- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01796600
Valutazione delle fratture degli arti distali con Cone-Beam CT Newtom 5G (FRADICOBE)
27 agosto 2025 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon
Lo scanner ConeBeam (CBCT) è una tecnica ampiamente utilizzata per l'imaging dentale e maxillo-facciale.
I pazienti possono essere sistemati in posizione seduta o sdraiata nel Newtom 5G CBCT consentendo un'analisi dello scheletro appendicolare distale.
L'ipotesi degli investigatori è che lo scanner a fascio conico potrebbe rilevare e caratterizzare le fratture delle estremità in modo simile a una TC multidetettore (MDCT).
Saranno arruolati 150 pazienti di età superiore ai 18 anni che necessitano di una TAC per una sospetta frattura dell'arto distale o una valutazione preoperatoria.
L'endpoint primario si basa sulla capacità dello scanner cone-beam di caratterizzare correttamente il tipo di frattura utilizzando una classificazione derivata dalla classificazione di Maurice E. Müller (AO).
Gli endpoint secondari riguarderanno la rappresentazione della frattura, la valutazione dei tessuti molli in prossimità della frattura, la qualità delle immagini, la riproducibilità inter e intraoperatoria e la tolleranza del paziente all'esame.
I pazienti avranno un MDCT considerato come esame di riferimento, quindi un CBCT.
Gli esami saranno resi anonimi e letti due volte da due radiologi qualificati con intervalli di 3-6 settimane.
L'accordo inter-osservatore per la diagnosi del tipo di frattura tra le due tecniche sarà valutato mediante un coefficiente kappa.
La valutazione della performance diagnostica sarà ottenuta studiando la sensibilità, la specificità, il valore predittivo negativo e il valore predittivo positivo e il suo rapporto di verosimiglianza.
Verrà eseguito il test Kappa per valutare la coerenza della caratterizzazione della frattura e la valutazione del tessuto molle vicino alla frattura.
Verrà eseguito un test t di Student per i dati appaiati se le distribuzioni sono normali, un test di Wilcoxon in caso contrario.
Per valutare la tolleranza del paziente, le percentuali di (doloroso, non doloroso) saranno calcolate per ciascuna tecnica e saranno confrontate utilizzando il test Chi2 (o il test esatto di Fisher se il chi non può essere applicato).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
43
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Lyon, Francia, 69003
- Hospices Civils de Lyon- Hôpital Edouard Herriot
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età del paziente 18 anni o superiore, peso ≤ 160 kg
- Il paziente richiede MDCT per una sospetta frattura dell'arto distale o una valutazione preoperatoria
- Francese parlato e letto
- Consenso libero e informato firmato
- Essere affiliato a un sistema di sicurezza sociale francese o simile.
Criteri di esclusione:
- Pazienti già inseriti nello studio per una frattura pregressa
- Paziente con forte dolore e ridotta mobilità spontanea che potrebbero impedire il corretto posizionamento del cone-beam
- Mancanza di contraccezione efficace (rischio di gravidanza) o dati comprovati sulla gravidanza durante gli interrogatori
- Paziente sotto tutela del tribunale, sotto sorveglianza o amministrazione fiduciaria
- Impossibilità di esprimere un consenso
- Pazienti già arruolati in uno studio con un conflitto di interessi con questo studio.
- La presenza di materiale o capitale di osteosintesi può interferire con la qualità dell'immagine. Un campione di 3-5 pazienti può essere incluso all'inizio dello studio per testare la qualità dell'immagine in presenza di materiale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Convenzionale e uno scanner cone-beam 5G
I pazienti avranno uno scanner convenzionale, un esame di riferimento e uno scanner cone-beam Newtom 5G subito dopo lo scanner convenzionale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Caratterizzazione del tipo di frattura utilizzando una classificazione derivata dalla classificazione di Maurice E. Müller (AO).
Lasso di tempo: Dal giorno del trauma per lesioni acute alle prime settimane in cui si sospetta una frattura occulta
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Dal giorno del trauma per lesioni acute alle prime settimane in cui si sospetta una frattura occulta
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione dei tessuti molli periferici alla frattura
Lasso di tempo: Solo linea di base, il giorno in cui viene eseguita la scansione.
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Fluido articolare, ematoma, lesioni tendinee o legamentose
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Solo linea di base, il giorno in cui viene eseguita la scansione.
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Qualità dell'immagine (per CBCT e MDCT)
Lasso di tempo: Solo linea di base, il giorno in cui viene eseguita la scansione
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0 - Insufficiente, 1 - Scarso, 2 - Medio, 3 - Buono, 4 - Eccellente
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Solo linea di base, il giorno in cui viene eseguita la scansione
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Tollerabilità e durata dell'esame (per CBCT e MDCT)
Lasso di tempo: Solo linea di base, il giorno in cui viene eseguita la scansione
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Perfetto, tollerabile, difficilmente tollerabile, intollerabile
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Solo linea di base, il giorno in cui viene eseguita la scansione
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Durata dell'esame (per CBCT e MDCT)
Lasso di tempo: Solo linea di base, il giorno in cui viene eseguita la scansione
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Perfetto, tollerabile, difficilmente tollerabile, intollerabile
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Solo linea di base, il giorno in cui viene eseguita la scansione
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Riproducibilità inter-intra-osservatore
Lasso di tempo: Solo Bseline, viene eseguito lo scanner.
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2 letture per ogni operatore, con lettura consenso per disaccordi
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Solo Bseline, viene eseguito lo scanner.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jean-Baptiste PIALAT, MD,PHD, Hospices Civils de Lyon- Hôpital Edouard Herriot
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 ottobre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 febbraio 2013
Primo Inserito (Stimato)
22 febbraio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
4 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 agosto 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2012.710
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