Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Harm reduction s farmakoterapií (HaRP) (HaRP)

5. května 2023 aktualizováno: Susan Collins, University of Washington

Harm reduction s farmakoterapií pro dospělé bez domova se závislostí na alkoholu

Cílem této studie je otestovat účinnost naltrexonu s prodlouženým uvolňováním a poradenství v oblasti snižování škod při snižování škod souvisejících s alkoholem u lidí bez domova se závislostí na alkoholu.

Přehled studie

Detailní popis

Bezdomovectví a závislost na alkoholu jsou běžně se vyskytující a závažné problémy veřejného zdraví. Bohužel přístupy k léčbě alkoholem založené na abstinenci jsou při zapojení a úspěšné léčbě jedinců bez domova se závislostí na alkoholu minimálně účinné. Objevily se proto požadavky na flexibilnější přístupy zaměřené na klienta přizpůsobené potřebám této populace. U této populace byly aplikovány inovativní, nízkobariérové ​​přístupy (např. Housing First a programy řízení alkoholu), které jsou účinné při snižování konzumace alkoholu a souvisejících problémů, stejně jako při využívání veřejně financovaných služeb a souvisejících nákladů. Takové přístupy byly označovány jako intervence na snižování škod, protože se zaměřují na snižování škod souvisejících s alkoholem u postižených jedinců a jejich komunit, aniž by vyžadovaly závazek k cílům založeným na abstinenci. Ačkoli se u této populace začínají množit psychosociální přístupy ke snižování škod, existuje jen málo farmakologických protějšků, které by toto úsilí podpořily a zvýšily. Jedním z léků, které by mohly vyřešit tuto mezeru v léčbě, je naltrexon s prodlouženým uvolňováním (XR-NTX; prodávaný jako Vivitrol®). XR-NTX je 30denní formulace s prodlouženým uvolňováním antagonisty opioidního receptoru, naltrexonu, a podává se měsíčně gluteální intramuskulární injekcí. Navrhovaná studie fáze II obsahuje čtyřramennou RCT (N=300) navrženou k testování účinnosti XR-NTX jako farmakologického doplňku ke stávajícím psychosociálním službám snižování škod, které komunitní agentury poskytují lidem bez domova se závislostí na alkoholu. Navrhovaná studie bude zahrnovat 24týdenní sledování a bude testovat relativní účinnost 3 aktivních léčebných kombinací – 1) XR-NTX+poradenství v oblasti snižování škod, 2) poradenství v oblasti placeba+harm reduction a 3) pouze poradenství v oblasti snižování škod (HRC )-ve srovnání se službami jako obvykle (TAU), které všichni účastníci dostávají od komunitních agentur. Tento navrhovaný design nám umožní demontovat aktivní léčebné komponenty a tím detekovat potenciální „placebo efekty“ jak při podání injekce, tak při péči ze strany lékaře. V této studii existují tři primární specifické cíle. Nejprve budeme testovat relativní účinnost XR-NTX, placeba a HRC ve srovnání s TAU při snižování množství alkoholu, frekvence a problémů souvisejících s alkoholem. Za druhé, otestujeme předpokládané mediátory intervenčních účinků. Konkrétně předpokládáme, že aktivní léčba urychlí zvýšení motivace ke změně a snížení bažení, což zase zprostředkuje účinky aktivní léčby na výsledky týkající se alkoholu. Nakonec otestujeme účinky léčby na náklady na služby financované z veřejných zdrojů (tj. pohotovostní lékařské služby, návštěvy na pohotovosti, přijetí do nemocnice a okresní vězení). Předpokládá se, že skupiny XR-NTX, placebo a HRC budou vykazovat větší pokles nákladů na služby financované z veřejných zdrojů než skupina TAU.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

308

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98195
        • University of Washington - Harborview Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • být registrovaným klientem na jedné z uvedených partnerských stránek
  • být alespoň 21 let (ze zákonných důvodů)
  • souhlas s použitím adekvátní formy antikoncepce (pokud jsou ženy a v plodném věku) splňující kritéria pro současnou závislost na alkoholu podle kritérií DSM-IV-TR, jak je stanoveno v SCID-I/P

Kritéria vyloučení:

  • odmítnutí nebo neschopnost udělit souhlas s účastí ve výzkumu
  • představující riziko pro bezpečnost a ochranu ostatních klientů nebo zaměstnanců
  • známá citlivost nebo alergie na naltrexon/XR-NTX
  • současná léčba naltrexonem/XR-NTX
  • být těhotná nebo kojit
  • pokusy o sebevraždu za poslední rok
  • renální insuficience/hladina kreatininu v séru > 1,5
  • současná závislost na opioidech podle kritérií DSM-IV-TR
  • jaterní transaminázy (AST, ALT) > 5násobek horní hranice normálu (ULN)
  • klinická diagnóza dekompenzovaného onemocnění jater

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Pouze hodnocení
Kontrolní podmínka pouze pro posouzení
Aktivní komparátor: HRC
Harm reduction poradenství, které zahrnuje poskytování zpětné vazby a podporu cílů harm reduction a bezpečnějšího pití poskytované v měsíčních intervalech po dobu 3 měsíců.
Experimentální: XR-NTX+HRC
3 dávky aktivní medikace (380 mg injekce/měsíc) + Harm reduction poradenství v jednoměsíčních intervalech po dobu tří měsíců.
Komparátor placeba: Placebo + HRC
3 dávky placeba + poradenství v oblasti harm reduction v jednoměsíčních intervalech po dobu tří měsíců

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Množství alkoholu
Časové okno: Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 12, týden 24, týden 36
Pomocí hodnocení množství a použití alkoholu budeme shromažďovat údaje o maximálním množství alkoholu.
Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 12, týden 24, týden 36
Škody související s alkoholem
Časové okno: Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 12, týden 24, týden 36
Pomocí Krátkého inventáře problémů jsme shromáždili údaje o škodách souvisejících s alkoholem za poslední měsíc. Rozsah možných skóre na jediném souhrnném skóre je 0–45 a vyšší skóre značí větší zkušenost s poškozením souvisejícím s alkoholem.
Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 12, týden 24, týden 36
Frekvence alkoholu
Časové okno: výchozí stav, týden 0, týden 4, týden 8, týden 12, týden 24, týden 36
Index závažnosti závislosti (ASI - 5. vydání) bude použit k posouzení frekvence užívání alkoholu za posledních 30 dní.
výchozí stav, týden 0, týden 4, týden 8, týden 12, týden 24, týden 36

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Motivace ke změně vládce
Časové okno: výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 12, týden 24, týden 36
Motivace ke změně bude měřena pomocí 10bodového motivačního pravítka, kde stonek byl "Jak jste motivováni ke změnám ve svém pití, abyste snížili škody?" a 1= vůbec nemotivovaný a 10=zcela motivovaný. Vyšší skóre tedy odpovídá vyšší motivaci ke snižování škod způsobených alkoholem
výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 12, týden 24, týden 36
Touha po alkoholu
Časové okno: výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 12, týden 24, týden 36
Touha po alkoholu bude měřena pomocí psychometricky platné, 5položkové, 6bodové Likertovy škály Penn Alcohol Craving Scale (PACS). Skóre se pohybuje od 0 do 30, přičemž vyšší skóre představuje vyšší úroveň bažení.
výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 12, týden 24, týden 36
Náklady na využívání služby financované z veřejných zdrojů
Časové okno: 2 roky před testem, 12týdenní období léčby, 24týdenní období sledování
Administrativní údaje o využívání služeb financovaných z veřejných zdrojů budou získány z nápravného zařízení King County, King County Medic One/Emergency Medical Services, Harborview Medical Center (HMC) a systému hlášení souhrnných přehledů nemocničních abstrakt (CHARS) ve státě Washington za 2 roky. období před studiem až po 24týdenní sledování. Na informační schůzce získáme souhlas účastníků a autorizace HIPAA pro tato data. Budeme shromažďovat následující údaje: a) počet odeslání Medic One/EMS a související náklady; b) počet návštěv ER a související náklady; c) počet hospitalizací a celkové náklady na jeden příjem (CHARS a HMC); d) počet rezervací, délka pobytu a denní náklady na nápravné zařízení King County. Tyto údaje budou použity k vytvoření celkových nákladů.
2 roky před testem, 12týdenní období léčby, 24týdenní období sledování

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí příhody způsobené studijním lékem
Časové okno: výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 12, týden 24, týden 36
Rozhovor Systematic Assessment for Treatment Emergent Effects (SAFTEE)68,69, který byl přizpůsoben pro použití s ​​tímto lékem, zahrnuje otevřené, kategorické otázky a otázky na Likertově škále hodnotící symptomy, které odpovídají potenciálním nežádoucím účinkům spojeným s XR-NTX. Toto opatření bude začleněno do CRF a bude použito ke stanovení snášenlivosti studovaného léku. Pro tato popisná skóre jsme vzali průměrný počet nežádoucích příhod hlášených v každém časovém bodě během studie. Jednalo se o celkové souhrnné skóre v rozmezí od 0 do 20, kde vyšší skóre představuje vyšší počet zaznamenaných nežádoucích příhod.
výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 12, týden 24, týden 36

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Susan E Collins, PhD, University of Washington

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

11. října 2018

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. srpna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. srpna 2013

První zveřejněno (Odhad)

30. srpna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Porucha užívání alkoholu

Předplatit