Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Prova di trapianto di cellule staminali aploidentiche per tumori ematologici (UK-Haplo)

1 maggio 2024 aggiornato da: University College, London

Uno studio multicentrico nel Regno Unito sul trapianto di cellule staminali aploidentiche in pazienti con neoplasie ematologiche

Questo studio esamina i trapianti di cellule staminali da donatori parzialmente non corrispondenti in pazienti con tumori del sangue e del midollo osseo. Lo studio metterà alla prova due tipi di trapianti: un trapianto a piena intensità che utilizza una dose elevata di radioterapia e chemioterapia e un trapianto a intensità ridotta con dosi più basse di chemioterapia e radioterapia. I pazienti verranno inseriti nel percorso di trattamento più appropriato per il loro livello di salute e forma fisica

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

77

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Birmingham, Regno Unito
        • Birmingham Heartlands
      • Bristol, Regno Unito
        • Bristol Royal Infirmary
      • Cambridge, Regno Unito
        • Addenbrooke's Hospital
      • Glasgow, Regno Unito
        • Beatson Hospital
      • Leeds, Regno Unito
        • St James' University Hospital
      • Liverpool, Regno Unito
        • Royal Liverpool Hospital
      • London, Regno Unito
        • King's College Hospital
      • London, Regno Unito
        • University College Hospital
      • London, Regno Unito
        • St Bartholomew's Hospital
      • Manchester, Regno Unito
        • Manchester Royal Infirmary
      • Newcastle, Regno Unito
        • Freeman Hospital
      • Sheffield, Regno Unito
        • Royal Hallamshire, Sheffield & Weston Park

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione del paziente

  1. Idoneo per un trapianto allogenico in linea con le attuali indicazioni BSBMT per i criteri di trapianto (http://bsbmt.org/indications-table/) accettato dai Commissari
  2. Età 16-70
  3. Funzione fisica adeguata

    • Cardiaco: LVEF a riposo ≥45%, o frazione di accorciamento ≥25%
    • Epatico: Bilirubina ≤35mmol/l; AST/ALT e fosfatasi alcalina <5 x ULN
    • Renale: creatinina sierica entro il range normale per l'età, o se la creatinina sierica è al di fuori del range normale per l'età, clearance della creatinina o GFR >40 ml/min/1,73 m2
    • Polmonare: FEV1, FVC, DLCO (capacità di diffusione) >50% del predetto (corretto per l'emoglobina); se clinicamente incapace di eseguire test di funzionalità polmonare allora saturazione di O2 >92% in aria ambiente
    • Performance status: Punteggio Karnofsky ≥60%
  4. Donatore disponibile di età ≥16 anni
  5. Ha bisogno di un trapianto urgente in cui un fratello compatibile 10/10 HLA o un donatore non imparentato non è disponibile in modo tempestivo. Non è richiesta una ricerca di donatore non imparentato affinché un paziente sia idoneo se la situazione clinica impone un trapianto urgente. L'urgenza clinica è definita come 6-8 settimane dall'invio al centro trapianti o bassa probabilità di trovare un donatore compatibile non correlato
  6. La tipizzazione HLA sarà eseguita ad alta risoluzione (allelica) per i loci HLA-A, HLA-B, HLA-Cw, HLA-DRB1 e HLA-DQB1. È richiesta una corrispondenza minima di 5/10
  7. Il donatore e il ricevente devono essere identici come determinato dalla tipizzazione ad alta risoluzione di almeno un allele di ciascuno dei seguenti loci genetici: HLA-A, HLA-B, HLA-Cw, HLA-DRB1 e HLA-DQB1. Il rispetto di questo criterio è una prova sufficiente che il donatore e il ricevente condividono un aplotipo HLA e non è richiesta la tipizzazione di altri membri della famiglia.
  8. Il paziente deve aver ricevuto chemioterapia citotossica entro 3 mesi dalla data del consenso (misurata dalla data di inizio del ciclo di chemioterapia più recente) ad eccezione dei pazienti con anemia aplastica, salvo diverso accordo con il TMG (vedere paragrafo 5.3.4). L'uso della terapia con anticorpi monoclonali può essere considerato chemioterapia citotossica, ma deve essere concordato con il TMG
  9. Consenso informato scritto

Criteri di inclusione dei donatori

  1. Il donatore deve essere un parente di primo grado HLA-aploidentico del paziente. I donatori ammissibili includono genitori biologici, fratelli, figli o fratellastri
  2. Età ≥16 anni
  3. I donatori devono soddisfare i consueti criteri di selezione del centro di raccolta per i donatori HPC allogenici correlati

Criteri di esclusione del paziente

  1. HLA abbinato, donatore correlato in grado di donare
  2. Trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche <3 mesi prima dell'arruolamento
  3. Gravidanza o allattamento
  4. Infezione batterica, virale o fungina non controllata (attualmente in trattamento con farmaci con evidenza di progressione dei sintomi clinici o riscontri radiologici), l'inclusione di pazienti con un'infezione virale o fungina non controllata può essere concordata dal TMG
  5. Gravi disturbi psichiatrici o psicologici
  6. Assenza o impossibilità di fornire il consenso informato
  7. Grave comorbilità (punteggio di comorbidità HCT-CI di 3 o più) o malattia che impedisce il trattamento con chemioterapia, salvo diverso accordo con il TMG
  8. Anticorpo HLA anti-donatore positivo
  9. Impossibile ricevere 2Gy TBI (percorso RIC) o 12Gy TBI (percorso MAC)
  10. Pazienti con rigetto del trapianto a seguito di un precedente allotrapianto da donatori adulti o di sangue del cordone ombelicale

Criteri di esclusione del donatore

  1. Anticorpo HLA anti-donatore positivo nel ricevente
  2. Gravidanza o parto recente (entro 6 mesi prima della donazione delle cellule)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trapianto aploidentico a intensità ridotta
Fludarabina 30 mg/m2 IV giorni da -6 a -2 Ciclofosfamide 14,5 mg/kg IV giorni -6 e -5 Irradiazione corporea totale 2 Gy giorno -1 Trapianto di cellule staminali: giorno 0 Ciclofosfamide 50 mg/kg giorni +3 e +4
Fludarabina 30 mg/m2 IV giorni da -6 a -2 Ciclofosfamide 14,5 mg/kg IV giorni -6 e -5 Irradiazione corporea totale 2Gy giorno -1 Trapianto di cellule staminali: giorno 0 Ciclofosfamide 50 mg/kg giorni +3 e +4
Sperimentale: Trapianto mieloablativo di cellule staminali aploidentiche
Irradiazione corporea totale 12 Gy in 8 frazioni giorni da -9 a -6 Infusione di linfociti del donatore giorno -6 Ciclofosfamide 60 mg/kg IV giorni -3 e -2 Trapianto di cellule staminali giorno 0
Irradiazione corporea totale 12 Gy in 8 frazioni giorni Da -9 a -6 Infusione di linfociti donatori giorno -6 Ciclofosfamide 60 mg/kg IV giorni -3 e -2 Trapianto di cellule staminali giorno 0

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 1 anno dopo il trapianto
1 anno dopo il trapianto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Dr Kavita Raj, King's College Hospital NHS Trust

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 maggio 2012

Primo Inserito (Stimato)

11 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi