- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01932801
Harm reduction s farmakoterapií (HaRP) (HaRP)
5. května 2023 aktualizováno: Susan Collins, University of Washington
Harm reduction s farmakoterapií pro dospělé bez domova se závislostí na alkoholu
Cílem této studie je otestovat účinnost naltrexonu s prodlouženým uvolňováním a poradenství v oblasti snižování škod při snižování škod souvisejících s alkoholem u lidí bez domova se závislostí na alkoholu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Bezdomovectví a závislost na alkoholu jsou běžně se vyskytující a závažné problémy veřejného zdraví.
Bohužel přístupy k léčbě alkoholem založené na abstinenci jsou při zapojení a úspěšné léčbě jedinců bez domova se závislostí na alkoholu minimálně účinné.
Objevily se proto požadavky na flexibilnější přístupy zaměřené na klienta přizpůsobené potřebám této populace.
U této populace byly aplikovány inovativní, nízkobariérové přístupy (např. Housing First a programy řízení alkoholu), které jsou účinné při snižování konzumace alkoholu a souvisejících problémů, stejně jako při využívání veřejně financovaných služeb a souvisejících nákladů.
Takové přístupy byly označovány jako intervence na snižování škod, protože se zaměřují na snižování škod souvisejících s alkoholem u postižených jedinců a jejich komunit, aniž by vyžadovaly závazek k cílům založeným na abstinenci.
Ačkoli se u této populace začínají množit psychosociální přístupy ke snižování škod, existuje jen málo farmakologických protějšků, které by toto úsilí podpořily a zvýšily.
Jedním z léků, které by mohly vyřešit tuto mezeru v léčbě, je naltrexon s prodlouženým uvolňováním (XR-NTX; prodávaný jako Vivitrol®).
XR-NTX je 30denní formulace s prodlouženým uvolňováním antagonisty opioidního receptoru, naltrexonu, a podává se měsíčně gluteální intramuskulární injekcí.
Navrhovaná studie fáze II obsahuje čtyřramennou RCT (N=300) navrženou k testování účinnosti XR-NTX jako farmakologického doplňku ke stávajícím psychosociálním službám snižování škod, které komunitní agentury poskytují lidem bez domova se závislostí na alkoholu.
Navrhovaná studie bude zahrnovat 24týdenní sledování a bude testovat relativní účinnost 3 aktivních léčebných kombinací – 1) XR-NTX+poradenství v oblasti snižování škod, 2) poradenství v oblasti placeba+harm reduction a 3) pouze poradenství v oblasti snižování škod (HRC )-ve srovnání se službami jako obvykle (TAU), které všichni účastníci dostávají od komunitních agentur.
Tento navrhovaný design nám umožní demontovat aktivní léčebné komponenty a tím detekovat potenciální „placebo efekty“ jak při podání injekce, tak při péči ze strany lékaře.
V této studii existují tři primární specifické cíle.
Nejprve budeme testovat relativní účinnost XR-NTX, placeba a HRC ve srovnání s TAU při snižování množství alkoholu, frekvence a problémů souvisejících s alkoholem.
Za druhé, otestujeme předpokládané mediátory intervenčních účinků.
Konkrétně předpokládáme, že aktivní léčba urychlí zvýšení motivace ke změně a snížení bažení, což zase zprostředkuje účinky aktivní léčby na výsledky týkající se alkoholu.
Nakonec otestujeme účinky léčby na náklady na služby financované z veřejných zdrojů (tj. pohotovostní lékařské služby, návštěvy na pohotovosti, přijetí do nemocnice a okresní vězení).
Předpokládá se, že skupiny XR-NTX, placebo a HRC budou vykazovat větší pokles nákladů na služby financované z veřejných zdrojů než skupina TAU.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
308
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Spojené státy, 98195
- University of Washington - Harborview Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
21 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- být registrovaným klientem na jedné z uvedených partnerských stránek
- být alespoň 21 let (ze zákonných důvodů)
- souhlas s použitím adekvátní formy antikoncepce (pokud jsou ženy a v plodném věku) splňující kritéria pro současnou závislost na alkoholu podle kritérií DSM-IV-TR, jak je stanoveno v SCID-I/P
Kritéria vyloučení:
- odmítnutí nebo neschopnost udělit souhlas s účastí ve výzkumu
- představující riziko pro bezpečnost a ochranu ostatních klientů nebo zaměstnanců
- známá citlivost nebo alergie na naltrexon/XR-NTX
- současná léčba naltrexonem/XR-NTX
- být těhotná nebo kojit
- pokusy o sebevraždu za poslední rok
- renální insuficience/hladina kreatininu v séru > 1,5
- současná závislost na opioidech podle kritérií DSM-IV-TR
- jaterní transaminázy (AST, ALT) > 5násobek horní hranice normálu (ULN)
- klinická diagnóza dekompenzovaného onemocnění jater
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Pouze hodnocení
Kontrolní podmínka pouze pro posouzení
|
|
|
Aktivní komparátor: HRC
Harm reduction poradenství, které zahrnuje poskytování zpětné vazby a podporu cílů harm reduction a bezpečnějšího pití poskytované v měsíčních intervalech po dobu 3 měsíců.
|
|
|
Experimentální: XR-NTX+HRC
3 dávky aktivní medikace (380 mg injekce/měsíc) + Harm reduction poradenství v jednoměsíčních intervalech po dobu tří měsíců.
|
|
|
Komparátor placeba: Placebo + HRC
3 dávky placeba + poradenství v oblasti harm reduction v jednoměsíčních intervalech po dobu tří měsíců
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Množství alkoholu
Časové okno: Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 12, týden 24, týden 36
|
Pomocí hodnocení množství a použití alkoholu budeme shromažďovat údaje o maximálním množství alkoholu.
|
Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 12, týden 24, týden 36
|
|
Škody související s alkoholem
Časové okno: Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 12, týden 24, týden 36
|
Pomocí Krátkého inventáře problémů jsme shromáždili údaje o škodách souvisejících s alkoholem za poslední měsíc.
Rozsah možných skóre na jediném souhrnném skóre je 0–45 a vyšší skóre značí větší zkušenost s poškozením souvisejícím s alkoholem.
|
Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 12, týden 24, týden 36
|
|
Frekvence alkoholu
Časové okno: výchozí stav, týden 0, týden 4, týden 8, týden 12, týden 24, týden 36
|
Index závažnosti závislosti (ASI - 5. vydání) bude použit k posouzení frekvence užívání alkoholu za posledních 30 dní.
|
výchozí stav, týden 0, týden 4, týden 8, týden 12, týden 24, týden 36
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Motivace ke změně vládce
Časové okno: výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 12, týden 24, týden 36
|
Motivace ke změně bude měřena pomocí 10bodového motivačního pravítka, kde stonek byl "Jak jste motivováni ke změnám ve svém pití, abyste snížili škody?" a 1= vůbec nemotivovaný a 10=zcela motivovaný.
Vyšší skóre tedy odpovídá vyšší motivaci ke snižování škod způsobených alkoholem
|
výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 12, týden 24, týden 36
|
|
Touha po alkoholu
Časové okno: výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 12, týden 24, týden 36
|
Touha po alkoholu bude měřena pomocí psychometricky platné, 5položkové, 6bodové Likertovy škály Penn Alcohol Craving Scale (PACS).
Skóre se pohybuje od 0 do 30, přičemž vyšší skóre představuje vyšší úroveň bažení.
|
výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 12, týden 24, týden 36
|
|
Náklady na využívání služby financované z veřejných zdrojů
Časové okno: 2 roky před testem, 12týdenní období léčby, 24týdenní období sledování
|
Administrativní údaje o využívání služeb financovaných z veřejných zdrojů budou získány z nápravného zařízení King County, King County Medic One/Emergency Medical Services, Harborview Medical Center (HMC) a systému hlášení souhrnných přehledů nemocničních abstrakt (CHARS) ve státě Washington za 2 roky. období před studiem až po 24týdenní sledování.
Na informační schůzce získáme souhlas účastníků a autorizace HIPAA pro tato data.
Budeme shromažďovat následující údaje: a) počet odeslání Medic One/EMS a související náklady; b) počet návštěv ER a související náklady; c) počet hospitalizací a celkové náklady na jeden příjem (CHARS a HMC); d) počet rezervací, délka pobytu a denní náklady na nápravné zařízení King County.
Tyto údaje budou použity k vytvoření celkových nákladů.
|
2 roky před testem, 12týdenní období léčby, 24týdenní období sledování
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nežádoucí příhody způsobené studijním lékem
Časové okno: výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 12, týden 24, týden 36
|
Rozhovor Systematic Assessment for Treatment Emergent Effects (SAFTEE)68,69, který byl přizpůsoben pro použití s tímto lékem, zahrnuje otevřené, kategorické otázky a otázky na Likertově škále hodnotící symptomy, které odpovídají potenciálním nežádoucím účinkům spojeným s XR-NTX.
Toto opatření bude začleněno do CRF a bude použito ke stanovení snášenlivosti studovaného léku.
Pro tato popisná skóre jsme vzali průměrný počet nežádoucích příhod hlášených v každém časovém bodě během studie.
Jednalo se o celkové souhrnné skóre v rozmezí od 0 do 20, kde vyšší skóre představuje vyšší počet zaznamenaných nežádoucích příhod.
|
výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 12, týden 24, týden 36
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Susan E Collins, PhD, University of Washington
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Collins SE, Saxon AJ, Duncan MH, Smart BF, Merrill JO, Malone DK, Jackson TR, Clifasefi SL, Joesch J, Ries RK. Harm reduction with pharmacotherapy for homeless people with alcohol dependence: protocol for a randomized controlled trial. Contemp Clin Trials. 2014 Jul;38(2):221-34. doi: 10.1016/j.cct.2014.05.008. Epub 2014 May 17.
- Collins SE, Duncan MH, Saxon AJ, Taylor EM, Mayberry N, Merrill JO, Hoffmann GE, Clifasefi SL, Ries RK. Combining behavioral harm-reduction treatment and extended-release naltrexone for people experiencing homelessness and alcohol use disorder in the USA: a randomised clinical trial. Lancet Psychiatry. 2021 Apr;8(4):287-300. doi: 10.1016/S2215-0366(20)30489-2. Epub 2021 Mar 10.
- Fentress TSP, Wald S, Brah A, Leemon G, Reyes R, Alkhamees F, Kramer M, Taylor EM, Wildhood M, Frohe T, Duncan MH, Clifasefi SL, Collins SE. Dual study describing patient-driven harm reduction goal-setting among people experiencing homelessness and alcohol use disorder. Exp Clin Psychopharmacol. 2021 Jun;29(3):261-271. doi: 10.1037/pha0000470.
- Goldstein SC, Spillane NS, Tate MC, Nelson LA, Collins SE. Measurement invariance and other psychometric properties of the Short Inventory of Problems (SIP-2R) across racial groups in adults experiencing homelessness and alcohol use disorder. Psychol Addict Behav. 2023 Mar;37(2):199-208. doi: 10.1037/adb0000833. Epub 2022 May 5.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. srpna 2013
Primární dokončení (Aktuální)
11. října 2018
Dokončení studie (Aktuální)
30. června 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. srpna 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. srpna 2013
První zveřejněno (Odhad)
30. srpna 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. května 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. května 2023
Naposledy ověřeno
1. května 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 45134
- 1R01AA022309-01 (Grant/smlouva NIH USA)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Porucha užívání alkoholu
-
University of Rhode IslandBrown UniversityDokončenoHodnocení NIAAA Alcohol Screener | Vyhodnocení krátké intervenceSpojené státy
-
Ohio State UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciNáborTýrání dětí | Porucha užívání látek (SUD) | Zdraví na venkově | Substance Use Recovery | Rodinná odolnost | Dětská pohodaSpojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMission Interministérielle de Lutte contre les Drogues et les Conduites Addictives... a další spolupracovníciDokončenoSpotřeba psychoaktivních látek | Porucha související s látkou | Off Label-use | Kognitivní vylepšeníFrancie
-
University Hospital, Clermont-FerrandZatím nenabírámeZotavení | Závislost | Poruchy související s látkami | Návrat do práce | Zaměstnanost | Zaměstnání, Podporováno | Porucha užívání látek (SUD) | Pracovní rehabilitace | Užívání návykových látek (drogy, alkohol) | Substance Use Recovery | Závislostní poruchy | Výsledky zotaveníFrancie
-
University of Maryland, College ParkFogarty International Center of the National Institute of Health; Medical Research... a další spolupracovníciZatím nenabírámeHIV | Výcvik | Poruchy užívání látek | Duševní zdraví | Komunitní zdravotní pracovníci | Stigma | Globální zdraví | Adherence HIV antiretrovirové terapie (ART). | Obnova duševního zdraví | Substance Use RecoveryJižní Afrika
-
University of Maryland, College ParkNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Medical Research Council, South AfricaDokončenoPoruchy související s látkami | HIV | Použití látky | Poruchy užívání látek | Dodržování léčby | Dodržování a dodržování léčby | Stigmatizace | Poskytování zdravotní péče | Stigma, sociální | Postoj zdravotnického personálu | Komunitní zdravotní pracovníci | Zdravotní personál | Postoj zdravotnického personálu | Chování... a další podmínkyJižní Afrika