  1. Soggetti con una storia di tentativo di suicidio o con ideazione suicidaria attiva passata o presente
  2. Soggetti con una storia di convulsioni o con trauma cranico che ha portato alla perdita di coscienza
  3. Soggetti con malattie neurologiche, cardiovascolari, epatiche, renali, endocrinologiche, polmonari, ematologiche, psichiatriche o di altro tipo clinicamente significative che potrebbero interferire con la partecipazione a questo studio
  4. Anamnesi di qualsiasi tumore maligno primario, ad eccezione dei carcinomi basocellulari o squamocellulari della pelle o carcinoma cervicale in situ o altri tumori maligni trattati curativamente e senza evidenza di malattia da almeno 5 anni
  5. Pressione sanguigna in posizione supina >140/90 mm/Hg o frequenza cardiaca a riposo ≥100 bpm alla visita di screening
  6. Storia di disturbi correlati a sostanze (ad eccezione dei disturbi correlati alla caffeina e alla nicotina) o disturbi alimentari come definiti nel Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali (DSM-IV-TR) entro 1 anno dallo screening
  7. Storia di fumo o uso di prodotti contenenti nicotina entro 3 mesi dallo screening mediante autosegnalazione
  8. Un etilometro positivo per l'alcol o uno screening antidroga delle urine per droghe d'abuso alla visita di screening o all'inizio del periodo di degenza
  9. Trattamento con un farmaco sperimentale entro 30 giorni o 5 emivite (qualunque sia più lunga) prima dell'inizio del periodo di screening
  10. Trattamento con qualsiasi altro farmaco soggetto a prescrizione o senza prescrizione medica (incluse vitamine, integratori a base di erbe e dietetici) entro 7 giorni o 5 emivite dalla visita di screening, a seconda di quale sia il periodo più lungo. L'acetaminofene sarà consentito per il trattamento intermittente a dosi inferiori a 2 grammi/giorno
  11. Soggetti con una storia di precedente somministrazione di ecopipam o di una reazione allergica o ipersensibilità a qualsiasi farmaco o a qualsiasi componente della formulazione CR
  12. Prelievo di sangue o perdita di sangue superiore a 500 ml entro 56 giorni prima dello screening
  13. Positivo per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) allo screening
  14. Positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B (HbsAg) o per l'anticorpo del virus dell'epatite C (HCV) positivo allo screening
  15. Qualsiasi altra condizione e/o situazione che induca lo sperimentatore a ritenere un soggetto inadatto allo studio (ad esempio, a causa della prevista non conformità del farmaco dello studio, incapacità di tollerare dal punto di vista medico le procedure dello studio o riluttanza di un soggetto a rispettare le procedure relative allo studio )

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Forma a rilascio immediato da 100 mg
Questa è la formulazione attualmente in uso
Compressa contenente 100 mg della forma a rilascio immediato di ecopipam
Altri nomi:
  • SCH 39166
  • PSIRX101
Sperimentale: 90 mg a rilascio controllato
Questa è la dose bassa della forma a rilascio controllato
Questa è la forma a rilascio controllato da 90 mg
Altri nomi:
  • SCH 39166
  • PSIRX101
Sperimentale: Forma a rilascio controllato da 180 mg
Questa è la dose media a rilascio controllato
Questa è la capsula a rilascio controllato da 180 mg
Altri nomi:
  • SCH 39166
  • PSIRX101

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza
Lasso di tempo: 0-48 ore
Esami fisici, eventi avversi, segni vitali, valori clinici di laboratorio, ECG e scala Columbia Suicide Severity Ratings
0-48 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Farmacocinetica
Lasso di tempo: 0-48 ore
Proprietà farmacocinetiche dell'ecopipam CR e IR dopo somministrazione orale
0-48 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Mohamed Al-Ibrahim, MB,ChB,FACP, SNBL Clinical Pharmacology Center, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 agosto 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 agosto 2011

Primo Inserito (Stimato)

3 agosto 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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