Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba przeszczepu haploidentycznych komórek macierzystych w przypadku nowotworów hematologicznych (UK-Haplo)

1 maja 2024 zaktualizowane przez: University College, London

Wieloośrodkowe badanie w Wielkiej Brytanii dotyczące przeszczepu haploidentycznych komórek macierzystych u pacjentów z nowotworami hematologicznymi

Ta próba bada przeszczepy komórek macierzystych od częściowo niedopasowanych dawców u pacjentów z nowotworami krwi i szpiku kostnego. W badaniu zostaną przetestowane dwa rodzaje przeszczepów – przeszczep o pełnej intensywności z zastosowaniem wysokiej dawki radioterapii i chemioterapii oraz przeszczep o zmniejszonej intensywności z niższymi dawkami chemioterapii i radioterapii. Pacjenci zostaną włączeni do ścieżki leczenia, która jest najbardziej odpowiednia dla ich stanu zdrowia i sprawności

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

77

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Birmingham, Zjednoczone Królestwo
        • Birmingham Heartlands
      • Bristol, Zjednoczone Królestwo
        • Bristol Royal Infirmary
      • Cambridge, Zjednoczone Królestwo
        • Addenbrooke's Hospital
      • Glasgow, Zjednoczone Królestwo
        • Beatson Hospital
      • Leeds, Zjednoczone Królestwo
        • St James' University Hospital
      • Liverpool, Zjednoczone Królestwo
        • Royal Liverpool Hospital
      • London, Zjednoczone Królestwo
        • King's College Hospital
      • London, Zjednoczone Królestwo
        • University College Hospital
      • London, Zjednoczone Królestwo
        • St Bartholomew's Hospital
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo
        • Manchester Royal Infirmary
      • Newcastle, Zjednoczone Królestwo
        • Freeman Hospital
      • Sheffield, Zjednoczone Królestwo
        • Royal Hallamshire, Sheffield & Weston Park

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 70 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia pacjentów

  1. Kwalifikujący się do przeszczepu allogenicznego zgodnie z aktualnymi wskazaniami BSBMT dla kryteriów przeszczepu (http://bsbmt.org/indications-table/) akceptowane przez komisarzy
  2. Wiek 16-70 lat
  3. Odpowiednia sprawność fizyczna

    • Serce: spoczynkowa LVEF ≥45% lub frakcja skrócona ≥25%
    • Wątroba: Bilirubina ≤35 mmol/l; AST/ALT i fosfataza alkaliczna <5 x GGN
    • Nerki: Stężenie kreatyniny w surowicy w zakresie prawidłowym dla wieku lub jeśli stężenie kreatyniny w surowicy poza zakresem prawidłowym dla wieku, klirens kreatyniny lub GFR >40 ml/min/1,73 m2
    • Płuc: FEV1, FVC, DLCO (pojemność dyfuzyjna) >50% wartości należnej (skorygowana o hemoglobinę); jeśli klinicznie nie można wykonać testów czynnościowych płuc, wówczas nasycenie O2 > 92% w powietrzu pokojowym
    • Stan sprawności: wynik Karnofsky'ego ≥60%
  4. Dostępny dawca w wieku ≥16 lat
  5. Potrzebuje pilnego przeszczepu, gdy rodzeństwo lub dawca niespokrewniony z dopasowaniem 10/10 HLA jest niedostępny w odpowiednim czasie. Poszukiwanie niespokrewnionego dawcy nie jest wymagane, aby pacjent kwalifikował się, jeśli sytuacja kliniczna nakazuje pilny przeszczep. Stan pilny definiuje się jako 6-8 tygodni od skierowania do ośrodka transplantacyjnego lub niskie prawdopodobieństwo znalezienia dopasowanego niespokrewnionego dawcy
  6. Typowanie HLA zostanie przeprowadzone w wysokiej rozdzielczości (alleliczne) dla loci HLA-A, HLA-B, HLA-Cw, HLA-DRB1 i HLA-DQB1. Wymagane jest minimalne dopasowanie 5/10
  7. Dawca i biorca muszą być identyczni, co określono przez typowanie z dużą rozdzielczością co najmniej jednego allelu każdego z następujących loci genetycznych: HLA-A, HLA-B, HLA-Cw, HLA-DRB1 i HLA-DQB1. Spełnienie tego kryterium jest wystarczającym dowodem na to, że dawca i biorca mają ten sam haplotyp HLA i nie jest wymagane wpisywanie dodatkowych członków rodziny.
  8. Pacjent musi otrzymać chemioterapię cytotoksyczną w ciągu 3 miesięcy od daty wyrażenia zgody (liczonej od daty rozpoczęcia ostatniego cyklu chemioterapii), z wyjątkiem pacjentów z niedokrwistością aplastyczną, chyba że TMG uzgodni inaczej (patrz punkt 5.3.4). Stosowanie terapii przeciwciałami monoklonalnymi może być uważane za chemioterapię cytotoksyczną, ale musi być uzgodnione z TMG
  9. Pisemna świadoma zgoda

Kryteria włączenia dawców

  1. Dawca musi być haploidentycznym krewnym pierwszego stopnia pacjenta. Uprawnieni dawcy to biologiczni rodzice, rodzeństwo, dzieci lub przyrodnie rodzeństwo
  2. Wiek ≥16 lat
  3. Dawcy muszą spełniać zwykłe kryteria selekcji w punkcie pobierania dla powiązanych allogenicznych dawców HPC

Kryteria wykluczenia pacjenta

  1. HLA dopasowany, spokrewniony dawca zdolny do oddania
  2. Autologiczny przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych <3 miesiące przed włączeniem
  3. Ciąża lub karmienie piersią
  4. Niekontrolowana infekcja bakteryjna, wirusowa lub grzybicza (obecnie przyjmowane leki z objawami progresji objawów klinicznych lub wyników badań radiologicznych), włączenie pacjentów z niekontrolowaną infekcją wirusową lub grzybiczą może zostać uzgodnione przez TMG
  5. Poważne zaburzenia psychiczne lub psychiczne
  6. Brak lub niemożność wyrażenia świadomej zgody
  7. Ciężka choroba współistniejąca (wynik HCT-CI 3 lub więcej chorób współistniejących) lub choroba, która uniemożliwia leczenie chemioterapią, chyba że TMG uzgodni inaczej
  8. Pozytywne przeciwciało anty-dawcy HLA
  9. Nie można otrzymać 2Gy TBI (ścieżka RIC) lub 12Gy TBI (ścieżka MAC)
  10. Pacjenci z odrzuceniem przeszczepu po poprzednim alloprzeszczepie od dorosłych lub dawców krwi pępowinowej

Kryteria wykluczenia dawcy

  1. Dodatnie przeciwciało anty-dawcy HLA u biorcy
  2. Ciąża lub niedawny poród (w ciągu 6 miesięcy przed oddaniem komórek)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Przeszczep haploidentyczny o zmniejszonej intensywności
Fludarabina 30 mg/m2 IV dni -6 do -2 Cyklofosfamid 14,5 mg/kg IV dni -6 i -5 Napromienianie całego ciała 2 Gy dzień -1 Przeszczep komórek macierzystych: dzień 0 Cyklofosfamid 50 mg/kg dni +3 i +4
Fludarabina 30 mg/m2 IV dni -6 do -2 Cyklofosfamid 14,5 mg/kg IV dni -6 i -5 Napromieniowanie całego ciała 2 Gy dzień -1 Przeszczep komórek macierzystych: dzień 0 Cyklofosfamid 50 mg/kg dni +3 i +4
Eksperymentalny: Mieloablacyjny haploidentyczny przeszczep komórek macierzystych
Napromieniowanie całego ciała 12 Gy w 8 frakcjach dni -9 do -6 Wlew limfocytów dawcy dzień -6 Cyklofosfamid 60 mg/kg IV dni -3 i -2 Przeszczep komórek macierzystych dzień 0
Napromieniowanie całego ciała 12 Gy w 8 frakcjach dni -9 do -6 Infuzja limfocytów dawcy dzień -6 Cyklofosfamid 60 mg/kg IV dni -3 i -2 Przeszczep komórek macierzystych dzień 0

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 1 rok po przeszczepie
1 rok po przeszczepie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Dr Kavita Raj, King's College Hospital NHS Trust

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 maja 2012

Pierwszy wysłany (Szacowany)

11 maja 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chłoniak Hodgkina

Subskrybuj