- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01509599
Raffreddamento della pelle della parte inferiore della gamba per prevenire le ulcere venose delle gambe nei pazienti con scarsa circolazione venosa
3 aprile 2016 aggiornato da: Teresa Kelechi, Medical University of South Carolina
Prevenire le ulcere venose delle gambe con la crioterapia: uno studio clinico randomizzato
I problemi di circolazione delle vene delle gambe possono danneggiare la pelle della parte inferiore delle gambe, specialmente intorno alle caviglie, rendendola scolorita, dura, pruriginosa, rossa e gonfia.
Spesso si sviluppano ulcere.
L'infiammazione è spesso presente nella pelle danneggiata.
Questo studio verificherà se l'uso di uno speciale impacco di gel a bassa compressione, rinfrescante, simile a uno stivale, posizionato intorno alla pelle danneggiata della parte inferiore delle gambe, migliorerà la circolazione cutanea e preverrà le ulcere alle gambe.
L'ipotesi dello studio è: un intervento di crioterapia, impacco di gel di raffreddamento a bassa compressione (CW) più cura abituale (CU) (elevazione della gamba, calze compressive) rispetto a un involucro "sham" (NW) non crioterapico a bassa compressione più UC ridurrà flusso sanguigno tissutale (unità di perfusione) e ridurre l'incidenza di ulcere venose della gamba (VLU) durante il periodo di studio di 9 mesi in soggetti con insufficienza venosa di stadio 4 e 5.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo nuovo studio valuterà l'efficacia di questo intervento di crioterapia domiciliare aggiungendo un raffreddamento graduale sequenziato dopo un periodo di raffreddamento intenso di 30 giorni.
L'obiettivo è ridurre il flusso sanguigno cutaneo della pelle cronicamente infiammata, diminuire l'incidenza di ulcere venose e dolore alle gambe e migliorare la qualità della vita.
Spesso vengono provate una miriade di terapie chirurgiche, farmacologiche e non farmacologiche come i bendaggi compressivi, molte con scarso successo.
Più del 70% dei pazienti con disturbi venosi come l'insufficienza sviluppano edema, danni alla pelle e ulcere.
La prevenzione dell'ulcera è giustificata a causa delle significative implicazioni socioeconomiche in termini di giornate di lavoro e salari persi, diminuzione della produttività e aumento dei costi sanitari.
I medici si concentrano sui molteplici approcci terapeutici, spesso senza considerare come i pazienti possono contribuire alla propria cura di sé.
Il nostro intervento di 9 mesi si basa sui principi del trasferimento di calore e sulle teorie della crioterapia che coinvolgono la microcircolazione.
Con il contributo di un esperto di crioterapia e dei partecipanti che hanno completato il progetto pilota R21, i ricercatori propongono una strategia di intervento in sequenza, in cui il raffreddamento verrà dosato quotidianamente per 30 minuti per il primo mese, quindi ridotto a due volte alla settimana nei mesi 2-3, una volta settimanale nei mesi 4-6, quindi PRN nei mesi 7-9.
Gli investigatori misureranno il flusso sanguigno, la temperatura cutanea, il dolore, la qualità della vita e l'incidenza di ulcere alle gambe dopo i mesi 1, 3, 6 e 9. I partecipanti idonei saranno randomizzati al trattamento (involucro di raffreddamento a bassa compressione) o alle cure abituali (bassa involucro "fittizio" a compressione senza raffreddamento).
I partecipanti di entrambi i gruppi riceveranno tutto il materiale relativo allo studio, tra cui istruzioni standardizzate, termometro cutaneo, impacchi a bassa compressione appositamente progettati, cuscino per sollevare le gambe e calze a compressione e durante una sessione di orientamento approfondita.
I ricercatori ipotizzano che la crioterapia migliorerà il modello di cura abituale di auto-cura non farmacologica in gran parte inefficace, ovvero dire ai pazienti di indossare calze a compressione, sollevare le gambe e fare più esercizio.
Queste strategie sono generalmente inadeguate per ottenere un cambiamento duraturo.
Tra i nostri metodi di ricerca, i ricercatori includono un rigoroso processo, impatto e monitoraggio dei risultati.
In un'era di aspettative per "correzioni" tecnologiche e farmaceutiche, questa strategia di auto-cura, se efficace, potrebbe essere un modo economico per ridurre la morbilità e il dolore per migliaia di pazienti, spesso visti come non responsivi all'auto-cura.
La prevenzione delle ulcere è anche un'importante fonte potenziale di denaro medico risparmiato.
Questo studio è significativo a causa dell'onere dei disturbi venosi, delle complesse caratteristiche fisiche della popolazione, tra cui eccessiva obesità e comorbilità, e della necessità di raggiungere i pazienti con una strategia fattibile, motivazionale e di supporto per promuovere l'auto-cura.
L'obiettivo è quello di stabilire un nuovo standard di pratica per la prevenzione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
197
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29425
- Medical University of South Carolina
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Spartanburg, South Carolina, Stati Uniti, 29303
- Spartanburg Regional Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
21 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- di età pari o superiore a 21 anni
- Classificazione CEAP: stadio C4 (danno cutaneo) e 5 (VLU guarito) - ulcera della gamba guarita nell'ultimo mese con epitelio intatto
- storia di VLU guarita negli ultimi 2 anni
- indice caviglia brachiale (ABI) 0,80 - 1,3 mmHG, assenza di arteriopatia periferica
- sensazione di pelle intatta
- sensazione termica intatta
- consenso alla compressione dell'orecchio durante le ore di veglia
- telefono, e-mail o posta accessibile
- disponibilità a effettuare 5 visite di studio incluso il basale
- in grado di comprendere il protocollo superando il test dopo aver visto istruzioni standardizzate su DVD per scarsa alfabetizzazione
- in grado di eseguire le attività di protocollo richieste
- capacità di parlare inglese
Criteri di esclusione:
- malattia arteriosa diagnosticata o ABI <0,80 o >1,3 mm Hg (il flusso sanguigno alla pelle è ridotto nella malattia arteriosa e il raffreddamento potrebbe causare ischemia tissutale)
- interventi chirurgici sulla gamba nell'ultimo anno (possono influenzare la circolazione venosa/causare edema)
- ulcere aperte della gamba/del piede
- recente infezione alla gamba nell'ultimo mese (aumento dell'infiammazione)
- stato cognitivo compromesso (impossibilità di eseguire procedure)
- condizioni infiammatorie croniche e vascolari in cui il flusso sanguigno della pelle può essere influenzato come Lupus eritematoso, linfedema, Raynaud, artrite reumatoide, sclerodermia, malattia renale allo stadio terminale, malattia polmonare ostruttiva cronica, sindrome dolorosa regionale cronica, sclerosi multipla, ipersensibilità al freddo, o pazienti in chemioterapia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: PREVENZIONE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Crioterapia
La crioterapia viene erogata tramite un impacco di "gel" rinfrescante applicato alla parte inferiore della gamba interessata utilizzando un regime di dosaggio, a partire dal raffreddamento quotidiano nel primo mese fino al PRN negli ultimi 3 mesi durante lo studio di 9 mesi.
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I pazienti indosseranno calze a compressione (fornite), solleveranno le gambe su un cuscino elevatore (fornito) e applicheranno la finta ciroterapia: impacco di gel rinfrescante durante l'intervento domiciliare
Altri nomi:
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SHAM_COMPARATORE: Solita cura
L'involucro "fittizio", imbottito di cotone, viene applicato alla parte inferiore della gamba interessata utilizzando un regime di dosaggio, a partire dall'applicazione quotidiana nel primo mese al PRN negli ultimi 3 mesi durante lo studio di 9 mesi.
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I pazienti indosseranno calze a compressione (fornite), solleveranno le gambe su un cuscino elevatore (fornito) e applicheranno il finto involucro di ciroterapia (finto) durante l'intervento domiciliare
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Flusso sanguigno cutaneo
Lasso di tempo: Il flusso sanguigno cutaneo verrà misurato per il cambiamento in cinque visite: basale (visita 1), mese 1 (visita 2), mese 3 (visita 3), mese 6 (visita 4) e 9 (visita 5)
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Il flusso sanguigno cutaneo verrà misurato per il cambiamento in cinque visite: basale (visita 1), mese 1 (visita 2), mese 3 (visita 3), mese 6 (visita 4) e 9 (visita 5)
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Incidenza di ulcere venose delle gambe che si sviluppano durante lo studio
Lasso di tempo: Il punto temporale sarà valutato ai mesi 1, 3, 6 e 9. Se si sviluppa un'ulcera, i partecipanti saranno seguiti settimanalmente, per tutta la durata del trattamento dell'ulcera, fino alla fine dello studio a 9 mesi.
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Nel caso in cui si sviluppi un'ulcera venosa della gamba, il volontario informerà il personale dello studio entro 24 ore.
Il volontario sarà istruito a tornare dal medico di base/fornitore di cure per le ferite per il trattamento.
Il personale dello studio contatterà il volontario ogni settimana per valutare i progressi.
Se le ulcere della gamba guariscono durante il tempo arruolato nello studio, il volontario continuerà con l'intervento.
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Il punto temporale sarà valutato ai mesi 1, 3, 6 e 9. Se si sviluppa un'ulcera, i partecipanti saranno seguiti settimanalmente, per tutta la durata del trattamento dell'ulcera, fino alla fine dello studio a 9 mesi.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Qualità della vita
Lasso di tempo: Durante i cinque punti di misurazione, basale e poi dopo mesi, 1, 3, 6 e 9
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Durante i cinque punti di misurazione, basale e poi dopo mesi, 1, 3, 6 e 9
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Dolore
Lasso di tempo: Misurato al basale, quindi dopo i mesi 1, 3, 6 e 9
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Misurato al basale, quindi dopo i mesi 1, 3, 6 e 9
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Temperatura della pelle
Lasso di tempo: Verrà misurato quotidianamente dal soggetto e poi dal personale studentesco al basale, quindi dopo i mesi 1, 3, 6 e 9
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Verrà misurato quotidianamente dal soggetto e poi dal personale studentesco al basale, quindi dopo i mesi 1, 3, 6 e 9
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Kelechi TJ, Johnson JJ, Yates S. Chronic venous disease and venous leg ulcers: An evidence-based update. J Vasc Nurs. 2015 Jun;33(2):36-46. doi: 10.1016/j.jvn.2015.01.003.
- Kelechi TJ, Madisetti M, Mueller M, Dooley M, Prentice M. Self-monitoring of lower leg skin temperature: accuracy of self-reported data and adherence to a cooling protocol for the prevention of venous leg ulcers. Patient Prefer Adherence. 2015 Dec 15;9:1751-61. doi: 10.2147/PPA.S91992. eCollection 2015.
- Kelechi TJ, Mueller M, King DE, Madisetti M, Prentice M. Impact of daily cooling treatment on skin inflammation in patients with chronic venous disease. J Tissue Viability. 2015 May;24(2):71-9. doi: 10.1016/j.jtv.2015.01.006. Epub 2015 Feb 7.
- Kelechi TJ, Mueller M, Dooley M. Sex differences in symptom severity and clusters in patients with stage C4 and stage C5 chronic venous disease. Eur J Cardiovasc Nurs. 2017 Jan;16(1):28-36. doi: 10.1177/1474515116634526. Epub 2016 Jul 7.
- Monsen KA, Kelechi TJ, McRae ME, Mathiason MA, Martin KS. Nursing Theory, Terminology, and Big Data: Data-Driven Discovery of Novel Patterns in Archival Randomized Clinical Trial Data. Nurs Res. 2018 Mar/Apr;67(2):122-132. doi: 10.1097/NNR.0000000000000269.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2011
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 dicembre 2015
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 dicembre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 agosto 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 gennaio 2012
Primo Inserito (STIMA)
13 gennaio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
5 aprile 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 aprile 2016
Ultimo verificato
1 aprile 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pro00008711
- 1R01NR012237-01A1 (NIH)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati possono essere richiesti tramite il PI e sono disponibili tramite REDCap.
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