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Riduzione del danno con la farmacoterapia (HaRP) (HaRP)

5 maggio 2023 aggiornato da: Susan Collins, University of Washington

Riduzione del danno con la farmacoterapia per adulti senzatetto con dipendenza da alcol

L'obiettivo di questo studio è testare l'efficacia del naltrexone a rilascio prolungato e della consulenza per la riduzione del danno nel ridurre il danno correlato all'alcol tra i senzatetto con dipendenza da alcol.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

I senzatetto e la dipendenza da alcol sono problemi di salute pubblica comuni e gravi. Sfortunatamente, gli approcci al trattamento dell'alcol basati sull'astinenza sono minimamente efficaci nel coinvolgere e trattare con successo i senzatetto con dipendenza dall'alcol. Sono stati pertanto richiesti approcci più flessibili e incentrati sul cliente, adattati alle esigenze di questa popolazione. A questa popolazione sono stati applicati approcci innovativi e a bassa barriera (ad es. Housing First e programmi di gestione dell'alcol) che sono efficaci nel ridurre il consumo di alcol e i problemi correlati, nonché l'utilizzo di servizi finanziati con fondi pubblici e i costi associati. Tali approcci sono stati indicati come interventi di riduzione del danno perché si concentrano sulla riduzione del danno correlato all'alcol per le persone colpite e le loro comunità senza richiedere un impegno per obiettivi basati sull'astinenza. Sebbene gli approcci psicosociali e di riduzione del danno stiano iniziando a proliferare per questa popolazione, ci sono poche controparti farmacologiche per supportare e migliorare questi sforzi. Un farmaco che potrebbe colmare questa lacuna terapeutica è il naltrexone a rilascio prolungato (XR-NTX; commercializzato come Vivitrol®). XR-NTX è una formulazione a rilascio prolungato di 30 giorni dell'antagonista del recettore degli oppioidi, il naltrexone, e viene somministrato mensilmente tramite iniezione intramuscolare nel gluteo. Lo studio di Fase II proposto presenta un RCT a quattro bracci (N=300) progettato per testare l'efficacia di XR-NTX come aggiunta farmacologica ai servizi esistenti di riduzione del danno psicosociale forniti dalle agenzie della comunità ai senzatetto con dipendenza da alcol. Lo studio proposto includerà un follow-up di 24 settimane e testerà l'efficacia relativa di 3 combinazioni di trattamento attivo: 1) XR-NTX+consulenza per la riduzione del danno, 2) placebo+consulenza per la riduzione del danno e 3) solo consulenza per la riduzione del danno (HRC) )-rispetto ai servizi abituali (TAU) che tutti i partecipanti ricevono dalle agenzie comunitarie. Questo progetto proposto ci consentirà di smantellare i componenti attivi del trattamento e quindi rilevare potenziali "effetti placebo" sia della somministrazione di un'iniezione che dell'attenzione di un medico. In questo studio, ci sono tre obiettivi specifici primari. In primo luogo, testeremo l'efficacia relativa di XR-NTX, placebo e HRC rispetto a TAU nel ridurre la quantità di alcol, la frequenza e i problemi correlati all'alcol. In secondo luogo, testeremo i mediatori ipotizzati degli effetti dell'intervento. Nello specifico, ipotizziamo che i trattamenti attivi accelerino l'aumento della motivazione al cambiamento e la diminuzione del desiderio, che, a sua volta, mediano gli effetti del trattamento attivo sugli esiti dell'alcol. Infine, testeremo gli effetti del trattamento sui costi dei servizi finanziati con fondi pubblici (ad esempio, servizi medici di emergenza, visite di pronto soccorso, ricoveri ospedalieri e prigione della contea). Si ipotizza che i gruppi XR-NTX, placebo e HRC mostreranno maggiori riduzioni dei costi dei servizi finanziati con fondi pubblici rispetto al gruppo TAU.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

308

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98195
        • University of Washington - Harborview Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • essere un cliente registrato presso uno dei siti partner indicati
  • avere almeno 21 anni (per motivi legali)
  • accettare di utilizzare una forma adeguata di controllo delle nascite (se di sesso femminile e in età fertile) che soddisfi i criteri per l'attuale dipendenza da alcol secondo i criteri del DSM-IV-TR come determinato dalla SCID-I/P

Criteri di esclusione:

  • rifiuto o impossibilità di acconsentire alla partecipazione alla ricerca
  • costituire un rischio per la sicurezza e l'incolumità di altri clienti o del personale
  • sensibilità o allergia nota al naltrexone/XR-NTX
  • trattamento in corso con naltrexone/XR-NTX
  • essere incinta o allattare
  • tentativi di suicidio nell'ultimo anno
  • insufficienza renale/livello di creatinina sierica > 1,5
  • attuale dipendenza da oppiacei secondo i criteri del DSM-IV-TR
  • transaminasi epatiche (AST, ALT) > 5 volte il limite superiore della norma (ULN)
  • diagnosi clinica di malattia epatica scompensata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Solo valutazione
Condizione di controllo di sola valutazione
Comparatore attivo: HRC
Consulenza per la riduzione del danno, che prevede la fornitura di feedback e il supporto degli obiettivi di riduzione del danno e un consumo più sicuro fornito a intervalli di un mese per un periodo di 3 mesi.
Sperimentale: XR-NTX+HRC
3 dosi di farmaco attivo (380 mg iniezione/mese) + consulenza sulla riduzione del danno a intervalli di un mese per tre mesi.
Comparatore placebo: Placebo+HRC
3 dosi di placebo + consulenza per la riduzione del danno a intervalli di un mese per un periodo di tre mesi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quantità di alcol
Lasso di tempo: Basale, settimana 4, settimana 8, settimana 12, settimana 24, settimana 36
Utilizzando la valutazione della quantità e dell'uso di alcol, raccoglieremo dati sulla quantità massima di alcol.
Basale, settimana 4, settimana 8, settimana 12, settimana 24, settimana 36
Danni correlati all'alcol
Lasso di tempo: Basale, settimana 4, settimana 8, settimana 12, settimana 24, settimana 36
Utilizzando lo Short Inventory of Problems, abbiamo raccolto dati sui danni correlati all'alcol nell'ultimo mese. L'intervallo di possibili punteggi sul singolo punteggio riassuntivo è compreso tra 0 e 45 e punteggi più alti indicano una maggiore esperienza di danno correlato all'alcol.
Basale, settimana 4, settimana 8, settimana 12, settimana 24, settimana 36
Frequenza alcolica
Lasso di tempo: basale, settimana 0, settimana 4, settimana 8, settimana 12, settimana 24, settimana 36
L'indice di gravità delle dipendenze (ASI - 5a edizione) sarà utilizzato per valutare la frequenza del consumo di alcol negli ultimi 30 giorni.
basale, settimana 0, settimana 4, settimana 8, settimana 12, settimana 24, settimana 36

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Motivazione per cambiare righello
Lasso di tempo: basale, settimana 4, settimana 8, settimana 12, settimana 24, settimana 36
La motivazione al cambiamento sarà misurata utilizzando il righello della motivazione a 10 punti, dove la radice era "Quanto sei motivato a fare cambiamenti nel tuo bere per ridurre i danni?" e 1= per niente motivato e 10=totalmente motivato. Pertanto, punteggi più alti corrispondono a una maggiore motivazione per la riduzione del danno da alcol
basale, settimana 4, settimana 8, settimana 12, settimana 24, settimana 36
Desiderio di alcol
Lasso di tempo: basale, settimana 4, settimana 8, settimana 12, settimana 24, settimana 36
Il desiderio di alcol sarà misurato utilizzando la Penn Alcohol Craving Scale (PACS) psicometricamente valida, a 5 elementi, a 6 punti, scala Likert. Il punteggio varia da 0 a 30, con punteggi più alti che rappresentano un livello più alto di desiderio.
basale, settimana 4, settimana 8, settimana 12, settimana 24, settimana 36
Costi di utilizzo del servizio finanziati con fondi pubblici
Lasso di tempo: Pre-test di 2 anni, periodo di trattamento di 12 settimane, periodo di follow-up di 24 settimane
I dati amministrativi sull'utilizzo dei servizi finanziati con fondi pubblici saranno ottenuti dal King County Correctional Facility, King County Medic One/Emergency Medical Services, Harborview Medical Center (HMC) e dal Washington State Comprehensive Hospital Abstract Reporting System (CHARS) per i 2 anni periodo pre-studio fino al follow-up di 24 settimane. Otterremo il consenso dei partecipanti e le autorizzazioni HIPAA per questi dati durante la sessione informativa. Raccoglieremo i seguenti dati: a) numero di invii Medic One/EMS e relativi costi; b) numero di visite in pronto soccorso e relativi costi; c) numero di ricoveri ospedalieri e costi totali per ricovero (CHARS e HMC); d) numero di prenotazioni, durata del soggiorno e costo giornaliero per il King County Correctional Facility. Questi dati verranno utilizzati per creare risultati di costo complessivi.
Pre-test di 2 anni, periodo di trattamento di 12 settimane, periodo di follow-up di 24 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi dovuti al farmaco in studio
Lasso di tempo: basale, settimana 4, settimana 8, settimana 12, settimana 24, settimana 36
L'intervista SAFTEE (Systematic Assessment for Treatment Emergent Effects),68,69 che è stata adattata per l'uso con questo farmaco, include domande aperte, categoriche e su scala Likert che valutano i sintomi che corrispondono a potenziali eventi avversi associati a XR-NTX. Questa misura sarà incorporata nel CRF e sarà utilizzata per stabilire la tollerabilità del farmaco in studio. Per questi punteggi descrittivi, abbiamo preso il conteggio medio degli eventi avversi riportati in ogni momento durante lo studio. Si trattava di un punteggio sommario totale compreso tra 0 e 20, dove un punteggio più elevato rappresenta un numero maggiore di eventi avversi verificatisi.
basale, settimana 4, settimana 8, settimana 12, settimana 24, settimana 36

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Susan E Collins, PhD, University of Washington

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2013

Completamento primario (Effettivo)

11 ottobre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 agosto 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 agosto 2013

Primo Inserito (Stima)

30 agosto 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 45134
  • 1R01AA022309-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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