- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01711918
Domperidone per il trattamento della nausea cronica e del vomito secondari alla gastroparesi
7 febbraio 2018 aggiornato da: Ron Schey
Per fornire domperidone orale a pazienti di età compresa tra 18 e 60 anni, secondo il giudizio dello sperimentatore, è necessario un effetto procinetico per il sollievo della grave gastroparesi.
Abbiamo definito la gastroparesi grave come 1) scintigrafia positiva per lo svuotamento gastrico (più del 10% di residuo a 4 ore), 2) nausea, 3) sazietà precoce, 4) dolore addominale.
Recluteremo pazienti per due anni e ai pazienti verrà somministrato domperidone per un massimo di due anni.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
9
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Iowa
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Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
- University of Iowa Hospitals and Clinics
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina
- Età 18 - 60
- Sintomi o manifestazioni secondari alla gastroparesi come vomito, nausea, sensazione di sazietà dopo aver iniziato a mangiare e dolore addominale.
- I soggetti devono sottoporsi a una valutazione completa per eliminare altre cause dei loro sintomi che include scintigrafia per svuotamento gastrico, esofagogastroduodenoscopia (EGD) e sintomi soggettivi del paziente.
- Il soggetto ha firmato il consenso informato per la somministrazione di domperidone che informa il paziente di potenziali eventi avversi
I soggetti di sesso femminile devono essere:
- chirurgicamente sterile (ha subito un'isterectomia o ovariectomia bilaterale o legatura delle tube)
- se sessuale attivo, praticare un efficace metodo di controllo delle nascite come contraccettivi orali con prescrizione ormonale, impianti o iniezioni di progesterone, cerotto contraccettivo, dispositivo intrauterino o mantenimento di una relazione monogama con un partner maschile che è stato sterilizzato chirurgicamente mediante vasectomia. Un metodo a doppia barriera come preservativi, diaframmi o cappucci cervicali con schiuma, crema o gel spermicida può essere utilizzato come metodo di controllo delle nascite
Criteri di esclusione:
- Storia di, o attuali, aritmie tra cui tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare, fibrillazione atriale e torsione di punta, i soggetti con forme minori di ectopia (PAC) non sono necessariamente esclusi
- Bradicardia clinicamente significativa, disfunzione del nodo del seno o blocco cardiaco. QTc prolungato (QTC>450 millisecondi per i maschi, QTc>470 millisecondi per le femmine)
- Disturbi elettrolitici clinicamente significativi
- Emorragia o ostruzione gastrointestinale
- Presenza di un prolattinoma (tumore ipofisario a rilascio di prolattina)
- Donna incinta o che allatta
- Allergia nota al domperidone Durante lo studio sono vietati i seguenti farmaci: antidepressivi: doxepina, clomipramina, amopxapina, trazodone, venlafaxina, nefazodone, fluvoxamina, paroxetina, fluoxetina, sertralina, amitriptilina, maprotilina, desipramina, nortriptilina, trimipramina, imipramina, protriptilina; antipsicotici: aloperidolo, clorpromazina, clorpromazina pimozide, sertindolo, quetiapina, mesoridazina, perfenazina, lflufenazina, promazina, trifluoperazina; antiemetici: proclorperazina, tioridazina, prometazina, mesoridazina, theietilperazina, perfazina, dolasetron, dronabinol, droperidolo; agenti antinfettivi: eritromicina, claritromicina, troleandomicina, norfloxcina, chinino solfato, quinupristin e dalfopristin, pentamidina, sparfloxacina, grepafloxacina, azitromicina, ofloxacina, levofloxacina; agenti antifungini: fluconazolo, itraconazolo, ketoconazolo, miconazolo, terconazolo, ticonazolo, butaconazolo; antivirali: foscarnet; inibitori della proteasi: indinavir, amprenavir, ritonavir, nelfinavir, squinavir; antipertensivi: nicardipina, isradipina, moexipril/HCTZ; bloccanti dei canali del calcio: verapamil, diltiazem, deltiazem/enalapril, verapamil/trandolapril, tocainide, bepridil; antiaritmici: disopiramide, chinidina, procainamide, flecainide, sotalolo, bretilio, amiodarone, ibutilide, moricizina; diuretici: bumetanide, furosemide, torsemide, acido etacrinico, clorotiazide, indapamide; antilipemici: probucolo, bepridil, mibefradil; agenti ematologici: cilostazolo; agenti respiratori: zafirlukast, salmetrolo; agenti gastrointestinali: cimetidina, cisapride; antidiarroico: octreotide; antistaminici: azelastina, clemastina; trattamento dell'emicrania: naratriptan, sumatriptan, zolmitriptan; antimalarico: alofantrina; miorilassanti: tizanidina; dipendenza da stupefacenti: levometadil; vari: tamoxifene, warfarin, fenitoina, ziprasidone, risperidone, formoterolo fumarato, sildenafil; farmaci che prolungano l'intervallo QT: albuterolo, alfuzosina, amantadina, amisulpride, anfetamina, triossido di arsenico, astemizolo, atazanavir, atomoxetina, cloralio idrato, clorochina, ciprofloxacina, citalopram, clozapina, cocaina, dexmetilfenidato, difenidramina, dobutamina, dofetilide, dopamina, dronedarone , efedrina, epinefrina, eribulina, escitalopram, famotidina, felbamato, fenfluramina, fingolimod, fosfenitoina, galantamina, gatifloxacina, gemifloxacina, granisetron, iloperidone, isoproterenolo, lapatinib, levalbuterolo, lisdexamfetamina, litio, metaproterenolo, metadone, metilfenidato, midodrina, moxifloxamina , noradrenalina, ondansetron, ossitocina, paliperidone, microsfere lipidiche di perflutreno, fentermina, fenilefrina, fenilpropanolamina, protriptilina, pseudoefedrina, ranolazina, ritodrina, toxitromicina, sibutramina, solifenacina, sunitinib, tacrolimus, telitromicina, terbutalina, terfenadina, tolterodina, trimetoprim-sulb , vardenafil, voriconazolo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Domperidone
I partecipanti riceveranno domperidone alla dose di 10 mg somministrato fino a tre volte al giorno
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compressa orale; la dose è di 10 mg per compressa somministrata fino a 3 volte al giorno.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Miglioramento dei sintomi generali in base alla scala Likert
Lasso di tempo: Basale e fine dello studio (2 anni o ultima visita se il paziente si ritira)
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Un soggetto sarà considerato un responder se riporta su una scala Likert a 6 punti che, rispetto al basale, i suoi sintomi sono "leggermente migliori o nettamente migliori".
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Basale e fine dello studio (2 anni o ultima visita se il paziente si ritira)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Miglioramento della nausea basato sulla scala Likert
Lasso di tempo: Basale e fine dello studio (2 anni o ultima visita se il paziente si ritira)
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Un soggetto sarà considerato un responder se riporta su una scala Likert a 6 punti che, rispetto al basale, i suoi sintomi sono "leggermente migliori o nettamente migliori".
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Basale e fine dello studio (2 anni o ultima visita se il paziente si ritira)
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Miglioramento del vomito basato sulla scala Likert
Lasso di tempo: Basale e fine dello studio (2 anni o ultima visita se il paziente si ritira)
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Un soggetto sarà considerato un responder se riporta su una scala Likert a 6 punti che, rispetto al basale, i suoi sintomi sono "leggermente migliori o nettamente migliori".
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Basale e fine dello studio (2 anni o ultima visita se il paziente si ritira)
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Miglioramento del gonfiore o della distensione addominale basato sulla scala Likert
Lasso di tempo: Basale e fine dello studio (2 anni o ultima visita se il paziente si ritira)
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Un soggetto sarà considerato un responder se riporta su una scala Likert a 6 punti che, rispetto al basale, i suoi sintomi sono "leggermente migliori o nettamente migliori".
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Basale e fine dello studio (2 anni o ultima visita se il paziente si ritira)
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Miglioramento della prematura pienezza addominale dopo i pasti in base alla scala Likert
Lasso di tempo: Basale e fine dello studio (2 anni o ultima visita se il paziente si ritira)
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Un soggetto sarà considerato un responder se riporta su una scala Likert a 6 punti che, rispetto al basale, i suoi sintomi sono "leggermente migliori o nettamente migliori".
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Basale e fine dello studio (2 anni o ultima visita se il paziente si ritira)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 ottobre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 ottobre 2012
Primo Inserito (Stima)
22 ottobre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 febbraio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 febbraio 2018
Ultimo verificato
1 febbraio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Manifestazioni neurologiche
- Segni e sintomi, Digestivo
- Malattie gastrointestinali
- Malattie dello stomaco
- Paralisi
- Nausea
- Vomito
- Gastroparesi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Antiemetici
- Agenti gastrointestinali
- Agenti dopaminergici
- Antagonisti della dopamina
- Domperidone
Altri numeri di identificazione dello studio
- Domperidone
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